nur für Forschungszwecke

Voclosporin phosphatase Inhibitor

Name: Voclosporin
Brand: Selleck Chemicals
SKU: E1027
Rating: 5 (1 reviews)

Kat.-Nr.: E1027

Voclosporin ist ein potenter Inhibitor von Calcineurin. Es zeigt sowohl immunmodulatorische als auch nicht-immune Wirkungen, indem es die T-Zell-Proliferation hemmt, Proteinurie durch Stabilisierung des Podozyten-Zytoskeletts und Vasokonstriktion der afferenten Arteriolen reduziert und die Lymphozytenproliferation und Zytokinproduktion wirksam unterdrückt, wodurch es für die Forschung zu systemischem Lupus erythematodes (SLE) nützlich ist.

Voclosporin phosphatase Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 1214.62

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Qualitätskontrolle (Quality Control)

Charge: E102701 DMSO]100 mg/mL]false]Ethanol]100 mg/mL]false]Water]Insoluble]false Reinheit: 98.43%

In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
COA
SDS
Datenblatt

98.43

Verwandte Ziele	Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism Casein Kinase
Weitere phosphatase Inhibitoren	Osunprotafib (ABBV-CLS-484) SHP099 Hydrochloride RMC-4550 SHP099 Batoprotafib (TNO155) GSK2830371 β-Glycerophosphate sodium salt hydrate NSC87877 TPI-1 Suramin sodium salt

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität (Chemical Information, Storage & Stability)

Molekulargewicht	1214.62	Formel	C₆₃H₁₁₁N₁₁O₁₂	Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)	3 Jahre-20°CPulver
CAS-Nr.	515814-01-4	SDF herunterladen		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel

Löslichkeit (Solubility)

In vitro
Charge:

DMSO : 100 mg/mL (82.33 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : 100 mg/mL

Water : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo Charge:
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Von Selleck Labs validiert. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, kontaktieren Sie unser Verkaufsteam für kundenspezifische Tests.	5mg/ml (4.12mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 100 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Von Selleck Labs validiert. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, kontaktieren Sie unser Verkaufsteam für kundenspezifische Tests.	0.3mg/ml (0.25mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 6 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

Dosierung: mg/kg Durchschnittsgewicht der Tiere: g Dosiervolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH₂O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus (Mechanism of Action)

Targets/IC₅₀/Ki	Calcineurin
Literatur	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34244988/

Klinische Studieninformationen (Clinical Trial Information)

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2026-08-12)

NCT-Nummer	Rekrutierung	Erkrankungen	Sponsor/Kooperationspartner	Startdatum	Phasen
NCT07760480	RECRUITING	Lupus Nephritis; Systemic Lupus Erythematosus (SLE)	Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam (AMC-UvA)	2026-04-23	PHASE4
NCT06406205	RECRUITING	Lupus Nephritis	Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.	2023-12-25	PHASE3
NCT07225387	RECRUITING	Lupus Nephritis	NephroNet, Inc.	2024-10-01	PHASE4
NCT05962788	TERMINATED	Adolescent Lupus Nephritis; Pediatric Lupus Nephritis	Aurinia Pharmaceuticals Inc.	2024-03-28	PHASE3
NCT05288855	TERMINATED	Adolescent Lupus Nephritis; Pediatric Lupus Nephritis	Aurinia Pharmaceuticals Inc.	2023-10-10	PHASE3
NCT05306873	TERMINATED	Systemic Lupus Erythematosus	National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)	2022-11-30	PHASE2

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):