Reverse Transcriptase Inhibitoren | Reverse Transcriptase Inhibitors

Kat.-Nr.	Produktname	Informationen	Publikationen
S1252	Entecavir Hydrate	Entecavir Hydrate (ETV, Baraclude, BMS200475 Hydrate, SQ34676 Hydrate), ein neues Deoxyguanin-Nukleosid-Analogon, ist ein selektiver Inhibitor der Replikation des Hepatitis-B-Virus (HBV).	Clin Mol Hepatol, 2025, 10.3350/cmh.2024.0694 Cancer Discov, 2022, candisc.1117.2021 Hepatology, 2022, 10.1002/hep.32614
S1398	d4T (Stavudine)	Stavudin (d4T, BMY-27857, Sanilvudin, NSC 163661) ist ein Nukleosid-Analogon-Reverse-Transcriptase-Inhibitor (NARTI), der gegen HIV wirksam ist.	Cancer Discov, 2025, 10.1158/2159-8290.CD-24-1317 Nat Commun, 2024, 15(1):2716 Nat Commun, 2024, 15(1):9321
S5215	Abacavir	Abacavir ist ein leistungsstarker nucleoside analog Reverse Transcriptase inhibitor (NRTI), der zur Behandlung von HIV und AIDS eingesetzt wird.	Antimicrob Agents Chemother, 2023, 67(7):e0046223 Cancer Discov, 2022, candisc.1117.2021 Cells, 2021, 10(12)3458
S7856	Tenofovir Alafenamide	Tenofovir Alafenamide ist ein Prodrug von Tenofovir, das ein Reverse Transkriptase-Inhibitor ist und zur Behandlung von HIV und Hepatitis B eingesetzt wird.	Antiviral Res, 2024, 231:106010 Hepatol Commun, 2024, 8(1)e0351 Int J Mol Sci, 2022, 23(23)15380
S3080	Etravirine	Etravirine ist ein nicht-nukleosidischer Reverse-Transkriptase-Inhibitor (NNRTI), der zur Behandlung von HIV eingesetzt wird.	mSystems, 2025, 10(9):e0043825 Antimicrob Agents Chemother, 2023, 67(7):e0046223 Front Cell Dev Biol, 2019, 7:204
S1719	Zalcitabine	Zalcitabine (NSC 606170, Ro 24-2027/000) ist ein Nukleosid-Analogon-HIV-Reverse Transcriptase-Inhibitor (NARTI).	Sci Rep, 2024, 14(1):9167 Cancer Discov, 2022, candisc.1117.2021 Arch Toxicol, 2022, 1-20
S1702	Didanosine	Didanosine ist ein Reverse Transcriptase-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 0,49 μM.	Nat Commun, 2024, 15(1):9321 Antimicrob Agents Chemother, 2023, 67(7):e0046223 Cancer Res Commun, 2023, 3(10):2030-2043
S3165	Abacavir sulfate	Abacavir (1592U89) ist ein häufig verwendetes Nukleosid-Analogon mit potenter antiviraler Aktivität gegen HIV-1.	Cell, 2023, 186(2):287-304.e26 Cell Rep, 2023, 42(6):112593 Cancer Discov, 2022, candisc.1117.2021
S1718	Adefovir Dipivoxil (GS 0840)	Adefovir Dipivoxil (GS 0840) ist ein Reverse-Transkriptase-Inhibitor, der zur Behandlung der chronischen Hepatitis-B-Virusinfektion (HBV) eingesetzt wird.	Biomedicines, 2021, 9(8)996 Front Immunol, 2020, 11:616570 Oncol Lett, 2018, 15(5):6107-6114
S1651	Telbivudine	Telbivudine (NV 02B) ist ein potenter und selektiver HBV reverse transcriptase Inhibitor, der zur Behandlung von HBV-Infektionen eingesetzt wird.	Biomedicines, 2021, 9(8)996 Oncotarget, 2017, 8(15):24694-24705 Sci Rep, 2013, 3:2105
S3076	Foscarnet Sodium	Foscarnet Sodium (Phosphonoformiat) hemmt virale RNA-Polymerasen, Reverse Transcriptase und DNA-Polymerasen durch nichtkompetitive Hemmung mit dNTPs.	Sci Adv, 2021, 7(52):eabl3858 Front Cell Infect Microbiol, 2020, 10:536150 Neuron, 2017, 96(6):1290-1302
S4879	Tenofovir hydrate	Tenofovir (GS-1278) hydrate blockiert Reverse Transkriptase und Hepatitis-B-Virus-Infektionen.	Cancer Discov, 2022, candisc.1117.2021 Cells, 2020, 9(4)E1003
S5959	Tenofovir Disoproxil	Tenofovir Disoproxil (Bis(POC)-PMPA, GS 4331) ist ein Prodrug von Tenofovir, das intrazellulär zu seinem aktiven Anaboliten Tenofovir-Diphosphat metabolisiert wird, einem kompetitiven Inhibitor der HIV-1 reverse transcriptase und beendet die wachsende DNA-Kette.	J Virol, 2022, JVI0173021 Front Microbiol, 2018, 9:278
S3606	Fangchinoline	Fangchinoline, ein Bisbenzylisochinolin-Alkaloid, ist ein neuartiger HIV-1-Inhibitor mit schmerzlindernden, blutdrucksenkenden und antibiotischen Aktivitäten.	iScience, 2024, 27(10):110862 Pathogens, 2023, 12(6)845
S4428	Tenofovir alafenamide fumarate	Tenofovir alafenamide (TAF, GS-7340) fumarat ist ein Prodrug von Tenofovir, führt aber zu signifikant höheren intrazellulären Tenofovir-Konzentrationen und niedrigeren Serumspiegeln. Tenofovir alafenamide ist ein neuartiger Nukleotid Reverse Transcriptase-Inhibitor zur Behandlung von HIV-1-Infektionen.	Cells, 2021, 10(9)2321 Front Microbiol, 2018, 9:278
S6848	3'-Fluoro-3'-deoxythymidine (Alovudine)	3'-Fluoro-3'-deoxythymidine (Alovudine, CL 184824, FddThd, FLT, MIV-310) ist ein potenter Inhibitor der Polymerase γ und der Reverse Transcriptase, der bei der Behandlung von HIV-Infektionen eingesetzt werden kann. Es ist auch ein Marker der DNA-Synthese, der als früher Ansprechbiomarker in der Chemotherapie von Bauchspeicheldrüsenkrebs verwendet werden kann.	Toxicol Lett, 2025, 406:31-37
S4187	Salicylanilide	Salicylanilides (WR10019, 2-Hydroxybenzanilid) sind eine Gruppe von Verbindungen mit einem breiten Spektrum biologischer Aktivitäten, einschließlich antiviraler Wirksamkeit, antibakterieller (einschließlich antimykobakterieller) und antifungal Aktivitäten.	Hum Mol Genet, 2020, ddaa244
S6452	Delavirdine mesylate	Delavirdine Mesylate (U 90152 mesylate) ist ein Mesylatsalz von Delavirdine, einem synthetischen, nicht-nukleosidischen Reverse Transcriptase Inhibitor.	J Cheminform, 2021, 13(1):90
S4427	Tenofovir alafenamide hemifumarate	Tenofovir alafenamide (TAF, GS-7340) hemifumarate ist ein Prodrug von Tenofovir, führt jedoch zu signifikant höheren intrazellulären Tenofovir-Konzentrationen und niedrigeren Serumspiegeln. Tenofovir alafenamide ist ein neuartiger nucleotide Reverse Transcriptase Inhibitor zur Behandlung von HIV-1-Infektionen.	Front Microbiol, 2018, 9:278
S5068	Adefovir	Adefovir ist ein oral verabreichter Nukleotid-Analog-Reverse-Transkriptase-Inhibitor, der zur Behandlung von Hepatitis B und Herpes-simplex-Virusinfektionen eingesetzt wird.	Hepatol Commun, 2024, 8(1)e0351
S6492	Doravirine	Doravirine ist ein neuartiger HIV-1-Nichtnukleosid-Reverse Transcriptase-Inhibitor mit IC50-Werten von 12, 9,7 und 9,7 nM gegen den Wildtyp (WT) bzw. die K103N- und Y181C Reverse Transcriptase (RT)-Mutanten in einem biochemischen Assay. Er ist hochspezifisch mit minimalen Off-Target-Aktivitäten.	Nat Chem Biol, 2023, 19(4):431-439
S4890	Bifendate	Bifendate, ein synthetisches Zwischenprodukt von Schisandrin C, ist ein Anti-HBV-Medikament, das in der chinesischen Medizin zur Behandlung von chronischer Hepatitis B eingesetzt wird.
E0815	Rilpivirine Hydrochloride	Rilpivirine (TMC278) ist ein Reverse Transcriptase-Hemmer (NNRTI) der zweiten Generation mit höherer Wirksamkeit, längerer Halbwertszeit und reduziertem Nebenwirkungsprofil im Vergleich zu älteren NNRTI wie Efavirenz.
E1745	Ulonivirine	Ulonivirine (MK-8507) ist ein selektiver und potenter Inhibitor der HIV-1-Nichtnukleosid-Reverse Transkriptase (NNRTI), der an die klassische hydrophobe NNRTI-Bindungstasche nahe der Polymerase-aktiven Stelle bindet. Es zeigt Potenzial zur Behandlung von HIV-1-Infektionen und zur Induktion der Expression von CYP3A4, einem Enzym, das häufig am Arzneimittelstoffwechsel beteiligt ist.
S8055	Lersivirine (UK-453061)	Lersivirine (UK-453061) ist ein potenter und selektiver Inhibitor der nonnucleoside reverse transcriptase (NNRTI) mit einem IC50 von 0,119 μM.
S5423	4-Chloro-2-(trifluoroacetyl)aniline hydrochloride	4-Chloro-2-(trifluoroacetyl)aniline hydrochloride ist ein HIV-1 RT (HIV reverse transcriptase) Inhibitor.
S3273	Hypericin	Hypericin (Hyp, HY) ist eine natürlich vorkommende Substanz, die im gewöhnlichen Johanniskraut (Hypericum-Arten) vorkommt und antidepressive, antineoplastische und antivirale (menschliches Immundefizienz- und Hepatitis-C-Virus) Aktivitäten aufweist. Diese Verbindung hat hemmende Wirkungen auf MAO (Monoaminoxidase), PKC (Proteinkinase C), Dopamin-beta-Hydroxylase, Reverse Transkriptase, Telomerase und CYP (Cytochrom P450).	Eur J Pharmacol, 2021, 900:174071