Reverse Transcriptase Inhibitoren | Reverse Transcriptase Inhibitors
| Kat.-Nr. | Produktname | Informationen | Publikationen | Validierung |
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| S1401 | Tenofovir | Tenofovir (GS-1278) blockiert Reverse Transkriptase und Hepatitis-B-Virusinfektionen. |
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| S1400 | Tenofovir Disoproxil Fumarate | Tenofovir Disoproxil Fumarate gehört zu einer Klasse von antiretroviralen Medikamenten. Es hemmt die Aktivität der HIV reverse transcriptase, indem es mit dem natürlichen Substrat Desoxyadenosin-5'-triphosphat konkurriert und, nach Einbau in die DNA, durch DNA-Kettenabbruch wirkt. |
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| S1706 | Lamivudine (3TC, BCH-189) | Lamivudine ist ein potenter Nukleosidanalogon-Reverse-Transkriptase-Inhibitor, der zur Behandlung von chronischer HBV und HIV/AIDS eingesetzt wird. Er wirkt, indem er die HIV reverse transcriptase und die hepatitis B virus polymerase blockiert. |
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| S2579 | Zidovudine | Zidovudine (ZDV, Azidothymidin, NSC 602670) ist ein Nukleosid-Analogon reverse transcriptase-Inhibitor, der zur Behandlung von HIV eingesetzt wird. Diese Verbindung könnte die HDR-Effizienz verringern und CRISPR-vermittelte sequenzspezifische Gen-Knockin-Ereignisse verringern, während die Knockout-Effizienz erhöht wird. |
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| S1704 | Emtricitabine (FTC) | Emtricitabine (FTC) ist ein neuer Nukleosid-Wirkstoff, der sowohl gegen das menschliche Immunschwächevirus (HIV) als auch gegen das Hepatitis-B-Virus wirksam ist. Es ist ein reverse transcriptase Inhibitor und seine intrazelluläre Halbwertszeit beträgt 39 h. |
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| S5246 | Entecavir | Entecavir (BMS200475, SQ34676), ein neues Desoxyguanin-Nukleosid-Analogon, ist ein selektiver Inhibitor der Replikation des Hepatitis-B-Virus (HBV). |
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| S7303 | Rilpivirine | Rilpivirine (R278474, TMC27, DB08864) ist ein nicht-nukleosidischer Reverse Transcriptase Inhibitor (NNRTI) und wird zur Behandlung von HIV-1-Infektionen eingesetzt. |
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| S4685 | Efavirenz | Efavirenz ist ein synthetischer Nicht-Nukleosid-Reverse-Transkriptase (RT)-Inhibitor mit antiviraler Aktivität. |
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| S1742 | Nevirapine (NSC 641530) | Nevirapine (NSC 641530, NVP) ist ein nicht-nukleosidischer Reverse Transkriptase Inhibitor (NNRTI), der zur Behandlung von HIV-1-Infektionen und AIDS eingesetzt wird. |
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| S2914 | Dapivirine (TMC120) | Dapivirine (TMC120) ist ein nicht-nukleosidischer Inhibitor für HIV reverse transcriptase mit einer IC50 von 24 nM. Es hemmt ein breites Spektrum von HIV-1-Isolaten aus verschiedenen Klassen, einschließlich einer Vielzahl von NNRTI-resistenten Isolaten. Phase 3. |
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| S1252 | Entecavir Hydrate | Entecavir Hydrate (ETV, Baraclude, BMS200475 Hydrate, SQ34676 Hydrate), ein neues Deoxyguanin-Nukleosid-Analogon, ist ein selektiver Inhibitor der Replikation des Hepatitis-B-Virus (HBV). |
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| S1398 | d4T (Stavudine) | Stavudin (d4T, BMY-27857, Sanilvudin, NSC 163661) ist ein Nukleosid-Analogon-Reverse-Transcriptase-Inhibitor (NARTI), der gegen HIV wirksam ist. |
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| S5215 | Abacavir | Abacavir ist ein leistungsstarker nucleoside analog Reverse Transcriptase inhibitor (NRTI), der zur Behandlung von HIV und AIDS eingesetzt wird. |
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| S7856 | Tenofovir Alafenamide | Tenofovir Alafenamide ist ein Prodrug von Tenofovir, das ein Reverse Transkriptase-Inhibitor ist und zur Behandlung von HIV und Hepatitis B eingesetzt wird. |
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| S3080 | Etravirine | Etravirine ist ein nicht-nukleosidischer Reverse-Transkriptase-Inhibitor (NNRTI), der zur Behandlung von HIV eingesetzt wird. |
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| S1719 | Zalcitabine | Zalcitabine (NSC 606170, Ro 24-2027/000) ist ein Nukleosid-Analogon-HIV-Reverse Transcriptase-Inhibitor (NARTI). |
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| S1702 | Didanosine | Didanosine ist ein Reverse Transcriptase-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 0,49 μM. |
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| S3165 | Abacavir sulfate | Abacavir (1592U89) ist ein häufig verwendetes Nukleosid-Analogon mit potenter antiviraler Aktivität gegen HIV-1. |
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| S1718 | Adefovir Dipivoxil (GS 0840) | Adefovir Dipivoxil (GS 0840) ist ein Reverse-Transkriptase-Inhibitor, der zur Behandlung der chronischen Hepatitis-B-Virusinfektion (HBV) eingesetzt wird. |
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| S1651 | Telbivudine | Telbivudine (NV 02B) ist ein potenter und selektiver HBV reverse transcriptase Inhibitor, der zur Behandlung von HBV-Infektionen eingesetzt wird. |
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| S3076 | Foscarnet Sodium | Foscarnet Sodium (Phosphonoformiat) hemmt virale RNA-Polymerasen, Reverse Transcriptase und DNA-Polymerasen durch nichtkompetitive Hemmung mit dNTPs. |
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| S4879 | Tenofovir hydrate | Tenofovir (GS-1278) hydrate blockiert Reverse Transkriptase und Hepatitis-B-Virus-Infektionen. |
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| S5959 | Tenofovir Disoproxil | Tenofovir Disoproxil (Bis(POC)-PMPA, GS 4331) ist ein Prodrug von Tenofovir, das intrazellulär zu seinem aktiven Anaboliten Tenofovir-Diphosphat metabolisiert wird, einem kompetitiven Inhibitor der HIV-1 reverse transcriptase und beendet die wachsende DNA-Kette. |
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| S3606 | Fangchinoline | Fangchinoline, ein Bisbenzylisochinolin-Alkaloid, ist ein neuartiger HIV-1-Inhibitor mit schmerzlindernden, blutdrucksenkenden und antibiotischen Aktivitäten. |
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| S4428 | Tenofovir alafenamide fumarate | Tenofovir alafenamide (TAF, GS-7340) fumarat ist ein Prodrug von Tenofovir, führt aber zu signifikant höheren intrazellulären Tenofovir-Konzentrationen und niedrigeren Serumspiegeln. Tenofovir alafenamide ist ein neuartiger Nukleotid Reverse Transcriptase-Inhibitor zur Behandlung von HIV-1-Infektionen. |
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| S6848 | 3'-Fluoro-3'-deoxythymidine (Alovudine) | 3'-Fluoro-3'-deoxythymidine (Alovudine, CL 184824, FddThd, FLT, MIV-310) ist ein potenter Inhibitor der Polymerase γ und der Reverse Transcriptase, der bei der Behandlung von HIV-Infektionen eingesetzt werden kann. Es ist auch ein Marker der DNA-Synthese, der als früher Ansprechbiomarker in der Chemotherapie von Bauchspeicheldrüsenkrebs verwendet werden kann. |
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| S4187 | Salicylanilide | Salicylanilides (WR10019, 2-Hydroxybenzanilid) sind eine Gruppe von Verbindungen mit einem breiten Spektrum biologischer Aktivitäten, einschließlich antiviraler Wirksamkeit, antibakterieller (einschließlich antimykobakterieller) und antifungal Aktivitäten. |
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| S6452 | Delavirdine mesylate | Delavirdine Mesylate (U 90152 mesylate) ist ein Mesylatsalz von Delavirdine, einem synthetischen, nicht-nukleosidischen Reverse Transcriptase Inhibitor. |
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| S4427 | Tenofovir alafenamide hemifumarate | Tenofovir alafenamide (TAF, GS-7340) hemifumarate ist ein Prodrug von Tenofovir, führt jedoch zu signifikant höheren intrazellulären Tenofovir-Konzentrationen und niedrigeren Serumspiegeln. Tenofovir alafenamide ist ein neuartiger nucleotide Reverse Transcriptase Inhibitor zur Behandlung von HIV-1-Infektionen. |
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| S5068 | Adefovir | Adefovir ist ein oral verabreichter Nukleotid-Analog-Reverse-Transkriptase-Inhibitor, der zur Behandlung von Hepatitis B und Herpes-simplex-Virusinfektionen eingesetzt wird. |
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| S6492 | Doravirine | Doravirine ist ein neuartiger HIV-1-Nichtnukleosid-Reverse Transcriptase-Inhibitor mit IC50-Werten von 12, 9,7 und 9,7 nM gegen den Wildtyp (WT) bzw. die K103N- und Y181C Reverse Transcriptase (RT)-Mutanten in einem biochemischen Assay. Er ist hochspezifisch mit minimalen Off-Target-Aktivitäten. |
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| S4890 | Bifendate | Bifendate, ein synthetisches Zwischenprodukt von Schisandrin C, ist ein Anti-HBV-Medikament, das in der chinesischen Medizin zur Behandlung von chronischer Hepatitis B eingesetzt wird. | ||
| E0815 | Rilpivirine Hydrochloride | Rilpivirine (TMC278) ist ein Reverse Transcriptase-Hemmer (NNRTI) der zweiten Generation mit höherer Wirksamkeit, längerer Halbwertszeit und reduziertem Nebenwirkungsprofil im Vergleich zu älteren NNRTI wie Efavirenz. | ||
| E1745 | Ulonivirine | Ulonivirine (MK-8507) ist ein selektiver und potenter Inhibitor der HIV-1-Nichtnukleosid-Reverse Transkriptase (NNRTI), der an die klassische hydrophobe NNRTI-Bindungstasche nahe der Polymerase-aktiven Stelle bindet. Es zeigt Potenzial zur Behandlung von HIV-1-Infektionen und zur Induktion der Expression von CYP3A4, einem Enzym, das häufig am Arzneimittelstoffwechsel beteiligt ist. | ||
| S8055 | Lersivirine (UK-453061) | Lersivirine (UK-453061) ist ein potenter und selektiver Inhibitor der nonnucleoside reverse transcriptase (NNRTI) mit einem IC50 von 0,119 μM. | ||
| S5423 | 4-Chloro-2-(trifluoroacetyl)aniline hydrochloride | 4-Chloro-2-(trifluoroacetyl)aniline hydrochloride ist ein HIV-1 RT (HIV reverse transcriptase) Inhibitor. | ||
| S3273 | Hypericin | Hypericin (Hyp, HY) ist eine natürlich vorkommende Substanz, die im gewöhnlichen Johanniskraut (Hypericum-Arten) vorkommt und antidepressive, antineoplastische und antivirale (menschliches Immundefizienz- und Hepatitis-C-Virus) Aktivitäten aufweist. Diese Verbindung hat hemmende Wirkungen auf MAO (Monoaminoxidase), PKC (Proteinkinase C), Dopamin-beta-Hydroxylase, Reverse Transkriptase, Telomerase und CYP (Cytochrom P450). |
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