Serotonin Transporter Inhibitoren | Serotonin Transporter Inhibitors

Kat.-Nr.	Produktname	Informationen	Publikationen
S1336	Fluvoxamine (DU-23000) maleate	Fluvoxamine maleate (DU-23000, MK-264) ist ein selektiver Serotonin (5-HT)-Wiederaufnahmehemmer (SSRI), der zur Behandlung von Zwangsstörungen eingesetzt wird.	Cancer Res Commun, 2025, 10.1158/2767-9764.CRC-24-0433 Cell Rep, 2024, 43(10):114818 Brain Res, 2024, 1838:149011
S3005	Paroxetine HCl	Paroxetine HCl (BRL-29060A, FG-7051) ist ein Antidepressivum vom SSRI-Typ.	Adv Sci (Weinh), 2025, 12(33):e01981 Cell Rep, 2024, 43(10):114818 Nat Commun, 2022, 13(1):3034
S4053	Sertraline HCl	Sertraline HCl (CP-51974-1) ist ein 5-HT-Antagonist mit einem K_i von 13 nM.	EMBO Mol Med, 2025, 17(4):625-644 Cell Rep, 2024, 43(10):114818 Antimicrob Agents Chemother, 2021, AAC.01146-20
S2084	Duloxetine HCl	Duloxetine HCl (LY-248686) ist ein Serotonin-Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer mit einem K_i von 4,6 nM, der zur Behandlung von Major Depression und generalisierter Angststörung (GAD) eingesetzt wird.	Cancers (Basel), 2022, 14(19)4883 Drug Metab Dispos, 2015, 44(3):378-88 J Pharmacol Exp Ther, 2014, 349(3):402-7
S1441	Venlafaxine HCl	Venlafaxine HCl (Wy 453 HCl) ist ein Arylalkanolamin-Serotonin-Norepinephrin-Wiederaufnahmehemmer (SNRI), der zur Behandlung von major depression (MDD), generalisierter Angststörung (GAD), Panikstörung und sozialer Phobie eingesetzt wird.	Am J Cancer Res, 2024, 14(3):1087-1100 Nat Commun, 2020, 14;11(1):1825 Drug Metab Dispos, 2020, 48(10):1044-1052
S4064	Escitalopram Oxalate	Escitalopram Oxalate ist ein selektiver Serotonin (5-HT)-Wiederaufnahmehemmer (SSRI) mit einem K_i von 0,89 nM.	Proc Natl Acad Sci U S A, 2025, 122(10):e2420499122 Cell Rep, 2024, 43(10):114818 J Matern Fetal Neonatal Med, 2023, 36(1):2183468
S3183	Amitriptyline HCl	Amitriptyline HCl ist ein Inhibitor sowohl des Serotonin Transporter (SERT) als auch des Norepinephrine Transporter (NET) mit einem Ki von 3,45 nM bzw. 13,3 nM. Diese Verbindung hemmt auch den Histamine Receptor H1, Histamine Receptor H4, 5-HT2 und sigma 1 receptor mit einem Ki von 0,5 nM, 7,31 nM, 235 nM bzw. 287 nM. Es ist ein trizyklisches Antidepressivum (TCA).	Environ Toxicol Chem, 2021, 10.1002/etc.5018 PLoS Pathog, 2020, 16;16(3):e1008341 Sci Rep, 2018, 8(1):15753
S4377	Imipramine HCl	Imipramine (Melipramine, G 22355) ist ein trizyklisches Antidepressivum (TCA) der Dibenzazepin-Gruppe, das hauptsächlich zur Behandlung von schweren Depressionen und Enuresis (Unfähigkeit, das Wasserlassen zu kontrollieren) eingesetzt wird.	Cancer Drug Resist, 2022, 5(3):612-624 Antioxidants (Basel), 2021, 10(6)956 Biomedicines, 2021, 9(9)1230
S2541	Clomipramine HCl	Clomipramin HCl ist ein trizyklisches Antidepressivum, das als potenter Inhibitor der 5-HT-Wiederaufnahme mit einem IC50-Wert von 1,5 nM wirkt. Clomipraminhydrochlorid wird in der Forschung zu Depressionen, Angstzuständen und Zwangsstörungen (OCD) eingesetzt.	Biomed Pharmacother, 2022, 153:113328 bioRxiv, 2020, 2020/9/20.4.7.30734
S4113	Desvenlafaxine	Desvenlafaxine (WY 45233 Succinat) ist ein Wiederaufnahmehemmer von Serotonin (5-HT) und Norepinephrine (NE) mit einem K_i von 40,2 nM bzw. 558,4 nM.	Am J Cancer Res, 2024, 14(3):1087-1100 Drug Metab Dispos, 2020, 48(10):1044-1052
S5239	Paroxetine mesylate	Paroxetine Mesylate (BRL-29060A Mesylat, FG-7051 Mesylat) ist die Mesylatsalzform von Paroxetin, einem Phenylpiperidinderivat und einem selektiven Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRI) mit antidepressiven und anxiolytischen Eigenschaften.	Am J Cancer Res, 2022, 12(4):1465-1483 Anal Methods, 2021, 10.1039/d0ay02027c
S5947	Amitriptyline	Amitriptyline (MK-230, N-750, Ro41575) ist ein trizyklisches Antidepressivum (TCA) mit analgetischen Eigenschaften, das häufig zur Behandlung von Depressionen und neuropathischen Schmerzen eingesetzt wird. Diese Verbindung ist ein Inhibitor sowohl des Serotonin Transporter (SERT) als auch des Norepinephrine Transporter (NET) mit einem Ki von 3,45 nM bzw. 13,3 nM. Es hemmt auch den Histamine Receptor H1, den Histamine Receptor H4, 5-HT2 und den sigma 1 receptor mit einem Ki von 0,5 nM, 7,31 nM, 235 nM bzw. 287 nM. Dieses Produkt ist ein wachsartiger Feststoff.	Cancer Cell, 2025, 43(4):776-796.e14 Cancers (Basel), 2019, 11(12)
S3140	Milnacipran HCl	Milnacipran hemmt sowohl den Norepinephrine Transporter (NET) als auch den Serotonin Transporter (SERT) mit einer IC50 von 77 nM bzw. 420 nM.	Am J Cancer Res, 2024, 14(3):1087-1100
S4112	Desvenlafaxine Succinate hydrate	Desvenlafaxine Succinate hydrate (WY 45233) ist ein neuer Wiederaufnahmehemmer des Serotonin (5-HT)-Transporters und des Norepinephrin (NE)-Transporters mit K_i-Werten von 40,2 nM bzw. 558,4 nM.	Drug Metab Dispos, 2020, 48(10):1044-1052
S5693	Levomilnacipran Hydrochloride	Levomilnacipran Hydrochloride ist ein selektiver Serotonin- und Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer mit antidepressiver Wirkung.
E4887	Dapoxetine	Dapoxetine ((S)-(+)-Dapoxetine; LY-210448) ist ein selektiver Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRI) mit oraler Aktivität. Diese Verbindung ist ein kurz wirkender SSRI, der speziell für die Behandlung der vorzeitigen Ejakulation (PE) entwickelt wurde.
S5655	Venlafaxine	Venlafaxin (Wy 45030) ist ein Arylalkanolamin-Serotonin-Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer (SNRI), der zur Behandlung von Major Depression (MDD), generalisierter Angststörung (GAD), Panikstörung und sozialer Phobie eingesetzt wird.
S5485	Desipramine Hydrochloride	Desipramine hydrochloride (Desmethylimipramine, Norimipramine, EX-4355, G-35020, JB-8181, NSC-114901) ist ein Dibenzazepin-Derivat eines trizyklischen Antidepressivums, das als selektiver Norepinephrin-Wiederaufnahme-Inhibitor wirkt. Es zeigt auch schwache Serotonin-Wiederaufnahme-hemmende, α1-blockierende, antihistaminische und anticholinerge Effekte.
E4898	Escitalopram	Escitalopram ((S)-Citalopram), (S)-+ Citalopram) ist ein selektiver Serotonin-Wiederaufnahme-Inhibitor (SSRI) mit einem Ki-Wert von 0,89 nM. Diese Verbindung hat eine ungefähr 30-fach höhere Bindungsaffinität als ihr R(-)-Enantiomer und zeigt Selektivität sowohl gegenüber dem Norepinephrine Transporter (NET) als auch dem Dopamin-Transporter (DAT).
S5071	Duloxetine	Duloxetine (LY-248686) ist ein potenter Inhibitor der Serotonin- (5-Hydroxytryptamin, 5-HT) und Noradrenalin- (NE) Aufnahme in vitro und in vivo und ist 3- bis 5-mal wirksamer bei der Hemmung der 5-HT-Aufnahme.
S1627	Nitazoxanide	Nitazoxanide ist ein synthetisches Nitrothiazolyl-Salicylamid-Derivat und ein Antiprotozoenmittel (IC50 für das canine Influenza Virus liegt zwischen 0,17 und 0,21 μM). Diese Verbindung moduliert die Autophagy und hemmt die mTORC1-Signalgebung.	iScience, 2025, 28(4):112218 Nat Commun, 2024, 15(1):8708 Mol Ther, 2024, S1525-0016(24)00340-X
S4749	Citalopram HBr	Citalopram HBr (Nitalapram HBr, Prepram HBr, Bonitrile HBr, Lu 10-171 HBr), ein Antidepressivum, ist ein oral verabreichter selektiver Serotonin-Wiederaufnahme-Inhibitor (SSRI) mit einer IC50 von 1,8 nM.	Cell Rep, 2024, 43(10):114818 Chem Biol Interact, 2024, 403:111246 Aging (Albany NY), 2021, 13(11):14729-14744
S4259	Vilazodone HCl	Vilazodone HCl (EMD68843, SB659746A) ist ein selektiver Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRI) und ein partieller Agonist von 5-HT1A-Rezeptoren, der zur Behandlung von schweren depressiven Störungen eingesetzt wird.	Cell Rep Med, 2024, 5(10):101777 Eur J Pharmacol, 2024, 985:177058 J Pain, 2019, 20(1):16.e1-16.e16
S2282	Cinchonidine	Cinchonidine ist ein Alkaloid, das in der asymmetrischen Synthese in der organischen Chemie verwendet wird.	CNS Neurosci Ther, 2023, 10.1111/cns.14403 J Med Virol, 2019, 91(8):1440-1447
E7756	Imipramine	Imipramine ist ein trizyklisches Antidepressivum, das Fascin1 und den Serotonin Transporter mit einer IC50 von 32 nM hemmt. Es zeigt auch Antitumoraktivität und induziert autophagischen Zelltod in U-87MG-Gliomzellen.	J Extracell Vesicles, 2025, 14(2):e70042
S5858	Vilazodone	Vilazodone (EMD-68843, SB-659746A) ist ein neuartiges Antidepressivum mit einer selektiven Hemmung der Serotonin (5-HT)-Wiederaufnahme und einer partiellen Agonistenaktivität am 5-HT1A-Rezeptor. Die Affinität von Vilazodone ist an der 5-HT-Wiederaufnahmestelle (Ki=0,1 nM) viel höher als an den Noradrenalin- (Ki=56 nM) und Dopamin- (Ki=37 nM) Stellen.	J Pain, 2019, 20(1):16.e1-16.e16
S1869	Dapoxetine HCl	Dapoxetine HCl (LY-210448) ist ein kurz wirkender neuartiger selektiver Serotonin-Wiederaufnahmehemmer, der zur Behandlung der vorzeitigen Ejakulation eingesetzt wird.