nur für Forschungszwecke
Kat.-Nr.S3652
| Molekulargewicht | 119.08 | Formel | C3H5NO4 |
Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) | |
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| CAS-Nr. | 504-88-1 | SDF herunterladen | Lagerung von Stammlösungen |
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In vitro |
DMSO
: 23 mg/mL
(193.14 mM)
Water : 23 mg/mL Ethanol : 23 mg/mL |
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In vivo |
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Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)
Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)
Berechnungsergebnisse:
Arbeitskonzentration: mg/ml;
Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.
Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.
| Targets/IC50/Ki |
Succinate dehydrogenase
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| In vitro |
3-nitropropionsäure (3-NPA) ist ein irreversibler Inhibitor des Komplexes II in den Mitochondrien. Es beeinträchtigt den zellulären Energiestoffwechsel durch Hemmung der Succinat-Dehydrogenase, was eine Reduktion der ATP-Produktion induziert und zu oxidativem Stress führt. 3-NPA kann die Erzeugung und Freisetzung von ROS aus Mitochondrien, mitochondriale DNA-Schäden und somit den Verlust der mitochondrialen Funktion verursachen. 3-NPA reduziert die Anzahl großer Follikel, beeinträchtigt die Entwicklung der Eizellen und erhöht den Prozentsatz atretischer großer Follikel und die ROS-Spiegel in Eizellen und Granulosazellen. Die ROS-Produktion gefolgt von mitochondrialen DNA-Schäden ist das primäre Ereignis der 3-NPA-Toxizität, und Bcl-2 schützt PC12-Zellen vor 3-NPA-Toxizität, indem es mitochondriale DNA-Schäden verhindert.
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| In vivo |
3-NPA induziert die Apoptose von Granulosazellen, die Atresie großer Follikel und einen Anstieg der ROS-Spiegel im Eierstock.
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Literatur |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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