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BAY 1436032 Dehydrogenase inhibitor

Name: BAY 1436032
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S8530
Rating: 5 (2 reviews)

Kat.-Nr.S8530

BAY-1436032 ist ein hochselektiver, potenter und oral verfügbarer inhibitor der mutant Isocitrate Dehydrogenase 1 (mIDH1). Es ist ein doppelt-nanomolarer und selektiver Pan-inhibitor der enzymatischen Aktivität verschiedener IDH1-R132X Mutanten in vitro und zeigt eine potente Hemmung der 2-HG Freisetzung (nanomolarer Bereich) in patientenabgeleiteten und gentechnisch veränderten Zelllinien, die verschiedene IDH1 Mutanten exprimieren.

BAY 1436032 Dehydrogenase inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 489.53

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Qualitätskontrolle

Charge: S853001 DMSO]98 mg/mL]false]Ethanol]98 mg/mL]false]Water]Insoluble]false Reinheit: 99.78%

In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
COA
NMR
SDS
Datenblatt

99.78

Verwandte Ziele	HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism Drug Metabolite
Weitere Dehydrogenase Inhibitoren	Vorasidenib (AG-881) (R)-GNE-140 CPI-613 (Devimistat) Glycyrrhizin (Glycyrrhizic Acid, NSC 167409) Sodium Dichloroacetate (DCA) AGI-5198 Gossypol Acetate AGI-6780 Emodin NCT-503

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht	489.53	Formel	C₂₆H₃₀F₃N₃O₃	Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)	3 years -20°C powder
CAS-Nr.	1803274-65-8	--		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel
Synonyme	N/A			Smiles	CC1CC(CC(C1)(C)C)N2C3=C(C=C(C=C3)CCC(=O)O)N=C2NC4=CC=C(C=C4)OC(F)(F)F

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 98 mg/mL (200.19 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : 98 mg/mL

Water : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo Charge:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

Dosierung: mg/kg Durchschnittsgewicht der Tiere: g Dosiervolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH₂O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC₅₀/Ki	IDH1 (R132H) (Cell-free assay) 15 nM IDH1 (R132C) (Cell-free assay) 15 nM
In vitro	BAY 1436032 weist eine IC50 von 15 nM für das mutierte IDH1R132H-Protein auf und praktisch keine Wirkung auf Wildtyp-IDH1 und die strukturell verwandten IDH2-Proteine mit einer IC50 von 20 bzw. >100 µM. Diese Verbindung reduziert nicht nur die 2-HG-Spiegel in Zellen mit den IDH1R132H- oder den IDH1R132C-Mutationen, sondern auch in solchen mit den R132G-, R132S- oder R132L-Mutationen mit gleicher Effizienz. Es gibt keine Hemmung von IDH2 R172M. Diese Chemikalie reduziert die Proliferation und induziert die Differenzierung in primären Gliomkulturen. Sie zeigt eine geringe metabolische Clearance (CL) in vitro in Rattenhepatozyten und Mäuselebermikrosomen.
In vivo	Die pharmakokinetischen Eigenschaften von BAY 1436032 ermöglichen eine orale Verabreichung. In-vivo-Pharmakokinetik (PK) bei Ratten zeigt eine geringe CL und eine hohe orale Bioverfügbarkeit. Die orale Verabreichung dieser Verbindung verleiht Mäusen, die mit IDH1-mutierten Tumoren transplantiert wurden, einen Überlebensvorteil. Diese Chemikalie induziert die Differenzierung in intrakraniellen Xenotransplantaten.
Literatur	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28124097/

Klinische Studieninformationen

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)

NCT-Nummer	Rekrutierung	Erkrankungen	Sponsor/Kooperationspartner	Startdatum	Phasen
NCT03127735	Completed	Leukemia Myeloid Acute	Bayer	June 14 2017	Phase 1
NCT02746081	Active not recruiting	Solid Tumors	Bayer	May 26 2016	Phase 1

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Wenn Sie weitere Fragen haben, hinterlassen Sie bitte eine Nachricht.

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