Name: Brequinar
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S6626
Rating: 5 (10 reviews)

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Qualitätskontrolle

Charge: Reinheit: 99.93%

99.93

Verwandte Ziele	HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism Drug Metabolite
Weitere Dehydrogenase Inhibitoren	Vorasidenib (AG-881) (R)-GNE-140 CPI-613 (Devimistat) Glycyrrhizin (Glycyrrhizic Acid, NSC 167409) Sodium Dichloroacetate (DCA) AGI-5198 Gossypol Acetate AGI-6780 Emodin NCT-503

Zellkultur, Behandlung & Arbeitskonzentration

Zelllinien	Assay-Typ	Konzentration	Inkubationszeit	Aktivitätsbeschreibung	PMID
insect cells	Function assay			Inhibition of human recombinant DHODH expressed in baculovirus infected insect cells using dihydroorotate as substrate in presence of quinone by dichlorophenol-indophenol dye based assay, IC50=0.01μM	27994748
A549	Antiviral assay			Antiviral activity against Yellow fever virus infected in human A549 cells assessed as reduction in virus replication, EC50=0.078μM	31557612
A549	Antiviral assay			Antiviral activity against West Nile virus infected in human A549 cells assessed as reduction in virus replication, EC50=0.078μM	31557612
A549	Antiviral assay			Antiviral activity against Dengue virus infected in human A549 cells assessed as reduction in virus replication, EC50=0.078μM	31557612
A549	Antiviral assay			Antiviral activity against Western equine encephalomyelitis virus infected in human A549 cells assessed as reduction in virus replication, EC50=0.078μM	31557612
A549	Antiviral assay			Antiviral activity against Vesicular stomatitis virus infected in human A549 cells assessed as reduction in virus replication, EC50=0.078μM	31557612
Jurkat	Antiproliferative assay		72 hrs	Inhibition of cell proliferation of human Jurkat cells incubated for 72 hrs by Celltiter-Glo assay, IC50=0.2μM	26079043
MDCK	Antiviral assay		48 hrs	Antiviral activity against VSV infected in MDCK cells assessed as inhibition of VSV replication after 48 hrs by plaque assay, EC50=0.3μM	23930152
MDCK	Antiviral assay		48 hrs	Antiviral activity against influenza A virus A/WSN/33 (H0N1) infected in MDCK cells after 48 hrs by plaque assay, EC50=0.46μM	23930152
HL60	Antiproliferative assay		72 hrs	Antiproliferative activity against human HL60 cells after 72 hrs by MTT assay, IC50=0.544μM	29727569
HCT116	Antiproliferative assay		72 hrs	Antiproliferative activity against human HCT116 cells over-expressing DHODH after 72 hrs by MTT assay, IC50=0.679μM	29727569
Jurkat T	Antiproliferative assay		72 hrs	Antiproliferative activity against human Jurkat T cells assessed as DNA content after 72 hrs by Hoechst 33258 dye-based fluorescence assay, IC50=0.91μM	29939742
Jurkat T	Antiproliferative assay		72 hrs	Antiproliferative activity against human Jurkat T cells assessed as DNA content after 72 hrs by Hoechst 33258 dye based fluorometric method, IC50=0.93μM	28235702
MIAPaCa2	Antiproliferative assay		72 hrs	Antiproliferative activity against human MIAPaCa2 cells after 72 hrs by MTT assay, IC50=1.69μM	29727569
Jurkat T	Cytotoxicity assay		72 hrs	Cytotoxicity against human Jurkat T cells assessed as compound concentration required to induce up to 30% cell death after 72 hrs by Hoechst 33258 dye based fluorometric method, Activity=45μM	28235702
Jurkat T	Cytotoxicity assay		72 hrs	Cytotoxicity against human Jurkat T cells assessed as compound concentration required to induce =>30% cell death after 72 hrs by CellTox green assay, Activity=48.2μM	29939742
HCT116	Growth inhibition assay		72 hrs	Growth inhibition of human HCT116 cells over-expressing DHODH at 2 times antiproliferative IC50 after 72 hrs in absence of uridine by MTT assay	29727569
HCT116	Cytostatic activity assay	10 uM	24 hrs	Cytostatic activity against human HCT116 cells assessed as reduction in colony forming at 10 uM after 24 hrs by crystal violet staining based assay	29727569
HCT116	Cytostatic activity assay	10 uM	7 days	Cytostatic activity against human HCT116 cells assessed as reduction in colony forming at 10 uM after 7 days by crystal violet staining based assay	29727569
U937	Antiproliferative assay	0.01 to 10 uM	3 days	Antiproliferative activity against CFSE-labeled human U937 cells at 0.01 to 10 uM after 3 days by propidium iodide staining-based flow cytometry	29939742
THP1	Antiproliferative assay	0.01 to 10 uM	3 days	Antiproliferative activity against CFSE-labeled human THP1 cells at 0.01 to 10 uM after 3 days by propidium iodide staining-based flow cytometry	29939742
U937	Function assay	0.1 to 10 uM	up to 4 days	Induction of myeloid differentiation in human U937 cells assessed as increase in CD11b expression level at 0.1 to 10 uM up to 4 days by propidium iodide staining-based flow cytometry	29939742
THP1	Function assay	0.1 to 10 uM	up to 5 days	Induction of myeloid differentiation in human THP1 cells assessed as increase in CD11b expression level at 0.1 to 10 uM up to 5 days by propidium iodide staining-based flow cytometry	29939742
THP1	Function assay	0.1 to 10 uM	up to 5 days	Induction of myeloid differentiation in human THP1 cells assessed as increase in CD14 expression level at 0.1 to 10 uM up to 5 days by propidium iodide staining-based flow cytometry	29939742
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Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht	375.37	Formel	C₂₃H₁₅F₂NO₂	Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)	3 years -20°C powder
CAS-Nr.	96187-53-0	--		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel
Synonyme	DUP785, NSC 368390			Smiles	CC1=C(C2=C(C=CC(=C2)F)N=C1C3=CC=C(C=C3)C4=CC=CC=C4F)C(=O)O

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 37 mg/mL (98.56 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

DMSO : 9 mg/mL (23.97 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

DMSO : 60 mg/mL (159.84 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

DMSO : 38 mg/mL (101.23 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo Charge:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Von Selleck Labs validiert. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, kontaktieren Sie unser Verkaufsteam für kundenspezifische Tests.	0.500mg/ml (1.33mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 10 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify it; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

Dosierung: mg/kg Durchschnittsgewicht der Tiere: g Dosiervolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH₂O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC₅₀/Ki	DHODH 20 nM
In vitro	Brequinar-Natrium (BQR) reduziert die PyN-Spiegel in Con A-stimulierten T-Zellen und hemmt die Zellproliferation bei niedrigen Konzentrationen, was durch Uridin umgekehrt werden kann. Uridin ist jedoch nicht in der Lage, die Auswirkungen hoher BQR-Konzentrationen umzukehren. BQR besitzt die Fähigkeit, die Tyrosinphosphorylierung zu hemmen.
In vivo	Brequinar-Natrium (BQR) induziert Anämie durch Hemmung der DHO-DHase-Aktivität und der de novo Pyrimidin-Synthese in vivo. Die gleichzeitige Verabreichung von BQR mit Uridin verhindert Anämie.
Literatur	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27641501/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9551920/

Klinische Studieninformationen

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)

NCT-Nummer	Rekrutierung	Erkrankungen	Sponsor/Kooperationspartner	Startdatum	Phasen
NCT03760666	Terminated	Acute Myeloid Leukemia	Clear Creek Bio Inc.	December 20 2018	Phase 1\|Phase 2

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Wenn Sie weitere Fragen haben, hinterlassen Sie bitte eine Nachricht.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

Brequinar Dehydrogenase Inhibitor

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 375.37

Qualitätskontrolle

Zellkultur, Behandlung & Arbeitskonzentration

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Löslichkeit

Molaritätsrechner

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Wirkmechanismus

Klinische Studieninformationen

Technischer Support