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Gambogenic acid FGFR Inhibitor

Kat.-Nr.S9031

Gambogenic Acid, identifiziert aus Gamboge, ist ein Inhibitor des FGFR-Signalwegs bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) und zeigt Antitumorwirkungen. Diese Verbindung ist auch ein wirksamer Inhibitor von EZH2, der spezifisch und kovalent an Cys668 innerhalb der EZH2-SET-Domäne bindet und die EZH2-Ubiquitinierung auslöst.
Gambogenic acid FGFR Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 630.77

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Qualitätskontrolle

Charge: Reinheit: 99.94%
99.94

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht 630.77 Formel

C38H46O8

Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) 3 years -20°C powder
CAS-Nr. 173932-75-7 -- Lagerung von Stammlösungen

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 100 mg/mL (158.53 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC50/Ki
FGFR
EZH2
In vitro

Gambogenic acid als neues Mittel, das spezifisch und kovalent an Cys668 innerhalb der EZH2-SET-Domäne gebunden ist, löst den EZH2-Abbau durch COOH-Terminus von Hsp70-interagierendem Protein (CHIP)-vermittelte Ubiquitinierung aus. Diese Verbindung unterdrückt signifikant H3K27Me3 und reaktiviert effektiv Polycomb-Repressor-Komplex 2 (PRC2)-stille Tumorsuppressorgene. Es unterdrückt signifikant das Tumorwachstum auf EZH2-abhängige Weise.

In vivo
Im Xenograft-Mausmodell reduziert das Gambogenic acid-Derivat GNA002 signifikant die Volumina von Cal-27-abgeleiteten Tumoren und senkt die H3K27Me3-Spiegel in Tumorgeweben.
Literatur

Klinische Studieninformationen

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)

NCT-Nummer Rekrutierung Erkrankungen Sponsor/Kooperationspartner Startdatum Phasen
NCT06199531 Recruiting
NGLY1 Deficiency
Grace Science LLC
February 13 2024 Phase 1|Phase 2
NCT05179174 Unknown status
Uveal Melanoma
University of Catania
April 20 2021 --
NCT03838913 Unknown status
Bile Duct Neoplasms|Intraductal Papillary Mucinous Neoplasm
Fujian Provincial Hospital|Fujian Medical University Union Hospital|First Affiliated Hospital of Fujian Medical University
February 15 2019 --
NCT03671525 Completed
Schizophrenia|Schizo Affective Disorder
Johns Hopkins University
October 5 2018 Early Phase 1
NCT02849145 Completed
Uveal Melanoma
Institut Curie
September 2014 Not Applicable

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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