nur für Forschungszwecke
Kat.-Nr.S9031
| Verwandte Ziele | EGFR VEGFR JAK PDGFR Src HIF FLT FLT3 HER2 Bcr-Abl |
|---|---|
| Weitere FGFR Inhibitoren | PD173074 AZD4547 (Fexagratinib) BLU9931 Futibatinib (TAS-120) LY2874455 PD-166866 Zoligratinib (Debio-1347) H3B-6527 Fisogatinib (BLU-554) SSR128129E |
| Molekulargewicht | 630.77 | Formel | C38H46O8 |
Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-Nr. | 173932-75-7 | -- | Lagerung von Stammlösungen |
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(158.53 mM)
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In vivo |
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Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)
Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)
Berechnungsergebnisse:
Arbeitskonzentration: mg/ml;
Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.
Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.
| Targets/IC50/Ki |
FGFR
EZH2
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|---|---|
| In vitro |
Gambogenic acid als neues Mittel, das spezifisch und kovalent an Cys668 innerhalb der EZH2-SET-Domäne gebunden ist, löst den EZH2-Abbau durch COOH-Terminus von Hsp70-interagierendem Protein (CHIP)-vermittelte Ubiquitinierung aus. Diese Verbindung unterdrückt signifikant H3K27Me3 und reaktiviert effektiv Polycomb-Repressor-Komplex 2 (PRC2)-stille Tumorsuppressorgene. Es unterdrückt signifikant das Tumorwachstum auf EZH2-abhängige Weise. |
| In vivo |
Im Xenograft-Mausmodell reduziert das Gambogenic acid-Derivat GNA002 signifikant die Volumina von Cal-27-abgeleiteten Tumoren und senkt die H3K27Me3-Spiegel in Tumorgeweben.
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Literatur |
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(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)
| NCT-Nummer | Rekrutierung | Erkrankungen | Sponsor/Kooperationspartner | Startdatum | Phasen |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT06199531 | Recruiting | NGLY1 Deficiency |
Grace Science LLC |
February 13 2024 | Phase 1|Phase 2 |
| NCT05179174 | Unknown status | Uveal Melanoma |
University of Catania |
April 20 2021 | -- |
| NCT03838913 | Unknown status | Bile Duct Neoplasms|Intraductal Papillary Mucinous Neoplasm |
Fujian Provincial Hospital|Fujian Medical University Union Hospital|First Affiliated Hospital of Fujian Medical University |
February 15 2019 | -- |
| NCT03671525 | Completed | Schizophrenia|Schizo Affective Disorder |
Johns Hopkins University |
October 5 2018 | Early Phase 1 |
| NCT02849145 | Completed | Uveal Melanoma |
Institut Curie |
September 2014 | Not Applicable |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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