Home MAPK ERK inhibitor Hypaphorine

nur für Forschungszwecke

Hypaphorine ERK inhibitor

Kat.-Nr.: S0911

Hypaphorine which is abundantly found in vaccaria semen, counteracts inflammation via inhibition of ERK or/and NFκB signaling pathways.
Hypaphorine ERK inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 246.3

Springe zu

Qualitätskontrolle (Quality Control)

Charge: S091101 Water]16 mg/mL]false]DMSO]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false Reinheit: 99.99%
  • In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
  • COA
  • SDS
  • Datenblatt
99.99

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität (Chemical Information, Storage & Stability)

Molekulargewicht 246.3 Formel

C14H18N2O2

 Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) 3 years -20°C powder
CAS-Nr. 487-58-1 -- Lagerung von Stammlösungen

Synonyme N/A Smiles C[N+](C)(C)C(CC1=CNC2=CC=CC=C21)C(=O)[O-]

Löslichkeit (Solubility)

In vitro
Charge:

Water : 16 mg/mL

DMSO : Insoluble
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus (Mechanism of Action)

In vitro

Hypaphorine down-regulates LPS-stimulated expressions of cyclooxygenase-2 (COX-2) and inducible nitric oxide synthase (iNOS), retards LPS-induced phosphorylation of ERK, nuclear factor kappa beta (NFκB), NFκB inhibitor IκBα, and IKKβ, also eliminates the nuclear translocation of NFκB in LPS-treated RAW 264.7 cells.
In vivo

Hypaphorine impairs RANKL-induced osteoclastogenesis through reduction of extracellular signal-regulated kinases (ERK), p38, c-Jun N-terminal kinase (JNK) and NF-κB p65 phosphorylation, which is considered as potential therapeutic agent for treating osteoclast-based bone loss.
Literatur