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Isovaleramide Dehydrogenase Inhibitor

Name: Isovaleramide
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S4116
Rating: 5 (1 reviews)

Kat.-Nr.S4116

Isovaleramide (3-Methylbutanamid) ist ein krampflösendes Molekül, das aus Valeriana pavonii isoliert wird und die Alkohol Dehydrogenase der Leber hemmt.

Isovaleramide Dehydrogenase Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 101.15

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Qualitätskontrolle

Reinheit: >97%

Zitiert in Nature Medicine für seine erstklassige Qualität
COA
NMR
Datenblatt
SDS

Verwandte Ziele	HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism Drug Metabolite
Weitere Dehydrogenase Inhibitoren	Vorasidenib (AG-881) (R)-GNE-140 CPI-613 (Devimistat) Glycyrrhizin (Glycyrrhizic Acid, NSC 167409) Sodium Dichloroacetate (DCA) AGI-5198 Gossypol Acetate AGI-6780 Emodin NCT-503

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht	101.15	Formel	C₅H₁₁NO	Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)	3 Jahre-20°CPulver
CAS-Nr.	541-46-8	SDF herunterladen		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel
Synonyme	3-Methylbutanamide			Smiles	CC(C)CC(=O)N

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 20 mg/mL (197.72 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : 20 mg/mL

Ethanol : 20 mg/mL

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo Charge:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

Dosierung: mg/kg Durchschnittsgewicht der Tiere: g Dosiervolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH₂O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC₅₀/Ki	alcohol dehydrogenase
In vitro	Isovaleramide wird aus der aktivsten Fraktion von Valeriana pavonii isoliert. Diese Verbindung (300 µM) zeigt im In-vitro-Assay eine 42%ige Hemmung der Bindung von ³H-FNZ an seine Stellen. Bei Konzentrationen bis zu 1000 μM in verschiedenen In-vitro-Neurotransmitterbindungs- oder -aufnahmeassays ist es ohne Wirkung, was darauf hindeutet, dass seine Wirkung keinen direkten rezeptorvermittelten Effekt an den untersuchten Systemen beinhaltet. Diese Chemikalie (0,15%) induziert die Bildung von Nitrilhydratase in Rhodococcus sp. YH 3-3.
In vivo	Isovaleramide (100 mg/Kg, p.o.) zeigt einen 90%igen Schutzindex gegen den maximalen Elektroschockanfall bei Mäusen (MES). Diese Verbindung erzeugt bei relativ hohen Dosen in umfangreichen Sicherheitsstudien an Ratten, Kaninchen und Hunden ein konsistentes Muster von Anzeichen. Es zeigt ein signifikant geringeres Potenzial für Reproduktionstoxizität als VPA in mehreren Reproduktionstoxizitätsstudien, die an Mäusen, Ratten und Kaninchen durchgeführt wurden.
Literatur	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20890571/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15570674/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10469129/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6343601/

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Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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