nur für Forschungszwecke

Nicotinamide Riboside Chloride (NR-Cl) Endogenous Metabolite

Kat.-Nr.S2935

Nicotinamide Riboside Chloride ist die Chloridsalzform von Nicotinamid-Ribosid (NR). NR ist eine neue Pyridin-Nukleosidform von Vitamin B3, die als Vorstufe von Nicotinamid-Adenin-Dinukleotid (NAD) oder NAD⁺ fungiert. Nicotinamide Riboside Chloride ist eine kristalline Form von Nicotinamid-Ribosid (NR)-Chlorid. Nicotinamide Riboside Chloride erhöht die NAD[+]-Spiegel und aktiviert SIRT1 und SIRT3, was zu einem verbesserten oxidativen Stoffwechsel und Schutz vor Stoffwechselstörungen durch eine fettreiche Ernährung führt. Nicotinamide Riboside Chloride wird in Nahrungsergänzungsmitteln verwendet.

Nicotinamide Riboside Chloride (NR-Cl) Sirtuin Aktivator Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 290.7

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Qualitätskontrolle

Charge: Reinheit: 99.98%

99.98

Verwandte Ziele	HDAC PARP ATM/ATR DNA-PK WRN DNA/RNA Synthesis Topoisomerase PPAR Casein Kinase eIF
Weitere Sirtuin Inhibitoren	SRT1720 HCl Selisistat (EX-527) Sirtinol Fisetin 3-TYP AGK2 SRT2104 (GSK2245840) OSS_128167 SirReal2 Thiomyristoyl

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht	290.7	Formel	C₁₁H₁₅ClN₂O₅	Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)	3 years -20°C(in the dark) powder 1 year -80°C(in the dark) in solvent
CAS-Nr.	23111-00-4	--		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 58 mg/mL (199.51 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : 58 mg/mL

Ethanol : Insoluble

DMSO : 58 mg/mL (199.51 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : 58 mg/mL

Ethanol : Insoluble

DMSO : 58 mg/mL (199.51 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : 58 mg/mL

Ethanol : Insoluble

DMSO : 58 mg/mL (199.51 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : 58 mg/mL

Ethanol : Insoluble

DMSO : 58 mg/mL (199.51 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : 58 mg/mL

Ethanol : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo Charge:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

Dosierung: mg/kg Durchschnittsgewicht der Tiere: g Dosiervolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH₂O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

In vitro	Die Supplementierung mit Nicotinamide Riboside erhöht den NAD+-Gehalt und die Sirtuin-Aktivität in kultivierten Säugetierzellen.
In vivo	Nicotinamide Riboside, ein Vorläufer von Nicotinamid-Adenin-Dinukleotid (NAD), stellt die durch akutes Nierenversagen (AKI) verursachte NAD+-Depletion im Gewebe auf das Niveau der Scheingruppe wieder her, erhöht die Autophagie und Sirtuin1 (Sirt1).
Literatur	[1] https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3616313/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34061900/

Klinische Studieninformationen

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)

NCT-Nummer	Rekrutierung	Erkrankungen	Sponsor/Kooperationspartner	Startdatum	Phasen
NCT04614714	Not yet recruiting	Preterm Birth\|Inadequate Milk Production	University of California Davis	December 2024	Phase 2\|Phase 3
NCT06333860	Not yet recruiting	Moderate Plaque Psoriasis	AbbVie	May 7 2024	Phase 4
NCT05436106	Not yet recruiting	Psychological Distress\|Stigma Social	Emory University\|National Institute of Nursing Research (NINR)	April 2024	Not Applicable
NCT06380504	Not yet recruiting	Acute Malnutrition Severe\|Malnutrition Child\|Wasting	International Food Policy Research Institute\|Ethiopian Public Health Association\|UNICEF	April 29 2024	Not Applicable
NCT06280482	Recruiting	Smooth Muscle Dysfunction Syndrome (SMDS)	The University of Texas Health Science Center Houston	March 6 2024	Phase 1

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Wenn Sie weitere Fragen haben, hinterlassen Sie bitte eine Nachricht.

product.CellLines}	product.AssayType}	product.Concentration}	product.IncubationTime}	product.Formulation}	product.ActivityDescription}	PMID

Verdünnungsrechner

Berechnen Sie die erforderliche Verdünnung zur Herstellung einer Stammlösung. Der Selleck-Verdünnungsrechner basiert auf der folgenden Gleichung:

Konzentration _(Start) x Volumen _(Start) = Konzentration _(Ende) x Volumen _(Ende)

Diese Gleichung wird üblicherweise abgekürzt als: C1V1 = C2V2 ( Eingabe Ausgabe )

*Verwenden Sie bei der Herstellung von Stammlösungen immer das chargenspezifische Molekulargewicht des Produkts, das auf dem Etikett des Vials und im MSDS / COA (online verfügbar) angegeben ist.

Die Gleichung des Seriellen Verdünnungsrechners

Serielle Verdünnungen

Konzentration (Start):

Verdünnungsfaktoren:

Berechnetes Ergebnis

C1=C0/X	C1:		LOG(C1):
C2=C1/X	C2:		LOG(C2):
C3=C2/X	C3:		LOG(C3):
C4=C3/X	C4:		LOG(C4):
C5=C4/X	C5:		LOG(C5):
C6=C5/X	C6:		LOG(C6):
C7=C6/X	C7:		LOG(C7):
C8=C7/X	C8:		LOG(C8):