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Salermide Sirtuin Inhibitor

Name: Salermide
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S8460
Rating: 5 (3 reviews)

Kat.-Nr.S8460

Salermide ist ein Umkehramin mit einer starken In-vitro-Hemmwirkung auf Sirt1 und Sirt2. Im Vergleich zu Sirt1 ist diese Verbindung bei der Hemmung von Sirt2 sogar noch effizienter.

Salermide Sirtuin Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 394.47

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Qualitätskontrolle

Charge: S846001 DMSO]78 mg/mL]false]Ethanol]8 mg/mL]false]Water]Insoluble]false Reinheit: 99.79%

In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
COA
SDS
Datenblatt

99.79

Verwandte Ziele	HDAC PARP ATM/ATR DNA-PK WRN DNA/RNA Synthesis Topoisomerase PPAR Casein Kinase eIF
Weitere Sirtuin Inhibitoren	SRT1720 HCl Selisistat (EX-527) Sirtinol Fisetin 3-TYP AGK2 SRT2104 (GSK2245840) OSS_128167 SirReal2 Thiomyristoyl

Zellkultur, Behandlung & Arbeitskonzentration

Zelllinien	Assay-Typ	Konzentration	Inkubationszeit	Aktivitätsbeschreibung
CRO cells	Cytotoxicity assay		72 h	Cytotoxicity against human CRO cells after 72 hrs by celltiter-glo luminescent assay, CC50=6.7 μM
CRC 1.1 cells	Cytotoxicity assay		72 h	Cytotoxicity against human CRC 1.1 cells after 72 hrs by celltiter-glo luminescent assay, CC50=9.7 μM
30PT cells	Cytotoxicity assay		72 h	Cytotoxicity against human 30PT cells after 72 hrs by celltiter-glo luminescent assay, CC50=36.5 μM
30P cells	Cytotoxicity assay		72 h	Cytotoxicity against human 30P cells after 72 hrs by celltiter-glo luminescent assay, CC50=41 μM
MCF7 cells	Proliferation assay	30 μM	24-72 h	Antiproliferative activity against human MCF7 cells at 30 uM after 24 to 72 hrs
U937 cells	Function assay	50 μM	45 h	Induction of apoptosis in human U937 cells at 50 uM after 45 hrs by flow cytometry
MOLT4 cells	Proliferation assay	25 μM	24-72 h	Antiproliferative activity against human MOLT4 cells at 25 uM after 24 to 72 hrs by MTT assay
MDA-MB-231 cells	Proliferation assay	25 μM	24-72 h	Antiproliferative activity against human MDA-MB-231 cells at 25 uM after 24 to 72 hrs by MTT assay
RKO cells	Proliferation assay	25 μM	24-72 h	Antiproliferative activity against human RKO cells at 25 uM after 24 to 72 hrs by MTT assay
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Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht	394.47	Formel	C₂₆H₂₂N₂O₂	Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)	3 Jahre-20°CPulver
CAS-Nr.	1105698-15-4	SDF herunterladen		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel
Synonyme	N/A			Smiles	CC(C1=CC=CC=C1)C(=O)NC2=CC(=CC=C2)N=CC3=C(C=CC4=CC=CC=C43)O

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 78 mg/mL (197.73 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : 8 mg/mL

Water : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo Charge:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

Dosierung: mg/kg Durchschnittsgewicht der Tiere: g Dosiervolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH₂O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC₅₀/Ki	SIRT1 SIRT2
In vitro	Salermide fördert den tumorspezifischen Zelltod in einer Vielzahl menschlicher Krebszelllinien. Die Antitumoraktivität dieser Verbindung ist primär auf eine massive Induktion der Apoptose zurückzuführen. Es induziert Apoptose in Krebs-, aber nicht in normalen Zellen. Diese Chemikalie induziert eine starke Apoptose ohne erkennbare Auswirkungen auf den Zellzyklus in allen analysierten Krebszelllinien, außer in nicht-tumorigenen MRC5-Zellen. Die Induktion der Apoptose ist zelltypspezifisch und dosisabhängig.
In vivo	Salermide wird von Mäusen in Konzentrationen bis zu 100 μM gut vertragen. Die Verabreichung führt zu keinen nachteiligen gesundheitlichen Auswirkungen bei Mäusen, wie durch die Überwachung des Diätverbrauchs, der Gewichtszunahme sowie der Haltungs- und Verhaltensänderungen festgestellt wurde.
Literatur	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19060927/

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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