nur für Forschungszwecke
Kat.-Nr.E4580
| Verwandte Ziele | EGFR VEGFR PDGFR FGFR c-Met Src MEK CSF-1R FLT3 HER2 |
|---|---|
| Weitere Syk Inhibitoren | R406 R406 (free base) PRT062607 (P505-15) HCl Entospletinib (GS-9973) Piceatannol BAY 61-3606 dihydrochloride PRT-060318 2HCl TAK-659 Hydrochloride Lanraplenib (GS-SYK) RO9021 |
| Molekulargewicht | 482.60 | Formel | C24H30N6O3S |
Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-Nr. | 1415792-84-5 | SDF herunterladen | Lagerung von Stammlösungen |
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In vitro |
DMSO
: 12 mg/mL
(24.86 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)
Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)
Berechnungsergebnisse:
Arbeitskonzentration: mg/ml;
Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.
Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.
| Targets/IC50/Ki |
Syk
0.025 μM
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Literatur |
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(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)
| NCT-Nummer | Rekrutierung | Erkrankungen | Sponsor/Kooperationspartner | Startdatum | Phasen |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT06291415 | Recruiting | Immune Thrombocytopenia|Blood Platelet Disorder|Hematologic Diseases|Purpura Thrombocytopenic|Purpura|Blood Coagulation Disorder|Thrombotic Microangiopathies|Hemorrhagic Disorders|Autoimmune Diseases|Immune System Diseases|Hemorrhage|Pathologic Processes|Skin Manifestations|Thrombocytopenia|Purpura Thrombocytopenic Idiopathic|Primary Immune Thrombocytopenia|ITP - Immune Thrombocytopenia |
Hutchmed |
April 2 2024 | Phase 1 |
| NCT05720767 | Completed | Relapsed or Refractory Lymphoma |
Hutchmed |
November 4 2022 | Phase 1 |
| NCT05571787 | Completed | Relapsed or Refractory Lymphoma |
Hutchmed |
July 13 2022 | Phase 1 |
| NCT05318820 | Completed | Healthy Subject |
Hutchison Medipharma Limited|Hutchmed |
June 1 2022 | Early Phase 1 |
| NCT03483948 | Terminated | Acute Myeloid Leukemia |
Hutchison Medipharma Limited|Hutchmed |
October 9 2018 | Phase 1 |
| NCT02105129 | Completed | Rheumatoid Arthritis (RA) |
Hutchison Medipharma Limited|Hutchmed |
May 2014 | Phase 1 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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