nur für Forschungszwecke

TEN-010 ((S)-JQ-35) BET Inhibitor

Kat.-Nr.S8545

TEN-010 (RG6146, Ro-6870810,(S)-JQ-35) ist ein Inhibitor der Bromodomain and Extra-Terminal(BET) Familie der Bromodomänen-enthaltenden Proteine mit potenzieller antineoplastischer Aktivität.
TEN-010 ((S)-JQ-35) BET Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 540.13

Springe zu

Qualitätskontrolle

Charge: S854501 Water]100 mg/mL]false]DMSO]33 mg/mL]false]Ethanol]4 mg/mL]false Reinheit: 99.39%
  • In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
  • COA
  • NMR
  • HPLC
  • SDS
  • Datenblatt
99.39

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht 540.13 Formel

C27H34ClN7OS

Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)
CAS-Nr. 1349719-98-7 SDF herunterladen Lagerung von Stammlösungen

Löslichkeit

In vitro
Charge:

Water : 100 mg/mL

DMSO : 33 mg/mL (61.09 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : 4 mg/mL

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC50/Ki
BET
Literatur

Klinische Studieninformationen

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)

NCT-Nummer Rekrutierung Erkrankungen Sponsor/Kooperationspartner Startdatum Phasen
NCT03292172 Terminated
Advanced Ovarian Cancer|Triple Negative Breast Cancer
Hoffmann-La Roche
November 8 2017 Phase 1
NCT03255096 Completed
Diffuse Large B-cell Lymphoma|High-Grade B-cell Lymphoma
Hoffmann-La Roche
August 28 2017 Phase 1
NCT03068351 Completed
Multiple Myeloma
Hoffmann-La Roche
June 26 2017 Phase 1
NCT02308761 Completed
Acute Myeloid Leukemia|Myelodysplastic Syndromes
Hoffmann-La Roche
November 6 2014 Phase 1
NCT01987362 Completed
Solid Tumors Advanced Solid Tumors
Hoffmann-La Roche
October 16 2013 Phase 1

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Wenn Sie weitere Fragen haben, hinterlassen Sie bitte eine Nachricht.

Bitte geben Sie Ihren Namen ein.
Bitte geben Sie Ihre E-Mail-Adresse ein. Bitte geben Sie eine gültige E-Mail-Adresse ein.
Bitte schreiben Sie uns etwas.