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Vorolanib VEGFR Inhibitor

Name: Vorolanib
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S6843
Rating: 5 (1 reviews)

Kat.-Nr.S6843

Vorolanib (X-82,CM082) ist ein oraler Multikinase-Dual-Inhibitor des vaskulären endothelialen Wachstumsfaktorrezeptors (VEGFR) und des plättchenreichen Wachstumsfaktorrezeptors (PDGFR) mit antiangiogenen und antineoplastischen Aktivitäten.

Vorolanib VEGFR Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 439.4

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Qualitätskontrolle

Charge: S684301 DMSO]89 mg/mL]false]Ethanol]5 mg/mL]false]Water]˂1 mg/mL]false Reinheit: 99.83%

In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
COA
NMR
SDS
Datenblatt

99.83

Verwandte Ziele	EGFR PDGFR FGFR c-Met Src MEK CSF-1R FLT3 HER2 c-Kit
Weitere VEGFR Inhibitoren	SAR131675 SU 5402 Cediranib (AZD2171) Vatalanib (PTK787) 2HCl Anlotinib (AL3818) Dihydrochloride Linifanib (ABT-869) Apatinib (YN968D1) Apatinib (YN968D1) mesylate Ki8751 ZM 323881 HCl

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht	439.4	Formel	C₂₃H₂₆FN₅O₃	Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)	3 years -20°C powder
CAS-Nr.	1013920-15-4	--		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel
Synonyme	X-82,CM082			Smiles	CC1=C(NC(=C1C(=O)NC2CCN(C2)C(=O)N(C)C)C)C=C3C4=C(C=CC(=C4)F)NC3=O

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 89 mg/mL (202.54 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : 5 mg/mL

Water : ˂1 mg/mL

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo Charge:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

Dosierung: mg/kg Durchschnittsgewicht der Tiere: g Dosiervolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH₂O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC₅₀/Ki	VEGFR PDGFR
Literatur	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30478190/

Klinische Studieninformationen

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)

NCT-Nummer	Rekrutierung	Erkrankungen	Sponsor/Kooperationspartner	Startdatum	Phasen
NCT04126668	Completed	Advanced Malignant Solid Tumors	AnewPharma	December 19 2019	Phase 1
NCT03511222	Terminated	Solid Tumor\|Hepatocellular Carcinoma\|Gastric Cancer\|Gastroesophageal Junction Adenocarcinoma	Washington University School of Medicine\|Xcovery Holdings Inc.	September 11 2018	Phase 1
NCT02577458	Unknown status	Renal Cell Carcinoma Recurrent	AnewPharma\|Peking University Cancer Hospital & Institute	September 2015	Phase 1
NCT02452385	Suspended	Age-Related Macular Degeneration	AnewPharma\|West China Hospital	March 2015	Phase 1

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Wenn Sie weitere Fragen haben, hinterlassen Sie bitte eine Nachricht.

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