nur für Forschungszwecke
Kat.-Nr.: S9870
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In vitro |
DMSO
: 125 mg/mL
(281.19 mM)
Ultraschallbehandelt;
Ethanol : 89 mg/mL Water : Insoluble Die obigen Löslichkeitsdaten sind alle experimentelle Ergebnisse (keine Literaturwerte). |
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In vivo |
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Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)
Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)
Berechnungsergebnisse:
Arbeitskonzentration: mg/ml;
Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.
Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.
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STM2457 is a potent inhibitor of METTL3/METTL14 (16.9 nM), METTL3 (16.9 nM). STM2457 exhibits the greatest inhibitory potency toward METTL3 (IC50 = 16.9 nM).
| Informationen | STM2457 is a potent, specific METTL3 inhibitor. It affects interferon-gamma, NF-κB, mTOR and MAPK signaling pathways. By inhibiting METTL3 enzymatic activity and reducing global m6A RNA methylation, it inhibits cancer cell proliferation, chemoresistance, and inflammation. |
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| Hauptanwendungen und Wirkmechanismus | |
| Molekulargewicht | 444.53 | Formel | C25H28N6O2 |
Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) | 3 years -20°C powder |
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| CAS-Nr. | 2499663-01-1 | -- | Lagerung von Stammlösungen |
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| Synonyme | N/A | Smiles | O=C(NCC1=C[N]2C=C(CNCC3CCCCC3)C=CC2=N1)C4=CC(=O)N5C=CC=CC5=N4 | ||