IDO/TDO
Weitere Metabolism Inhibitoren
| Kat.-Nr. | Produktname | Informationen | Publikationen | Validierung |
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| S8037 | Necrostatin-1 (Nec-1) | Necrostatin-1 (Nec-1) ist ein spezifischer RIP1 (RIPK1)-Inhibitor und hemmt die TNF-α-induzierte Nekroptose mit einem EC50 von 490 nM in 293T-Zellen. Necrostatin-1 blockiert auch IDO und unterdrückt Autophagy und Apoptosis. |
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| S7910 | Epacadostat (INCB024360) | Epacadostat (INCB024360) ist ein potenter und selektiver Indolamin-2,3-Dioxygenase (IDO1)-Inhibitor mit einer IC50 von 10 nM und zeigt eine hohe Selektivität gegenüber anderen verwandten Enzymen wie IDO2 oder Tryptophan-2,3-Dioxygenase (TDO). |
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| S7111 | IDO-IN-2 | IDO-IN-2 (RG 6078, NLG-919-Analogon, GDC-0919-Analogon) ist ein potenter IDO1-Inhibitor mit einer IC50 von 38 nM. |
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| S7756 | Indoximod | Indoximod, ein methyliertes Tryptophan, wirkt als IDO (Indolamin-(2,3)-Dioxygenase)-Pathway-Inhibitor und kehrt die IDO-vermittelte Immunsuppression um. Phase 2.Dieses Produkt hat eine schlechte Löslichkeit, Tierexperimente sind verfügbar, Zellversuche bitte sorgfältig auswählen! |
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| S8957 | Navoximod | Navoximod (GDC-0919, NLG-919) ist ein potenter Inhibitor des IDO (Indolamin-(2,3)-Dioxygenase)-Signalwegs mit einem Ki von 7 nM und einer EC50 von 75 nM. |
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| S8657 | PF-06840003 | PF-06840003 (EOS200271) ist ein hochselektiver, oral bioverfügbarer IDO-1-Inhibitor. Obwohl diese Verbindung eine moderate hIDO1-Enzyminhibition aufweist (IC50 0,41 μM), ist sie eine hocheffiziente Verbindung (LE 0,53, LipE 5,1), angetrieben durch ihre dichte Packung im Enzym sowie die hohe Dichte an Wasserstoffbrückenbindungen, die sie trotz ihrer geringen Größe mit hIDO-1 bildet. |
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| S8629 | Linrodostat (BMS-986205) | Linrodostat (BMS-986205, ONO-7701) ist ein irreversibler Inhibitor von IDO1 mit einer IC50 von 1,7 nM. Es hemmt die Kynureninproduktion mit IC50-Werten von 1,7, 1,1 und > 2000 in menschlichen HeLa-, HEK293-Zellen, die menschliches IDO-1 exprimieren, und in zellbasierten Tryptophan-2,3-Dioxygenase-Assays. |
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| S8368 | LM10 | LM10 ist ein selektiver Tryptophan-2,3-Dioxygenase (TDO)-Inhibitor mit IC50-Werten von 0,62 und 2 μM für menschliche bzw. Maus-TDO. |
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| S7587 | Epacadostat (INCB024360) analogue | Epacadostat (INCB024360) analogue (INCB14943) ist ein potenter, kompetitiver IDO1 (Indolamin-(2,3)-Dioxygenase)-Inhibitor mit einer IC50 von 67 nM. |
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| S8997 | 680C91 | 680C91 ist ein potenter und selektiver Inhibitor von TDO mit einem Ki von 51 nM. |
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