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Indoximod IDO/TDO Inhibitor

Kat.-Nr.S7756

Indoximod, ein methyliertes Tryptophan, wirkt als IDO (Indolamin-(2,3)-Dioxygenase)-Pathway-Inhibitor und kehrt die IDO-vermittelte Immunsuppression um. Phase 2.Dieses Produkt hat eine schlechte Löslichkeit, Tierexperimente sind verfügbar, Zellversuche bitte sorgfältig auswählen!
Indoximod IDO/TDO Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 218.25

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Qualitätskontrolle

Charge: Reinheit: 99.83%
99.83

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht 218.25 Formel

C12H14N2O2

Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)
CAS-Nr. 110117-83-4 SDF herunterladen Lagerung von Stammlösungen

Synonyme NLG-8189, 1-Methyl-D-tryptophan, 1-MT Smiles CN1C=C(C2=CC=CC=C21)CC(C(=O)O)N

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : Insoluble
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC50/Ki
IDO
In vitro

Indoximod kehrt die Unterdrückung von T-Zellen, die durch IDO-exprimierende dendritische Zellen hervorgerufen wird, signifikant um, sowohl unter Verwendung von aus menschlichen Monozyten gewonnenen dendritischen Zellen als auch von murinen dendritischen Zellen, die direkt aus tumorableitenden Lymphknoten isoliert wurden. Diese Verbindung aktiviert ein Trp-Suffizienzsignal, das mTOR stimuliert und die IDO-induzierte Trp-Deprivation sowie eine autophagische Reaktion lindert.

In vivo

In Mausmodellen von transplantierbarem Melanom und transplantierbarem und autochthonem Brustkrebs verbessert Indoximod (400 mg/kg p.o.) die Antitumorimmunität im Rahmen kombinierter Chemo-Immuntherapie-Regime.

Literatur

Klinische Studieninformationen

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)

NCT-Nummer Rekrutierung Erkrankungen Sponsor/Kooperationspartner Startdatum Phasen
NCT03301636 Terminated
Melanoma
NewLink Genetics Corporation|Lumos Pharma
December 8 2017 Phase 2

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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