nur für Forschungszwecke
Kat.-Nr.S8368
| Molekulargewicht | 229.21 | Formel | C11H8FN5 |
Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) | |
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| CAS-Nr. | 1316695-35-8 | SDF herunterladen | Lagerung von Stammlösungen |
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| Synonyme | N/A | Smiles | C1=CC2=C(C=C1F)NC=C2C=CC3=NNN=N3 | ||
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In vitro |
DMSO
: 46 mg/mL
(200.68 mM)
Ethanol : 4 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)
Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)
Berechnungsergebnisse:
Arbeitskonzentration: mg/ml;
Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.
Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.
| Targets/IC50/Ki |
mTDO
(in P815B cells) 2 μM
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| In vitro |
LM10 (Ki=5,6 μM) zeigt ein ausgezeichnetes Selektivitätsprofil und weist keine hemmende Potenz auf IDO auf.
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| In vivo |
LM10 hat eine hohe Plasmakonzentration und orale Bioverfügbarkeit bei Mäusen. Die Plasmakonzentration dieser Verbindung nach oraler Verabreichung von 160 mg/kg/Tag liegt zwischen 20 und 40 μg/mL (87-175 μM), einer Konzentration, die etwa 40-mal höher ist als der im zellulären Assay mit der physiologischen Konzentration von Plasma-Tryptophan gemessene IC50-Wert. Die systemische Behandlung immunisierter Mäuse mit dieser Chemikalie bei 160 (mg/kg)/Tag verhindert das Wachstum von TDO-exprimierenden P815-Tumorzellen. Darüber hinaus zeigen mit ihr behandelte Mäuse keine offensichtlichen Anzeichen von Toxizität.
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Literatur |
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(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)
| NCT-Nummer | Rekrutierung | Erkrankungen | Sponsor/Kooperationspartner | Startdatum | Phasen |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT02315183 | Completed | Acute Kidney Injury |
University of Leicester |
January 2014 | -- |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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