nur für Forschungszwecke

Divalproex Sodium HDAC Inhibitor

Name: Divalproex Sodium
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S1703
Rating: 5 (1 reviews)

Kat.-Nr.S1703

Divalproex Sodium, bestehend aus einer Verbindung von Natriumvalproat und Valproinsäure in einem molaren Verhältnis von 1:1 in magensaftresistenter Form, ist ein HDAC-Inhibitor, der zur Behandlung von Epilepsie eingesetzt wird.

Divalproex Sodium HDAC Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 310.41

Springe zu

Qualitätskontrolle

Charge: S170301 DMSO]62 mg/mL]false]Water]62 mg/mL]false]Ethanol]62 mg/mL]false Reinheit: 99.91%

In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
COA
NMR
HPLC
SDS
Datenblatt

99.91

Verwandte Ziele	JAK BET Histone Methyltransferase PKC PARP HIF PRMT EZH2 AMPK Histone Acetyltransferase
Weitere HDAC Inhibitoren	ITF-2357 (Givinostat) Hydrochloride Monohydrate Fimepinostat (CUDC-907) Trichostatin A (TSA) Entinostat (MS-275) RGFP966 Quisinostat (JNJ-26481585) Dihydrochloride Tubastatin A HCl Tubastatin A Mocetinostat (MGCD0103) Ricolinostat (ACY-1215)

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht	310.41	Formel	C₈H₁₆O₂.C₈H₁₅O₂.Na	Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)	3 Jahre-20°CPulver
CAS-Nr.	76584-70-8	SDF herunterladen		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel
Synonyme	N/A			Smiles	CCCC(CCC)C(=O)O.CCCC(CCC)C(=O)[O-].[Na+]

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 62 mg/mL (199.73 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : 62 mg/mL

Ethanol : 62 mg/mL

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo Charge:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

Dosierung: mg/kg Durchschnittsgewicht der Tiere: g Dosiervolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH₂O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC₅₀/Ki	HDAC
In vitro	Divalproex sodium verstärkt die IM-induzierte Zellwachstumshemmung, Apoptose und den Zellzyklusarrest in K562-S- und K562-G-Zellen. Divalproex sodium verstärkt die hemmenden Effekte von IM auf die SIRT1-Expression in K562-S- und K562-G-Zellen. Divalproex sodium verstärkt die Wirkung von IM auf die Apoptose in K562-G-Zellen teilweise über SIRT1. Divalproex (500 mg/kg) erhöht signifikant den Dopamin-(DA)- und Acetylcholin-(ACh)-Efflux im Rattenhippocampus und den DA-, aber nicht ACh-Efflux im medialen präfrontalen Kortex (mPFC) der Ratte, während eine niedrigere Dosis von Divalproex, 50 mg/kg, keinen Einfluss auf DA oder ACh in beiden Regionen hat. Divalproex (50 mg/kg) in Kombination mit den atypischen APDs Olanzapin (1,0 mg/kg) oder Aripiprazol (0,3 mg/kg) verstärkt signifikant die Wirkung beider Antipsychotika (APDs) auf den DA-, aber nicht den ACh-Efflux im HIP und mPFC.
Literatur	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25449787/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16824491/

Klinische Studieninformationen

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)

NCT-Nummer	Rekrutierung	Erkrankungen	Sponsor/Kooperationspartner	Startdatum	Phasen
NCT01094249	Completed	Schizophrenia\|Bipolar Disorder\|Psychotic Disorders	Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development L.L.C.	February 2009	Phase 1
NCT01060228	Completed	Schizophrenia\|Epilepsy	Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development L.L.C.	January 2009	Phase 1
NCT01055938	Completed	Healthy	Dr. Reddy''s Laboratories Limited	December 2006	Phase 1
NCT01056627	Completed	Healthy	Dr. Reddy''s Laboratories Limited	December 2006	Phase 1

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Wenn Sie weitere Fragen haben, hinterlassen Sie bitte eine Nachricht.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):