nur für Forschungszwecke

Gastrodin Immunology & Inflammation related Chemikalie

Name: Gastrodin
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S2383
Rating: 5 (4 reviews)

Kat.-Nr.S2383

Gastrodin (Gastrodine), ein entzündungshemmendes Polyphenol, das aus dem chinesischen Naturkraut Gastrodia elata Blume. gewonnen wird, wirkt sich positiv auf neurodegenerative Erkrankungen aus.

Gastrodin Immunology & Inflammation related Chemikalie Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 286.28

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Qualitätskontrolle

Charge: S238301 DMSO]50 mg/mL]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false Reinheit: 99.70%

In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
COA
NMR
HPLC
SDS
Datenblatt

99.70

Verwandte Ziele	PD-1/PD-L1 CXCR STING AhR CD markers Interleukins Anti-infection Antioxidant COX Histamine Receptor
Weitere Immunology & Inflammation related Inhibitoren	Cl-amidine Bestatin (Ubenimex) Bindarit (AF 2838) Tranilast Tempol Sinomenine GI254023X (GI4023) ATP Geniposidic acid CORM-3

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht	286.28	Formel	C₁₃H₁₈O₇	Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)	3 Jahre-20°CPulver
CAS-Nr.	62499-27-8	SDF herunterladen		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel
Synonyme	Gastrodine			Smiles	C1=CC(=CC=C1CO)OC2C(C(C(C(O2)CO)O)O)O

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 50 mg/mL (174.65 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo Charge:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

Dosierung: mg/kg Durchschnittsgewicht der Tiere: g Dosiervolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH₂O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

In vitro	Gastrodin ist der wichtigste und wirksamste Inhaltsstoff, der aus der chinesischen Naturheilpflanze Gastrodia elata extrahiert wird. Diese Verbindung (30, 40 und 60 mM) schwächt signifikant die Spiegel neurotoxischer proinflammatorischer Mediatoren und proinflammatorischer Zytokine ab, indem sie den NF-kappaB-Signalweg und die Phosphorylierung von MAPKs in LPS-stimulierten Mikrogliazellen hemmt. Es reguliert jedoch auch die Phosphatidylinositol-3-Kinase (PI3-K)/Akt-Signalgebung hoch, was zu den hemmenden Effekten der NF-kappaB- und MAPKs-Aktivierung in H9c2-Kardiomyozyten führt.
In vivo	Gastrodin in einer Dosis von 5 mg/kg kann durch Cycloheximid- und Apomorphin-induzierte Amnesie verbessern, nicht aber durch Scopolamin-induzierte Erwerbsstörungen bei Ratten. Somit kann diese Verbindung die Gedächtniskonsolidierung und -wiederherstellung erleichtern, nicht aber den Erwerb. LD50: Mäuse >1000mg/kg (i.v.)
Literatur	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21765922/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23376120/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9147253/

Klinische Studieninformationen

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)

NCT-Nummer	Rekrutierung	Erkrankungen	Sponsor/Kooperationspartner	Startdatum	Phasen
NCT00297245	Unknown status	Cognitive Decline	Huazhong University of Science and Technology	February 2006	Phase 4

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Wenn Sie weitere Fragen haben, hinterlassen Sie bitte eine Nachricht.

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