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Ixazomib Citrate (MLN9708) Analogue Proteasome Inhibitor

Kat.-Nr.S2181

Ixazomib Citrate (MLN9708) Analogue ist das Analogon von Ixazomib Citrate (MLN9708) aus WO2016165677A1. Ixazomib Citrate (MLN9708) wird bei Kontakt mit wässrigen Lösungen oder Plasma sofort zu Ixazomib (MLN2238), der biologisch aktiven Form, hydrolysiert. Ixazomib (MLN2238) hemmt die chymotrypsinähnliche proteolytische (β5)-Stelle des 20S proteasome mit einer IC50/Ki von 3,4 nM/0,93 nM in zellfreien Assays, weniger potent gegenüber β1 und geringer Aktivität gegenüber β2. Ixazomib (MLN2238) induziert autophagy. Phase 3.
Ixazomib Citrate (MLN9708) Analogue Proteasome Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 517.12

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Qualitätskontrolle

Charge: Reinheit: 99.70%
99.70

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht 517.12 Formel

C20H23BCl2N2O9

Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)
CAS-Nr. 1201902-80-8 SDF herunterladen Lagerung von Stammlösungen

Synonyme N/A Smiles B1(OC(=O)CC(O1)(CC(=O)O)C(=O)O)C(CC(C)C)NC(=O)CNC(=O)C2=C(C=CC(=C2)Cl)Cl

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 100 mg/mL (193.37 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC50/Ki
20S proteasome
(Cell-free assay)
0.93 nM(Ki)
20S proteasome
(Cell-free assay)
3.4 nM
Literatur
  • [4] https://patents.google.com/patent/WO2016165677A1/en?oq=WO+2016165677

Klinische Studieninformationen

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)

NCT-Nummer Rekrutierung Erkrankungen Sponsor/Kooperationspartner Startdatum Phasen
NCT03422874 Withdrawn
Neoplasms|Lymphoma
Dartmouth-Hitchcock Medical Center
August 2016 Phase 1
NCT02582359 Completed
Acute Myeloid Leukemia
Massachusetts General Hospital|Millennium Pharmaceuticals Inc.
January 2016 Phase 1
NCT01936532 Completed
Newly Diagnosed Multiple Myeloma
Nantes University Hospital
November 12 2014 Phase 2
NCT02168101 Completed
Multiple Myeloma
SCRI Development Innovations LLC|Millennium Pharmaceuticals Inc.
September 2014 Phase 2

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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