nur für Forschungszwecke

Asiaticoside ROS Inhibitor

Name: Asiaticoside
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S3616
Rating: 5 (1 reviews)

Kat.-Nr.S3616

Asiaticoside (Ba 2742, BRN0078195, CCRIS8995, NSC166062, Emdecassol,Madecassol), der wichtigste Wirkstoff von Centella asiatica, verhindert Ultraviolett-A-abhängige Lichtalterung durch Unterdrückung der Ultraviolett-A-induzierten ROS-Produktion. Es verringert auch die DNA-Bindung durch MITF.

Asiaticoside ROS Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 959.12

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Qualitätskontrolle

Charge: Reinheit: 99.99%

99.99

Verwandte Ziele	PD-1/PD-L1 CXCR STING AhR Immunology & Inflammation related CD markers Interleukins Anti-infection Antioxidant COX
Weitere ROS Inhibitoren	MitoQ (Mitoquinone) Mesylate Piperlongumine H2DCFDA (DCFH-DA) Neohesperidin Gallic acid Idebenone Carnosic acid Pyrogallol (20R)Ginsenoside Rg3 Troxerutin

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht	959.12	Formel	C₄₈H₇₈O₁₉	Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)	3 Jahre-20°CPulver
CAS-Nr.	16830-15-2	SDF herunterladen		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel
Synonyme	Ba 2742, BRN0078195, CCRIS8995, NSC166062, Emdecassol,Madecassol			Smiles	CC1CCC2(CCC3(C(=CCC4C3(CCC5C4(CC(C(C5(C)CO)O)O)C)C)C2C1C)C)C(=O)OC6C(C(C(C(O6)COC7C(C(C(C(O7)CO)OC8C(C(C(C(O8)C)O)O)O)O)O)O)O)O

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 100 mg/mL (104.26 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

DMSO : 100 mg/mL (104.26 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

DMSO : 100 mg/mL (104.26 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo Charge:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Von Selleck Labs validiert. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, kontaktieren Sie unser Verkaufsteam für kundenspezifische Tests.	5.000mg/ml (5.21mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 100 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Von Selleck Labs validiert. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, kontaktieren Sie unser Verkaufsteam für kundenspezifische Tests.	0.830mg/ml (0.87mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 16.6 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

Dosierung: mg/kg Durchschnittsgewicht der Tiere: g Dosiervolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH₂O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

In vitro	Im zentralen Nervensystem hat Asiaticoside gezeigt, dass es In-vitro-Neuralschäden, die durch Exposition gegenüber β-Amyloid verursacht werden, abschwächt. In kultivierten Maus-Kortikalneuronen, die einer Glutamat-induzierten Exzitotoxizität ausgesetzt waren, die durch N-Methyl-D-aspartat hervorgerufen wurde, verringerte die Vorbehandlung mit dieser Verbindung den neuronalen Zellverlust auf eine konzentrationsabhängige Weise und stellte Änderungen in der Expression der apoptosebezogenen Proteine Bcl-2 und Bax wieder her. Diese Vorbehandlung der Verbindung schwächt auch die Hochregulierung der NR2B-Expression, einer Untereinheit der N-Methyl-D-aspartat-Rezeptoren, ab, beeinflusst jedoch nicht die Expression der NR2A-Untereinheiten. Es hemmt auch signifikant den durch N-Methyl-D-aspartat induzierten Ca 2+ -Einstrom. Das Vorhandensein dieser Chemikalie zusammen mit der DNA während der Bestrahlung verhindert die Relaxation der superspiralisierten Form zur offenen zirkulären Form.
In vivo	In-vivo-Studien zeigen, dass Asiaticoside neurobehaviorale, neurochemische und histologische Veränderungen bei Tieren mit transientem fokalem Verschluss der mittleren Hirnarterie abschwächen kann. Darüber hinaus zeigt diese Verbindung anxiolytische Wirkungen bei akut und chronisch gestressten Tieren. Es hat sich gezeigt, dass es wundheilende Wirkungen, entzündungshemmende Wirkungen hat und die leberschützende Aktivität fördert. Die Verabreichung dieser Chemikalie vor der Ganzkörperbestrahlung der Mäuse verhindert diesen Anstieg der strahleninduzierten Zunahme der Kometenparameter, was das Ergebnis des Schutzes der DNA unter In-vivo-Bedingungen der Strahlenexposition sein könnte.
Literatur	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25221579/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26756427/

Klinische Studieninformationen

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)

NCT-Nummer	Rekrutierung	Erkrankungen	Sponsor/Kooperationspartner	Startdatum	Phasen
NCT03814850	Withdrawn	Unruptured Cerebral Aneurysm	Sebastian Koch\|University of Miami	December 1 2024	Not Applicable
NCT05287347	Not yet recruiting	Pancreatic Adenocarcinoma	Beth Israel Deaconess Medical Center\|National Institutes of Health (NIH)\|Dana-Farber Cancer Institute	October 2024	--
NCT06360094	Not yet recruiting	Idiopathic Pulmonary Fibrosis\|Progressive Pulmonary Fibrosis	Boehringer Ingelheim	July 27 2024	Phase 2

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Wenn Sie weitere Fragen haben, hinterlassen Sie bitte eine Nachricht.

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C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):