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Astaxanthin PPAR Modulator

Kat.-Nr.S3834

Astaxaxanthin (β-Carotin-4,4'-dion, Trans-Astaxanthin), ein Xanthophyll-Carotinoid, ist ein Nährstoff mit einzigartigen Zellmembranwirkungen und vielfältigen klinischen Vorteilen bei ausgezeichneter Sicherheit und Verträglichkeit. Diese Verbindung, ein rotes diätetisches Carotinoid, isoliert aus Haematococcus pluvialis, ist ein Modulator von PPARγ und ein starkes Antioxidans mit antiproliferativer, neuroprotektiver und entzündungshemmender Aktivität.
Astaxanthin PPAR Modulator Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 596.84

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Qualitätskontrolle

Charge: Reinheit: 99.89%
99.89

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht 596.84 Formel

C40H52O4

Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)
CAS-Nr. 472-61-7 SDF herunterladen Lagerung von Stammlösungen

Synonyme β-Carotene-4,4'-dione, Trans-Astaxanthin Smiles CC1=C(C(CC(C1=O)O)(C)C)C=CC(=CC=CC(=CC=CC=C(C)C=CC=C(C)C=CC2=C(C(=O)C(CC2(C)C)O)C)C)C

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 6 mg/mL (10.05 mM) Mit 50°C Wasserbad erwärmt; Ultraschallbehandelt;
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

In vitro
Astaxaxanthin ist ein Carotinoid-Nährstoff mit molekularen Eigenschaften, die es präzise in Zellmembranen und zirkulierende Lipoproteine positionieren, wodurch es ihnen potente antioxidative und entzündungshemmende Wirkungen verleiht. Diese Verbindung schützt auch das Doppelmembransystem der Mitochondrien wirksam, bis hin zur Steigerung ihrer Energieproduktionseffizienz. In kultivierten Zellen schützt es die Mitochondrien vor endogenen Sauerstoffradikalen, bewahrt ihre Redox-(Antioxidans-)Kapazität und erhöht ihre Energieproduktionseffizienz. Es hat auch menschliches LDL vor oxidativem Angriff geschützt. Diese Chemikalie schützt speziell die Mitochondrien von kultivierten Nervenzellen vor toxischem Angriff und stimuliert die Proliferation von kultivierten Nervenstammzellen. Es schützt kultivierte Nervenzellen wirksam vor Wasserstoffperoxid-Toxizität und reguliert Gene herunter, die mit dem Zelltod verbunden sind, und reguliert Gene hoch, die mit dem Zellüberleben verbunden sind.
In vivo
In pharmakokinetischen Studien erscheint nach der Einnahme von verestertem natürlichem Astaxanthin nur unverestertes Astaxanthin im Blut. Die Bioverfügbarkeit dieser Verbindung wird wesentlich durch den Zeitpunkt der Mahlzeiten und durch Rauchen beeinflusst. Eine Supplementierung mit dieser Chemikalie kann die Lipidperoxidation in vivo senken. Es verbessert die Gedächtnisleistung von Mäusen im Morris-Wasserlabyrinth signifikant. Es hat in zahlreichen klinischen Studien am Menschen Sicherheit gezeigt. Die in klinischen Studien verwendeten Dosen dieser Verbindung reichten von 1 mg/Tag bis 40 mg/Tag (wobei die Mehrheit im Bereich von 6-12 mg lag); EinzelDosis-pharmakokinetische Studien verwenden bis zu 100 mg pro Dosis.
Literatur

Klinische Studieninformationen

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)

NCT-Nummer Rekrutierung Erkrankungen Sponsor/Kooperationspartner Startdatum Phasen
NCT05138549 Terminated
Osteoarthritis Knee|Osteoarthritis Knees Both|Joint Inflammation
Prisma Health-Midlands
September 2 2022 Phase 2|Phase 3
NCT05437601 Completed
Osteoarthritis Knee
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University Dhaka Bangladesh
July 31 2022 Phase 2
NCT05376501 Completed
Healthy
LycoRed Ltd.|Nutrasource Pharmaceutical and Nutraceutical Services Inc.
June 8 2022 Not Applicable
NCT02343497 Completed
Dyslipidemias
Ajinomoto Foods Europe SAS|Institut Polytechnique LaSalle Beauvais|Naturalpha
August 2014 Not Applicable
NCT03945526 Completed
Cerebral Stroke|Malondialdehyde|Oxidative Stress
Indonesia University
March 23 2010 Phase 1

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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