nur für Forschungszwecke
Kat.-Nr.S3834
| Verwandte Ziele | Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism Drug Metabolite |
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| Weitere PPAR Inhibitoren | T0070907 GW9662 GW6471 WY-14643 (Pirinixic Acid) GSK3787 GW0742 AZ6102 Harmine Eupatilin GSK0660 |
| Molekulargewicht | 596.84 | Formel | C40H52O4 |
Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) | |
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| CAS-Nr. | 472-61-7 | SDF herunterladen | Lagerung von Stammlösungen |
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| Synonyme | β-Carotene-4,4'-dione, Trans-Astaxanthin | Smiles | CC1=C(C(CC(C1=O)O)(C)C)C=CC(=CC=CC(=CC=CC=C(C)C=CC=C(C)C=CC2=C(C(=O)C(CC2(C)C)O)C)C)C | ||
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In vitro |
DMSO
: 6 mg/mL
(10.05 mM)
Mit 50°C Wasserbad erwärmt;
Ultraschallbehandelt;
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)
Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)
Berechnungsergebnisse:
Arbeitskonzentration: mg/ml;
Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.
Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.
| In vitro |
Astaxaxanthin ist ein Carotinoid-Nährstoff mit molekularen Eigenschaften, die es präzise in Zellmembranen und zirkulierende Lipoproteine positionieren, wodurch es ihnen potente antioxidative und entzündungshemmende Wirkungen verleiht. Diese Verbindung schützt auch das Doppelmembransystem der Mitochondrien wirksam, bis hin zur Steigerung ihrer Energieproduktionseffizienz. In kultivierten Zellen schützt es die Mitochondrien vor endogenen Sauerstoffradikalen, bewahrt ihre Redox-(Antioxidans-)Kapazität und erhöht ihre Energieproduktionseffizienz. Es hat auch menschliches LDL vor oxidativem Angriff geschützt. Diese Chemikalie schützt speziell die Mitochondrien von kultivierten Nervenzellen vor toxischem Angriff und stimuliert die Proliferation von kultivierten Nervenstammzellen. Es schützt kultivierte Nervenzellen wirksam vor Wasserstoffperoxid-Toxizität und reguliert Gene herunter, die mit dem Zelltod verbunden sind, und reguliert Gene hoch, die mit dem Zellüberleben verbunden sind.
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| In vivo |
In pharmakokinetischen Studien erscheint nach der Einnahme von verestertem natürlichem Astaxanthin nur unverestertes Astaxanthin im Blut. Die Bioverfügbarkeit dieser Verbindung wird wesentlich durch den Zeitpunkt der Mahlzeiten und durch Rauchen beeinflusst. Eine Supplementierung mit dieser Chemikalie kann die Lipidperoxidation in vivo senken. Es verbessert die Gedächtnisleistung von Mäusen im Morris-Wasserlabyrinth signifikant. Es hat in zahlreichen klinischen Studien am Menschen Sicherheit gezeigt. Die in klinischen Studien verwendeten Dosen dieser Verbindung reichten von 1 mg/Tag bis 40 mg/Tag (wobei die Mehrheit im Bereich von 6-12 mg lag); EinzelDosis-pharmakokinetische Studien verwenden bis zu 100 mg pro Dosis.
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Literatur |
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(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)
| NCT-Nummer | Rekrutierung | Erkrankungen | Sponsor/Kooperationspartner | Startdatum | Phasen |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05138549 | Terminated | Osteoarthritis Knee|Osteoarthritis Knees Both|Joint Inflammation |
Prisma Health-Midlands |
September 2 2022 | Phase 2|Phase 3 |
| NCT05437601 | Completed | Osteoarthritis Knee |
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University Dhaka Bangladesh |
July 31 2022 | Phase 2 |
| NCT05376501 | Completed | Healthy |
LycoRed Ltd.|Nutrasource Pharmaceutical and Nutraceutical Services Inc. |
June 8 2022 | Not Applicable |
| NCT02343497 | Completed | Dyslipidemias |
Ajinomoto Foods Europe SAS|Institut Polytechnique LaSalle Beauvais|Naturalpha |
August 2014 | Not Applicable |
| NCT03945526 | Completed | Cerebral Stroke|Malondialdehyde|Oxidative Stress |
Indonesia University |
March 23 2010 | Phase 1 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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