nur für Forschungszwecke

Astilbin Immunology & Inflammation related chemical

Name: Astilbin
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S3932
Rating: 5 (1 reviews)

Kat.-Nr.S3932

Astilbin (Isoastilbin, Neoastilbin, Neoisoastilbin, Taxifolin-3-O-rhamnosid), eine Flavonoidverbindung, die aus dem Rhizom von Smilax glabra Roxb isoliert wurde, zeigt krebshemmende, antioxidative, entzündungshemmende und immunsuppressive Aktivitäten.

Astilbin Immunology & Inflammation related chemical Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 450.39

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Qualitätskontrolle

Charge: Reinheit: 99.84%

99.84

Verwandte Ziele	PD-1/PD-L1 CXCR STING AhR CD markers Interleukins Anti-infection Antioxidant COX Histamine Receptor
Weitere Immunology & Inflammation related Inhibitoren	Cl-amidine Bestatin (Ubenimex) Bindarit (AF 2838) Tranilast Tempol Sinomenine GI254023X (GI4023) ATP Geniposidic acid CORM-3

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht	450.39	Formel	C₂₁H₂₂O₁₁	Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)	3 Jahre-20°CPulver
CAS-Nr.	29838-67-3	SDF herunterladen		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel
Synonyme	Isoastilbin, Neoastilbin, Neoisoastilbin, Taxifolin 3-O-rhamnoside, Taxifolin 3-rhamnoside			Smiles	CC1C(C(C(C(O1)OC2C(OC3=CC(=CC(=C3C2=O)O)O)C4=CC(=C(C=C4)O)O)O)O)O

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 90 mg/mL (199.82 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo Charge:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 Corn oil Von Selleck Labs validiert. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, kontaktieren Sie unser Verkaufsteam für kundenspezifische Tests.	5.000mg/ml (11.10mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 100 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

Dosierung: mg/kg Durchschnittsgewicht der Tiere: g Dosiervolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH₂O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

In vitro	In vitro hemmt Astilbin die Th17-Zelldifferenzierung und die IL-17-Sekretion von isolierten T-Zellen und hemmt die Jak/Stat3-Signalgebung in Th17-Zellen, während es die Expression des Stat3-Inhibitors SCOSE3 in psoriatischen Läsionen hochreguliert. Es wurde berichtet, dass diese Verbindung mehrere klinisch relevante Bioaktivitäten besitzt, darunter antioxidative, entzündungshemmende, antiarthritische und antidiabetische Nephropathie-Eigenschaften. Dennoch sind die molekularen Mechanismen, durch die diese Chemikalie mit entzündlichen Prozessen interagiert, schlecht verstanden. Es hemmt nicht nur die T-Lymphozytenfunktion bei akuter Herzallotransplantatabstoßung, sondern auch die Migration und Antigenpräsentation von dendritischen Zellen (DCs).
In vivo	Es wird berichtet, dass Astilbin die Aktivierung von T- und B-Zellen bei Lupus-anfälligen Mäusen reduziert. Es hemmt signifikant entzündliche Reaktionen und die Überproliferation von Keratinozyten in einem Mausmodell der Imiquimod (IMQ)-induzierten Psoriasis. Diese Verbindung unterliegt einer umfangreichen Biotransformation, insbesondere aufgrund des Enzyms Catechol-O-Methyltransferase. Es entsteht 3′-O-Methylastilbin, ein Hauptmetabolit dieser Chemikalie, der eine wichtige Rolle bei der Hemmung aktivierter T-Lymphozyten spielt. Die pharmakokinetischen Parameter dieser Verbindung nach intragastrischer Verabreichung von Astilbin (40 mg/kg): C_max=37,7±14,7 ng/mL, T_max=25,8±34,3 min, t_1/2=161,6±44,1 min.
Literatur	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26784569/ [2] https://www.hindawi.com/journals/njos/2016/7830367/

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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