Name: Cediranib Maleate
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S5242
Rating: 5 (14 reviews)

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Qualitätskontrolle

Charge: S524201 DMSO]100 mg/mL]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false Reinheit: 99.93%

In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
COA
NMR
SDS
Datenblatt

99.93

Verwandte Ziele	EGFR PDGFR FGFR c-Met Src MEK CSF-1R FLT3 HER2 c-Kit
Weitere VEGFR Inhibitoren	SAR131675 SU 5402 Cediranib (AZD2171) Vatalanib (PTK787) 2HCl Anlotinib (AL3818) Dihydrochloride Linifanib (ABT-869) Apatinib (YN968D1) Apatinib (YN968D1) mesylate Ki8751 ZM 323881 HCl

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht	566.58	Formel	C₂₅H₂₇FN₄O₃.C₄H₄O₄	Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)	3 years -20°C powder
CAS-Nr.	857036-77-2	--		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel
Synonyme	AZD2171 maleate			Smiles	CC1=CC2=C(N1)C=CC(=C2F)OC3=NC=NC4=CC(=C(C=C43)OC)OCCCN5CCCC5.C(=CC(=O)O)C(=O)O

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 100 mg/mL (176.49 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo Charge:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 Corn oil Von Selleck Labs validiert. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, kontaktieren Sie unser Verkaufsteam für kundenspezifische Tests.	5.000mg/ml (8.82mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 100 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

Dosierung: mg/kg Durchschnittsgewicht der Tiere: g Dosiervolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH₂O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC₅₀/Ki	VEGFR2/KDR (HUVECs) 0.5 nM c-Kit (HUVECs) 2 nM c-Kit (HUVECs) 2 nM VEGFR3/FLT4 (HUVECs) <=3 nM VEGFR1/FLT1 (HUVECs) 5 nM PDGFRβ (HUVECs) 5 nM FGFR1 (HUVECs) 26 nM FGFR1 (HUVECs) 26 nM PDGFRα (HUVECs) 36 nM
In vitro	In rekombinanten Kinase-Assays hemmt Cediranib die VEGFR-1-Kinaseaktivität (IC50 = 5 nmol/L) in einem ähnlichen Konzentrationsbereich wie VEGFR-2 und VEGFR-3 (IC50-Werte von <0,1 und ≤3 nmol/L). Es zeigt Selektivität gegenüber anderen Kinasen. Cediranib hat eine ähnliche Potenz gegen c-Kit im Vergleich zu VEGFR-2 in Phosphorylierungs-Assays, aber eine geringere Potenz gegen PDGFR-α und PDGFR-β, insbesondere in einem PDGF-AA/PDGFR-α-gesteuerten Tumorzellproliferationstest. Cediranib ist inaktiv gegen Wildtyp Flt-3 (IC50-Wert >1 µmol/L) und hatte eine geringe Aktivität gegenüber FGFR-1 und -4 (IC50-Werte von 0,35 bzw. 2,17 µmol/L).
In vivo	Die Phosphorylierung von Wildtyp-c-Kit in NCI-H526-Tumorxenografts wurde nach oraler Verabreichung von Cediranib (≥1,5 mg/kg/Tag) an Tumortragende Nacktmäuse deutlich reduziert.
Literatur	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21441409/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15899831/

Klinische Studieninformationen

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)

NCT-Nummer	Rekrutierung	Erkrankungen	Sponsor/Kooperationspartner	Startdatum	Phasen
NCT00458731	Completed	Adult Grade III Lymphomatoid Granulomatosis\|Adult Nasal Type Extranodal NK/T-cell Lymphoma\|Anaplastic Large Cell Lymphoma\|Angioimmunoblastic T-cell Lymphoma\|Childhood Burkitt Lymphoma\|Childhood Diffuse Large Cell Lymphoma\|Childhood Grade III Lymphomatoid Granulomatosis\|Childhood Immunoblastic Large Cell Lymphoma\|Childhood Nasal Type Extranodal NK/T-cell Lymphoma\|Cutaneous B-cell Non-Hodgkin Lymphoma\|Extranodal Marginal Zone B-cell Lymphoma of Mucosa-associated Lymphoid Tissue\|Hepatosplenic T-cell Lymphoma\|Intraocular Lymphoma\|Nodal Marginal Zone B-cell Lymphoma\|Noncutaneous Extranodal Lymphoma\|Peripheral T-cell Lymphoma\|Progressive Hairy Cell Leukemia Initial Treatment\|Recurrent Adult Burkitt Lymphoma\|Recurrent Adult Diffuse Large Cell Lymphoma\|Recurrent Adult Diffuse Mixed Cell Lymphoma\|Recurrent Adult Diffuse Small Cleaved Cell Lymphoma\|Recurrent Adult Hodgkin Lymphoma\|Recurrent Adult Immunoblastic Large Cell Lymphoma\|Recurrent Adult Lymphoblastic Lymphoma\|Recurrent Adult T-cell Leukemia/Lymphoma\|Recurrent Childhood Anaplastic Large Cell Lymphoma\|Recurrent Childhood Large Cell Lymphoma\|Recurrent Childhood Lymphoblastic Lymphoma\|Recurrent Childhood Small Noncleaved Cell Lymphoma\|Recurrent Grade 1 Follicular Lymphoma\|Recurrent Grade 2 Follicular Lymphoma\|Recurrent Grade 3 Follicular Lymphoma\|Recurrent Mantle Cell Lymphoma\|Recurrent Mycosis Fungoides/Sezary Syndrome\|Recurrent/Refractory Childhood Hodgkin Lymphoma\|Refractory Hairy Cell Leukemia\|Small Intestine Lymphoma\|Splenic Marginal Zone Lymphoma\|Stage IV Adult Burkitt Lymphoma\|Stage IV Adult Diffuse Large Cell Lymphoma\|Stage IV Adult Diffuse Mixed Cell Lymphoma\|Stage IV Adult Diffuse Small Cleaved Cell Lymphoma\|Stage IV Adult Hodgkin Lymphoma\|Stage IV Adult Immunoblastic Large Cell Lymphoma\|Stage IV Adult Lymphoblastic Lymphoma\|Stage IV Adult T-cell Leukemia/Lymphoma\|Stage IV Childhood Anaplastic Large Cell Lymphoma\|Stage IV Childhood Hodgkin Lymphoma\|Stage IV Childhood Large Cell Lymphoma\|Stage IV Childhood Lymphoblastic Lymphoma\|Stage IV Childhood Small Noncleaved Cell Lymphoma\|Stage IV Grade 1 Follicular Lymphoma\|Stage IV Grade 2 Follicular Lymphoma\|Stage IV Grade 3 Follicular Lymphoma\|Stage IV Mantle Cell Lymphoma\|Stage IVA Mycosis Fungoides/Sezary Syndrome\|Stage IVB Mycosis Fungoides/Sezary Syndrome\|T-cell Large Granular Lymphocyte Leukemia\|Testicular Lymphoma\|Unspecified Adult Solid Tumor Protocol Specific\|Unspecified Childhood Solid Tumor Protocol Specific\|Waldenström Macroglobulinemia	National Cancer Institute (NCI)	May 2007	Phase 1

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Wenn Sie weitere Fragen haben, hinterlassen Sie bitte eine Nachricht.

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Cediranib Maleate VEGFR Inhibitor

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 566.58