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Choline Fenofibrate PPAR Agonist

Kat.-Nr.S5812

Choline Fenofibrate (ABT-335) ist ein neu entwickeltes Cholinsalz der Fenofibrinsäure, ein synthetisches Phenoxy-Isobuttersäure-Derivat mit antihyperlipidämischer Aktivität, das als PPARα-Agonist wirkt.
Choline Fenofibrate PPAR Agonist Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 421.91

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Qualitätskontrolle

Charge: S581201 Water]9 mg/mL]false]Ethanol]7 mg/mL]false]DMSO]5 mg/mL]false Reinheit: 99.97%
  • In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
  • COA
  • NMR
  • SDS
  • Datenblatt
99.97

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht 421.91 Formel

C22H28ClNO5

Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) 3 years -20°C powder
CAS-Nr. 856676-23-8 -- Lagerung von Stammlösungen

Synonyme ABT-335 Smiles CC(C)(C(=O)[O-])OC1=CC=C(C=C1)C(=O)C2=CC=C(C=C2)Cl.C[N+](C)(C)CCO

Löslichkeit

In vitro
Charge:

Water : 9 mg/mL

Ethanol : 7 mg/mL

DMSO : 5 mg/mL (11.85 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

In vitro

WAY-316606 verbessert die Haarschaftproduktion, die Haarschaft-Keratinexpression und hemmt die spontane HF-Regression (Katagen) ex vivo. WAY-316606 steigert effektiv die β-Catenin-Aktivität in Säugetierhautzellpopulationen, nämlich sowohl in menschlichen Haarfollikel-Präkortex-Keratinozyten als auch in DP-Fibroblasten ex vivo.

Literatur

Klinische Studieninformationen

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)

NCT-Nummer Rekrutierung Erkrankungen Sponsor/Kooperationspartner Startdatum Phasen
NCT00839293 Completed
Healthy
Abbott
February 2009 Phase 1
NCT00808678 Completed
Healthy
AstraZeneca
December 2008 Phase 1
NCT00826358 Completed
Healthy
AstraZeneca
November 2008 Phase 1
NCT00585143 Completed
Dyslipidemia Renal Insufficiency
AstraZeneca
January 2008 Phase 1

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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