nur für Forschungszwecke

Glumetinib c-Met Inhibitor

Kat.-Nr.S8676

Glumetinib ist ein potenter und hochselektiver c-Met-Inhibitor mit einer IC50 von 0,42 ± 0,02 nmol/L. Diese Verbindung weist eine mehr als 2.400-fache Selektivität für c-Met gegenüber den 312 evaluierten Kinasen auf, einschließlich des c-Met-Familienmitglieds RON und der hochhomologen Kinasen Axl, Mer und TyrO3.
Glumetinib c-Met Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 459.48

Springe zu

Qualitätskontrolle

Charge: Reinheit: 99.87%
99.87

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht 459.48 Formel

C21H17N9O2S

Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) 3 years -20°C powder
CAS-Nr. 1642581-63-2 -- Lagerung von Stammlösungen

Synonyme SCC244 Smiles CN1C=C(C=N1)C2=CN3C(=NC=C3S(=O)(=O)N4C5=C(C=N4)N=CC(=C5)C6=CN(N=C6)C)C=C2

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 11 mg/mL (23.94 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC50/Ki
c-Met
(Cell-free assay)
0.42 nM
In vitro

SCC244 (Glumetinib) hemmt die c-Met-Phosphorylierung sowie die AKT- und ERK-Phosphorylierung in EBC-1-, MKN-45-Zellen, die ein amplifiziertes MET-Gen aufweisen, und U87MG-Zellen, die auf HGF-Stimulation ansprechen, stark. Diese Verbindung zeigt selektive und tiefgreifende Wirkungen gegen die c-Met-gesteuerte Proliferation von Krebszellen. Sie hemmt c-Met-abhängige neoplastische Phänotypen von Metastasierung und Angiogenese.

In vivo

In Xenotransplantaten menschlicher Tumorzelllinien oder von Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs und hepatozellulärem Karzinom stammendem Tumorgewebe, das durch MET-Aberrationen angetrieben wird, zeigt die Verabreichung von Glumetinib eine robuste Antitumoraktivität bei gut verträglichen Dosen. Darüber hinaus beinhaltet die In-vivo-Antitumoraktivität dieser Verbindung die Hemmung der c-Met-Downstream-Signalgebung über einen Mechanismus kombinierter antiproliferativer und antiangiogener Effekte.

Literatur

Klinische Studieninformationen

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)

NCT-Nummer Rekrutierung Erkrankungen Sponsor/Kooperationspartner Startdatum Phasen
NCT04270591 Recruiting
C-Met Exon 14 Mutation
Haihe Biopharma Co. Ltd.
July 15 2019 Phase 1|Phase 2

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Wenn Sie weitere Fragen haben, hinterlassen Sie bitte eine Nachricht.

Bitte geben Sie Ihren Namen ein.
Bitte geben Sie Ihre E-Mail-Adresse ein. Bitte geben Sie eine gültige E-Mail-Adresse ein.
Bitte schreiben Sie uns etwas.