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Isopsoralen ADC Cytotoxin Inhibitor

Name: Isopsoralen
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S3892
Rating: 5 (1 reviews)

Kat.-Nr.S3892

Isopsoralen (Angelicin), auch bekannt als Angelicin, ist ein Bestandteil der Wurzeln und Blätter von Angelika mit entzündungshemmender Aktivität und reguliert LPS-induzierte Entzündungen über die Hemmung der MAPK/NF-κB-Signalwege. Es zeigt auch antivirale Aktivität gegen Gammaherpesviren.

Isopsoralen ADC Cytotoxin Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 186.16

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Qualitätskontrolle

Charge: Reinheit: 99.91%

99.91

Verwandte Ziele	PD-1/PD-L1 CXCR STING AhR Immunology & Inflammation related CD markers Interleukins Anti-infection Antioxidant COX
Weitere ADC Cytotoxin Inhibitoren	Triptolide SN-38 Luteolin (+)-Bicuculline Rutin Artemisinin BHQ Pinocembrin Harmine hydrochloride Luteoloside

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht	186.16	Formel	C₁₁H₆O₃	Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)	3 Jahre-20°CPulver
CAS-Nr.	523-50-2	SDF herunterladen		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel
Synonyme	angelicin			Smiles	C1=CC2=C(C=CO2)C3=C1C=CC(=O)O3

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 14 mg/mL (75.2 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

DMSO : 9 mg/mL (48.34 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : 5 mg/mL

Water : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo Charge:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

Dosierung: mg/kg Durchschnittsgewicht der Tiere: g Dosiervolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH₂O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

In vitro	Isopsoralen-Behandlung stimuliert die Akkumulation von Knorpelknötchen dosisabhängig. Diese Verbindung erhöht die Expression von chondrogenen Markergenen wie Kollagen II, Kollagen X, OCN, Smad4 und Sox9 zeitabhängig. Darüber hinaus induziert sie die Aktivierung der extrazellulären signalregulierten Kinase (ERK) und der p38-MAP-Kinase, aber nicht die der c-jun N-terminalen Kinase (JNK). Es erhöht signifikant die Proteinexpression von BMP-2 zeitabhängig und vermittelt einen chondromodulierenden Effekt durch BMP-2- oder MAPK-Signalwege.
In vivo	Isopsoralen hat eine signifikante osteoprotektive Wirkung bei weiblichen und männlichen Mäusen mit Geschlechtshormonentzug. Nach der Verabreichung dieser Verbindung über 8 Wochen nimmt die Knochenstärke zu und die trabekuläre Knochenmikrostruktur verbessert sich. Nach intravenöser Verabreichung an Wistar-Ratten betragen die Eliminationshalbwertszeiten dieser Chemikalie 5,35 h. Die Flächen unter den Kurven der Gewebe für sie nehmen in folgender Reihenfolge ab: Niere > Lunge > Leber > Herz > Milz > Gehirn. Nach oraler Verabreichung an Wistar-Ratten betragen die Eliminationshalbwertszeiten dieser Verbindung 5,56 h, und ihre Bioverfügbarkeit beträgt 70,35 %.
Literatur	[1] https://www.hindawi.com/journals/bmri/2016/6869452/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24130927/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20195822/

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):