nur für Forschungszwecke

Ixazomib Citrate (MLN9708) Proteasome Inhibitor

Kat.-Nr.S4432

Ixazomib Citrate (MLN9708) ist ein Prodrug von Ixazomib (MLN2238), einem selektiven, oral bioverfügbaren Inhibitor des 20S Proteasome, das die chymotrypsinähnliche proteolytische (β5) Stelle mit einer IC50 von 3,4 nM und einem Ki von 0,93 nM hemmt. Ixazomib (MLN2238) hemmt auch caspaseähnliche (β1) und trypsinähnliche (β2) proteolytische Stellen mit einer IC50 von 31 nM bzw. 3500 nM.
Ixazomib Citrate (MLN9708) Proteasome Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 517.12

Springe zu

Qualitätskontrolle

Charge: Reinheit: 99.96%
99.96

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht 517.12 Formel

C20H23BCl2N2O9

Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) 3 years -20°C powder
CAS-Nr. 1239908-20-3 -- Lagerung von Stammlösungen

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 100 mg/mL (193.37 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : 100 mg/mL

Water : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC50/Ki
20S proteasome β5 site
(Cell-free assay)
0.93 nM(Ki)
20S proteasome β5 site
(Cell-free assay)
3.4 nM
20S proteasome β1 site
(Cell-free assay)
31 nM
20S proteasome β2 site
(Cell-free assay)
3500 nM
Literatur
  • [4] https://patents.google.com/patent/WO2016165677A1/en?oq=WO+2016165677

Klinische Studieninformationen

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)

NCT-Nummer Rekrutierung Erkrankungen Sponsor/Kooperationspartner Startdatum Phasen
NCT05882279 Completed
Multiple Myeloma
Takeda
June 1 2023 --
NCT03422874 Withdrawn
Neoplasms|Lymphoma
Dartmouth-Hitchcock Medical Center
August 2016 Phase 1
NCT02582359 Completed
Acute Myeloid Leukemia
Massachusetts General Hospital|Millennium Pharmaceuticals Inc.
January 2016 Phase 1

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Wenn Sie weitere Fragen haben, hinterlassen Sie bitte eine Nachricht.

Bitte geben Sie Ihren Namen ein.
Bitte geben Sie Ihre E-Mail-Adresse ein. Bitte geben Sie eine gültige E-Mail-Adresse ein.
Bitte schreiben Sie uns etwas.