nur für Forschungszwecke
Kat.-Nr.S6899
| Verwandte Ziele | EGFR VEGFR PDGFR FGFR c-Met Src MEK CSF-1R FLT3 HER2 |
|---|---|
| Weitere NF-κB Inhibitoren | DCZ0415 Omaveloxolone (RTA-408) BAY 11-7082 (BAY 11-7821) JSH-23 QNZ (EVP4593) Caffeic Acid Phenethyl Ester SC75741 DHA (Dihydroartemisinin) Withaferin A (WFA) Andrographolide |
| Molekulargewicht | 354.40 | Formel | C21H22O5 |
Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-Nr. | 144506-15-0 | -- | Lagerung von Stammlösungen |
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(282.16 mM)
Ethanol : 20 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)
Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)
Berechnungsergebnisse:
Arbeitskonzentration: mg/ml;
Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.
Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.
| Targets/IC50/Ki |
NF-κB
JAK2
EGFR
Met
Caspase
PARP
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Literatur |
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(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)
| NCT-Nummer | Rekrutierung | Erkrankungen | Sponsor/Kooperationspartner | Startdatum | Phasen |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT06045416 | Not yet recruiting | Lyme Disease|Borrelia Infections |
University Children''s Hospital Zurich|Institute of Medical Microbiology University of Zurich Zurich Switzerland |
April 1 2024 | -- |
| NCT06003179 | Not yet recruiting | Lymphoma Large B-Cell Diffuse |
University Health Network Toronto |
April 2024 | Phase 1 |
| NCT06014762 | Recruiting | Diffuse Large B Cell Lymphoma|Follicular Lymphoma|Mantle Cell Lymphoma|Marginal Zone Lymphoma|Primary Mediastinal Large B-cell Lymphoma (PMBCL)|Chronic Lymphocytic Leukemia |
Poseida Therapeutics Inc.|Roche-Genentech |
April 2024 | Phase 1 |
| NCT06358859 | Not yet recruiting | Cardiometabolic Risk Factors|Diabetes|High Blood Pressure|Obesity|Nutrition Security |
Tufts University|National Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)|Tougaloo College Mississippi|Delta Health Center Mississippi|Reuben V. Anderson Center for Justice at Tougaloo |
April 2024 | Not Applicable |
| NCT05559801 | Not yet recruiting | Osteogenesis Imperfecta|Osteogenesis Imperfecta Type III |
Emory University |
April 2024 | Phase 1|Phase 2 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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