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Licochalcone D NF-κB Inhibitor

Kat.-Nr.S6899

Licochalcone D (Lico D, LCD, LD), ein aus der chinesischen Heilpflanze Glycyrrhiza inflata isoliertes Flavonoid, besitzt antioxidative, entzündungshemmende und krebshemmende Eigenschaften. Diese Verbindung hemmt die Phosphorylierung von NF-κB p65 im LPS-Signalweg. Sie hemmt die Aktivitäten von JAK2, EGFR und Met (c-Met) und induziert ROS-abhängige Apoptose. Diese Chemikalie induziert auch die Aktivierung von Caspasen und die Spaltung von Poly (ADP-Ribose) Polymerase (PARP).
Licochalcone D NF-κB Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 354.40

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Qualitätskontrolle

Charge: S689901 DMSO]100 mg/mL]false]Ethanol]20 mg/mL]false]Water]Insoluble]false Reinheit: 99.95%
  • In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
  • COA
  • SDS
  • Datenblatt
99.95

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht 354.40 Formel

C21H22O5

Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) 3 years -20°C powder
CAS-Nr. 144506-15-0 -- Lagerung von Stammlösungen

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 100 mg/mL (282.16 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : 20 mg/mL

Water : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC50/Ki
NF-κB
JAK2
EGFR
Met
Caspase
PARP
Literatur

Klinische Studieninformationen

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)

NCT-Nummer Rekrutierung Erkrankungen Sponsor/Kooperationspartner Startdatum Phasen
NCT06045416 Not yet recruiting
Lyme Disease|Borrelia Infections
University Children''s Hospital Zurich|Institute of Medical Microbiology University of Zurich Zurich Switzerland
April 1 2024 --
NCT06003179 Not yet recruiting
Lymphoma Large B-Cell Diffuse
University Health Network Toronto
April 2024 Phase 1
NCT06014762 Recruiting
Diffuse Large B Cell Lymphoma|Follicular Lymphoma|Mantle Cell Lymphoma|Marginal Zone Lymphoma|Primary Mediastinal Large B-cell Lymphoma (PMBCL)|Chronic Lymphocytic Leukemia
Poseida Therapeutics Inc.|Roche-Genentech
April 2024 Phase 1
NCT06358859 Not yet recruiting
Cardiometabolic Risk Factors|Diabetes|High Blood Pressure|Obesity|Nutrition Security
Tufts University|National Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)|Tougaloo College Mississippi|Delta Health Center Mississippi|Reuben V. Anderson Center for Justice at Tougaloo
April 2024 Not Applicable
NCT05559801 Not yet recruiting
Osteogenesis Imperfecta|Osteogenesis Imperfecta Type III
Emory University
April 2024 Phase 1|Phase 2

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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