nur für Forschungszwecke
Kat.-Nr.S2360
| Verwandte Ziele | EGFR VEGFR JAK PDGFR FGFR Src HIF FLT FLT3 HER2 |
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| Weitere FAK Inhibitoren | Defactinib (VS-6063) PF-562271 (VS-6062) PF-573228 VS-4718 (PND-1186) PF-562271 HCl PF-562271 Besylate TAE226 (NVP-TAE226) GSK2256098 PF-431396 Y15 |
| Molekulargewicht | 631.07 | Formel | C45H74O |
Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) | |
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| CAS-Nr. | 13190-97-1 | SDF herunterladen | Lagerung von Stammlösungen |
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| Synonyme | Nonaisoprenol, Betulanonaprenol | Smiles | CC(=CCCC(=CCCC(=CCCC(=CCCC(=CCCC(=CCCC(=CCCC(=CCCC(=CCO)C)C)C)C)C)C)C)C)C | ||
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In vitro |
DMSO
: 25 mg/mL
(39.61 mM)
Mit 50°C Wasserbad erwärmt;
Ultraschallbehandelt;
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)
Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)
Berechnungsergebnisse:
Arbeitskonzentration: mg/ml;
Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.
Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.
| Targets/IC50/Ki |
FAK
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| In vitro |
Solanesol (Nonaisoprenol) wird häufig als Zwischenprodukt für die Synthese von Ubichinon-Medikamenten wie Coenzym Q10 und Vitamin K2 sowie Vitamin K und Vitamin E verwendet. Es ist bekannt, dass es antibakterielle, antimykotische, antivirale, krebshemmende, entzündungshemmende und geschwürhemmende Wirkungen besitzt. Diese Verbindung bindet an die ATP-Bindungsstelle und hemmt die Phosphorylierung der Focal Adhesion Kinase (FAK). Sie reguliert die Expression von HO-1 und Hsp70 in L02-Zellen hoch, was Nrf2 und HSF1 aktiviert. Sie induziert Nrf2 durch die Verbesserung der Keap1-Interaktion mit Hsp90. Solanesol-aktiviertes HSF1 ist an der Chaperon-Interaktion beteiligt. Es hemmt auch den LDH-, AST-, MDA- und ROS-Spiegel, erhöht aber den GSH-Spiegel und fördert tBHQ-vermittelte Schutzwirkungen.
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Literatur |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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