nur für Forschungszwecke

Triglycidyl Isocyanurate (Teroxirone) p53 Aktivator

Kat.-Nr.S2427

Triglycidyl Isocyanurate (Teroxirone, Tris(2,3-epoxypropyl) Isocyanurate, TGI, TGIC) ist ein Triazentriepoxid mit antineoplastischer Aktivität. Es hemmt das Wachstum menschlicher nicht-kleinzelliger Lungenkrebszellen durch Aktivierung von p53. Diese Verbindung alkyliert und vernetzt die DNA, wodurch die DNA-Replikation gehemmt wird. Sie wird auch in verschiedenen Polyester-Pulverbeschichtungen in der Metallveredelungsindustrie eingesetzt.
Triglycidyl Isocyanurate (Teroxirone) p53 Aktivator Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 297.26

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Qualitätskontrolle

Charge: S242701 DMSO]59 mg/mL]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false Reinheit: 99.52%
  • In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
  • COA
  • HPLC
  • SDS
  • Datenblatt
99.52

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht 297.26 Formel

C12H15N3O6

Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) 3 years -20°C powder
CAS-Nr. 2451-62-9 -- Lagerung von Stammlösungen

Synonyme Tris(2,3-epoxypropyl) Isocyanurate, TGI, TGIC Smiles C1C(O1)CN2C(=O)N(C(=O)N(C2=O)CC3CO3)CC4CO4

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 59 mg/mL (198.47 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC50/Ki
p53
DNA synthesis
Literatur

Klinische Studieninformationen

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)

NCT-Nummer Rekrutierung Erkrankungen Sponsor/Kooperationspartner Startdatum Phasen
NCT06374173 Recruiting
Advanced or Metastatic Solid Tumors
Hefei TG ImmunoPharma Co. Ltd.
January 3 2024 Phase 1

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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