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UF010 HDAC Inhibitor

Kat.-Nr.S5810

UF010 ist ein Klasse-I-HDAC-selektiver Inhibitor mit IC50-Werten von 0,5 nM, 0,1 nM, 0,06 nM, 1,5 nM, 9,1 nM bzw. 15,3 nM für HDAC1, HDAC2, HDAC3, HDAC8, HDAC6 und HDAC10.
UF010 HDAC Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 271.15

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Qualitätskontrolle

Charge: S581001 DMSO]54 mg/mL]false]Ethanol]54 mg/mL]false]Water]Insoluble]false Reinheit: 99.58%
  • In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
  • COA
  • NMR
  • SDS
  • Datenblatt
99.58

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht 271.15 Formel

C11H15BrN2O

Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) 3 years -20°C powder
CAS-Nr. 537672-41-6 -- Lagerung von Stammlösungen

Synonyme N/A Smiles CCCCNNC(=O)C1=CC=C(C=C1)Br

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 54 mg/mL (199.15 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : 54 mg/mL

Water : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC50/Ki
HDAC3
(Cell-free assay)
0.06 nM
HDAC2
(Cell-free assay)
0.1 nM
HDAC1
(Cell-free assay)
0.5 nM
HDAC8
(Cell-free assay)
1.5 nM
HDAC6
(Cell-free assay)
9.1 nM
HDAC10
(Cell-free assay)
15.3 nM
In vitro
Bei der Zellzyklusanalyse mit MDA-MB-231-Zellen blockiert UF010 hauptsächlich den G1/S-Übergang mit einer erhöhten G1-Zellpopulation und einer reduzierten Zellpopulation in der S-Phase auf dosisabhängige Weise. Diese Verbindung hat eine Halbwertszeit von 15,8 Stunden in Zellkulturmedium, das 10 % fötales Rinderserum enthält.
Literatur

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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