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Domatinostat (4SC-202) HDAC Inhibitor

Name: Domatinostat (4SC-202)
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S7555
Rating: 5 (13 reviews)

Kat.-Nr.S7555

Domatinostat (4SC-202) ist ein selektiver HDAC-Inhibitor der Klasse I mit einer IC50 von 1,20 μM, 1,12 μM und 0,57 μM für HDAC1, HDAC2 bzw. HDAC3. Diese Verbindung zeigt auch eine hemmende Aktivität gegen Lysine specific demethylase 1 (LSD1) und befindet sich in Phase 1.

Domatinostat (4SC-202) HDAC Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 447.51

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Qualitätskontrolle

Charge: Reinheit: 99.84%

99.84

Verwandte Ziele	JAK BET Histone Methyltransferase PKC PARP HIF PRMT EZH2 AMPK Histone Acetyltransferase
Weitere HDAC Inhibitoren	ITF-2357 (Givinostat) Hydrochloride Monohydrate Fimepinostat (CUDC-907) Trichostatin A (TSA) Entinostat (MS-275) RGFP966 Quisinostat (JNJ-26481585) Dihydrochloride Tubastatin A HCl Tubastatin A Mocetinostat (MGCD0103) Ricolinostat (ACY-1215)

Zellkultur, Behandlung & Arbeitskonzentration

Zelllinien	Assay-Typ	Inkubationszeit	Aktivitätsbeschreibung	PMID
CRL-2105	Cell viability assay	72 h	IC50=170 nM	30885250
MyLa	Cell viability assay	72 h	IC50=190 nM	30885250
CRL-8294	Cell viability assay	72 h	IC50=260 nM	30885250
HTB-176	Cell viability assay	72 h	IC50=370 nM	30885250
Se-Ax	Cell viability assay	72 h	IC50=250 nM	30885250
HuT 78	Cell viability assay	72 h	IC50=330 nM	30885250
Klicken Sie hier, um weitere experimentelle Daten zu Zelllinien anzuzeigen

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht	447.51	Formel	C₂₃H₂₁N₅O₃S	Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)	3 Jahre-20°CPulver
CAS-Nr.	910462-43-0	SDF herunterladen		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 89 mg/mL (198.87 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

DMSO : 89 mg/mL (198.87 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

DMSO : 89 mg/mL (198.87 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo Charge:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Von Selleck Labs validiert. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, kontaktieren Sie unser Verkaufsteam für kundenspezifische Tests.	4.450mg/ml (9.94mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 89 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Von Selleck Labs validiert. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, kontaktieren Sie unser Verkaufsteam für kundenspezifische Tests.	0.450mg/ml (1.01mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 9 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

Dosierung: mg/kg Durchschnittsgewicht der Tiere: g Dosiervolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH₂O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC₅₀/Ki	HDAC3 (Cell-free assay) 0.57 μM HDAC2 (Cell-free assay) 1.12 μM HDAC1 (Cell-free assay) 1.20 μM HDAC11 (Cell-free assay) 9.7 μM HDAC5 (Cell-free assay) 11.3 μM HDAC10 (Cell-free assay) 21 μM HDAC9 (Cell-free assay) 50 μM
In vitro	In HeLa-Zellen induziert Domatinostat (4SC-202) eine Hyperacetylierung von Histon H3 mit einem EC50 von 1,1 μM. Es induziert einen G2/M-Zellzyklusarrest, indem es die normale Entwicklung der mitotischen Spindel stört und zum Kollaps des Spindelapparats und zu mehreren Nukleationszentren führt. Darüber hinaus zeigt diese Verbindung eine breite antiproliferative Aktivität gegenüber menschlichen Krebszelllinien mit einer mittleren IC50 von 0,7 μM.
In vivo	Domatinostat (4SC-202) weist in vivo eine hohe orale Bioverfügbarkeit auf und zeigt eine hohe metabolische Stabilität sowie eine geringe Plasmaclearance. Es (120 mg/kg p.o.) zeigt eine ausgeprägte und robuste Antitumoraktivität sowohl im A549 NSCLC-Xenograft- als auch im RKO27-Darmkarzinommodell.
Literatur	[1] http://www.4sc.de/wp-content/uploads/4SC-202-Poster-EORTC-Berlin-2010.pdf [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26831668/

Anwendungen

Methoden	Biomarker	Bilder	PMID
Western blot	Ac α-tubulin / Ac Histone H3 / Ac Histone H4 Cyclin A / Cyclin B1 / Cyclin D1 / Cyclin E / p21 Caspase-3 / Cleaved Caspase-3 / H3K4me2 / H3K9ac		27250763
Growth inhibition assay	Cell viability IC50		27250763