nur für Forschungszwecke
Kat.-Nr.S2201
| Verwandte Ziele | EGFR VEGFR PDGFR FGFR Src MEK CSF-1R FLT3 HER2 c-Kit |
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| Weitere c-Met Inhibitoren | Tepotinib Dihexa SGX-523 PHA-665752 Foretinib SU11274 BMS-777607 JNJ-38877605 Tivantinib PF-04217903 |
| Molekulargewicht | 468.84 | Formel | C23H15ClF2N4O3 |
Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) | |
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| CAS-Nr. | 1174046-72-0 | SDF herunterladen | Lagerung von Stammlösungen |
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| Synonyme | N/A | Smiles | C1=CC(=CC=C1C2=CNC=C(C2=O)C(=O)NC3=CC(=C(C=C3)OC4=C(C(=NC=C4)N)Cl)F)F | ||
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In vitro |
DMSO
: 94 mg/mL
(200.49 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)
Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)
Berechnungsergebnisse:
Arbeitskonzentration: mg/ml;
Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.
Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.
| Targets/IC50/Ki |
Met
1.7 nM
VEGFR2
15 nM
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| In vitro |
BMS-794833 hemmt auch die durch den Met-Rezeptor aktivierte Magenkarzinomzelllinie GTL-16 mit einer IC50 von 39 nM.
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| Kinase-Assay |
Met kinase assay
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BMS-794833 wird vor Gebrauch in DMSO gelöst und mit Wasser verdünnt. Die Reaktionslösung enthält Baculovirus-exprimierte GST-Met-Kinase, 20 mM Tris-HCl (pH 7,4), 1 mM MnCl2, 1 mM DTT, 0,1 mg BSA, 0,1 mg PolyGlu4/Tyr, 1 µM ATP und 0,2 µCi γ–ATP. Die Reaktionen werden 1 Stunde bei 30 °C inkubiert und mit 8 % TCA gestoppt. TCA-Präzipitate werden mit einem Universalharvester auf GF/C-Platten gesammelt und die Filter mit einem Flüssigkeitsszintillationszähler quantifiziert.
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| In vivo |
Im GTL-16-Xenotransplantationsmodell für menschliche Magentumoren zeigt BMS-794833 über 14 Tage hinweg eine TGI von mehr als 50 % für mindestens eine Tumorverdopplungszeit, ohne dass eine offensichtliche Toxizität beobachtet wurde. BMS-794833 zeigt auch eine vollständige Tumorstase bei einer Dosis von 25 mg/kg gegen das U87-Glioblastommodell.
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Literatur |
(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)
| NCT-Nummer | Rekrutierung | Erkrankungen | Sponsor/Kooperationspartner | Startdatum | Phasen |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT00792558 | Withdrawn | Advanced Solid Tumors |
Bristol-Myers Squibb |
January 2009 | Phase 1 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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