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BMS-794833 c-Met Hemmstoff

Kat.-Nr.S2201

BMS-794833 ist ein potenter ATP-kompetitiver Inhibitor von Met (c-Met)/VEGFR2 mit einem IC50 von 1,7 nM/15 nM, der auch RON, Axl und Flt3 mit einem IC50 von <3 nM hemmt; ein Prodrug von BMS-817378. Phase 1.
BMS-794833 c-Met Hemmstoff Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 468.84

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Qualitätskontrolle

Charge: Reinheit: 99.84%
99.84

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht 468.84 Formel

C23H15ClF2N4O3

Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)
CAS-Nr. 1174046-72-0 SDF herunterladen Lagerung von Stammlösungen

Synonyme N/A Smiles C1=CC(=CC=C1C2=CNC=C(C2=O)C(=O)NC3=CC(=C(C=C3)OC4=C(C(=NC=C4)N)Cl)F)F

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 94 mg/mL (200.49 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC50/Ki
Met
1.7 nM
VEGFR2
15 nM
In vitro
BMS-794833 hemmt auch die durch den Met-Rezeptor aktivierte Magenkarzinomzelllinie GTL-16 mit einer IC50 von 39 nM.
Kinase-Assay
Met kinase assay
BMS-794833 wird vor Gebrauch in DMSO gelöst und mit Wasser verdünnt. Die Reaktionslösung enthält Baculovirus-exprimierte GST-Met-Kinase, 20 mM Tris-HCl (pH 7,4), 1 mM MnCl2, 1 mM DTT, 0,1 mg BSA, 0,1 mg PolyGlu4/Tyr, 1 µM ATP und 0,2 µCi γ–ATP. Die Reaktionen werden 1 Stunde bei 30 °C inkubiert und mit 8 % TCA gestoppt. TCA-Präzipitate werden mit einem Universalharvester auf GF/C-Platten gesammelt und die Filter mit einem Flüssigkeitsszintillationszähler quantifiziert.
In vivo
Im GTL-16-Xenotransplantationsmodell für menschliche Magentumoren zeigt BMS-794833 über 14 Tage hinweg eine TGI von mehr als 50 % für mindestens eine Tumorverdopplungszeit, ohne dass eine offensichtliche Toxizität beobachtet wurde. BMS-794833 zeigt auch eine vollständige Tumorstase bei einer Dosis von 25 mg/kg gegen das U87-Glioblastommodell.
Literatur

Klinische Studieninformationen

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)

NCT-Nummer Rekrutierung Erkrankungen Sponsor/Kooperationspartner Startdatum Phasen
NCT00792558 Withdrawn
Advanced Solid Tumors
Bristol-Myers Squibb
January 2009 Phase 1

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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