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FF-10101 FLT3 Inhibitor

Kat.-Nr.S8899

FF-10101 ist ein neuartiger irreversibler FLT3-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 0,20 nM bzw. 0,16 nM für FLT3 (WT) und FLT3(D835Y).
FF-10101 FLT3 Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 530.66

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Qualitätskontrolle

Charge: S889901 DMSO]100 mg/mL]false]Ethanol]100 mg/mL]false]Water]Insoluble]false Reinheit: 98.04%
  • In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
  • COA
  • SDS
  • Datenblatt
98.04

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht 530.66 Formel

C29H38N8O2

Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) 3 years -20°C powder
CAS-Nr. 1472797-69-5 -- Lagerung von Stammlösungen

Synonyme N/A Smiles CCCNC1=NC(=NC=C1C#CCCCNC(=O)C(C)N(C)C(=O)C=CCN(C)C)NC2=CC=C(C=C2)C#N

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 100 mg/mL (188.44 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : 100 mg/mL

Water : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC50/Ki
FLT3 (D835Y)
(Cell-free assay)
0.16 nM
FLT3 (WT)
(Cell-free assay)
0.20 nM
In vitro

FF-10101 hemmt in vitro potent und selektiv das Wachstum von mutierten FLT3-exprimierenden Leukämiezellen.

In vivo

Die orale Verabreichung von FF-10101 zeigt signifikante antileukämische Effekte bei 5 mg/kg und 10 mg/kg zweimal täglich über 11 Tage im PDX-Modell von AML-Zellen mit FLT3-ITD.

Literatur

Klinische Studieninformationen

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)

NCT-Nummer Rekrutierung Erkrankungen Sponsor/Kooperationspartner Startdatum Phasen
NCT03194685 Completed
AML Adult
Fujifilm Pharmaceuticals U.S.A. Inc.
May 5 2017 Phase 1|Phase 2

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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