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Propyl gallate PPAR Inhibitor

Name: Propyl gallate
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S5113
Rating: 5 (1 reviews)

Kat.-Nr.S5113

Propyl gallate (Gallic acid propyl esterZ, n-Propyl gallate) ist ein Antioxidans, das in Lebensmitteln, insbesondere in tierischen Fetten und Pflanzenölen, sowie in einer Vielzahl von Kosmetika und Schönheitspflegeprodukten verwendet wird.

Propyl gallate PPAR Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 212.20

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Qualitätskontrolle

Charge: S511301 DMSO]42 mg/mL]false]]]false]]]false Reinheit: 99.92%

In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
COA
SDS
Datenblatt

99.92

Verwandte Ziele	Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism Drug Metabolite
Weitere PPAR Inhibitoren	T0070907 GW9662 GW6471 WY-14643 (Pirinixic Acid) GSK3787 GW0742 AZ6102 Harmine Astaxanthin Eupatilin

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht	212.20	Formel	C₁₀H₁₂O₅	Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)	3 Jahre-20°CPulver
CAS-Nr.	121-79-9	SDF herunterladen		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel
Synonyme	Gallic acid propyl esterZ, n-Propyl gallate			Smiles	CCCOC(=O)C1=CC(=C(C(=C1)O)O)O

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 42 mg/mL (197.92 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo Charge:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

Dosierung: mg/kg Durchschnittsgewicht der Tiere: g Dosiervolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH₂O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

In vitro	Propyl gallate (PG) könnte die Aktivierung der Hämoxygenase-1 (HO-1) modulieren und das Überleben von Lungenkrebszellen verringern. Diese Verbindung induziert auch Apoptose in menschlichen Leukämiezellen und HeLa-Zellen durch Erhöhung der reaktiven Sauerstoffspezies (ROS) und Glutathion (GSH)-Depletion. Es hemmt die Expression von MMP-2 und MMP-9 und übt eine antimigratorische Wirkung auf TMZ-behandelte U87MG-Zellen aus. Diese Chemikalie besitzt auch entzündungshemmende Aktivität über die Herunterregulierung des NF-κB-Signalwegs. Es könnte die Proliferation reduzieren und die Chemosensitivität einer THP-1-Leukämiezelllinie über extrinsische und intrinsische apoptotische Wege erhöhen.
In vivo	Bei Hirnischämie hemmt Propyl gallate die Aktivität von NF-κB, reduziert die COX-2- und TNF-alpha-G-Expression und verringert die ischämische Reperfusionsschädigung.
Literatur	[1] https://www.hindawi.com/journals/jir/2017/9489383/

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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