nur für Forschungszwecke
Kat.-Nr.S3780
| Verwandte Ziele | PD-1/PD-L1 CXCR STING AhR CD markers Interleukins Anti-infection Antioxidant COX Histamine Receptor |
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| Weitere Immunology & Inflammation related Inhibitoren | Cl-amidine Bestatin (Ubenimex) Bindarit (AF 2838) Tranilast Tempol Sinomenine GI254023X (GI4023) ATP Geniposidic acid CORM-3 |
| Molekulargewicht | 686.7 | Formel | C32H46O16 |
Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) | |
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| CAS-Nr. | 148244-82-0 | SDF herunterladen | Lagerung von Stammlösungen |
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| Synonyme | N/A | Smiles | COC1=C(O)C=CC(=C1)CC(COC2OC(CO)C(O)C(O)C2O)C(COC3OC(CO)C(O)C(O)C3O)CC4=CC(=C(O)C=C4)OC | ||
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(145.62 mM)
Water : 100 mg/mL Ethanol : 100 mg/mL |
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In vivo |
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Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)
Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)
Berechnungsergebnisse:
Arbeitskonzentration: mg/ml;
Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.
Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.
| In vitro |
Secoisolariciresinol diglucoside (SDG) hemmt das Wachstum von Darmkrebszellen durch Induktion eines S-Phasen-Zellzyklusarrests. SDG ist wirksam bei der Minderung von eiseninduzierten Zellschäden und Zelltod. SDG ist in der Lage, die Zunahme von Entzündungen in eisenbehandelten Zellen zu verhindern.
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| In vivo |
Es wurde gezeigt, dass Secoisolariciresinol diglucoside (SDG) die Produktion von Entzündungsmediatoren verringert und oxidativen Stress reduziert. Seine Behandlung reduziert auch die Entwicklung von hypercholesterinämischer Atherosklerose bei Kaninchen, die mit einer cholesterinreichen Diät gefüttert wurden, und reduziert die Entwicklung von Diabetes bei Ratten. SDG verhindert die Entwicklung von hypercholesterinämischer Atherosklerose, induziert Angiogenese-vermittelte Kardioprotektion und verhindert die Entwicklung von Typ-1- und Typ-2-Diabetes. SDG könnte eine kardioprotektive Rolle bei kardialer Eisenüberladung spielen.
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Literatur |
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(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)
| NCT-Nummer | Rekrutierung | Erkrankungen | Sponsor/Kooperationspartner | Startdatum | Phasen |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT04816890 | Completed | Type 1 Diabetes Mellitus |
Adocia |
March 23 2021 | Phase 2 |
| NCT01234506 | Completed | Oxidative Stress|Inflammation|Aging|Dementia|Pain |
University of Saskatchewan|Saskatchewan Health Research Foundation |
October 2010 | Phase 2 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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