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SJ-172550 MDM2/MDMX Inhibitor

Kat.-Nr.E0051

SJ 172550 ist der erste MDMX-Inhibitor, der reversibel an MDMX bindet und Retinoblastomzellen, in denen die Expression von MDMX amplifiziert ist, wirksam abtötet.
SJ-172550 MDM2/MDMX Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 428.87

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Qualitätskontrolle

Charge: E005101 DMSO]86 mg/mL]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false Reinheit: 99.13%
  • In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
  • COA
  • HPLC
  • SDS
  • Datenblatt
99.13

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht 428.87 Formel

C₂₂H₂₁ClN₂O₅

Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) 3 years -20°C powder
CAS-Nr. 431979-47-4 -- Lagerung von Stammlösungen

Synonyme N/A Smiles CCOC1=C(OCC(=O)OC)C(=CC(=C1)\C=C2/C(=NN(C2=O)C3=CC=CC=C3)C)Cl

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 86 mg/mL (200.52 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC50/Ki
MDMX
In vitro

SJ-172550 bindet reversibel an MDMX und tötet Retinoblastomzellen, in denen die Expression von MDMX amplifiziert ist, wirksam ab. Die Wirkung dieser Verbindung ist additiv, wenn sie mit einem MDM2-Inhibitor Nutlin-3a kombiniert wird.

Literatur

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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