nur für Forschungszwecke

Thymopentin Immunology & Inflammation related Modulator

Name: Thymopentin
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S3668
Rating: 5 (1 reviews)

Kat.-Nr.S3668

Thymopentin (TP5) besitzt immunregulierende Aktivitäten. Die immunregulierenden Wirkungen von Thymopentin auf periphere T-Zellen werden durch intrazelluläre zyklische GMP-Erhöhungen vermittelt, im Gegensatz zu den intrazellulären zyklischen AMP-Erhöhungen, die in Vorläufer-T-Zellen induziert werden und deren weitere Differenzierung zu T-Zellen auslösen.

Thymopentin Immunology & Inflammation related Modulator Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 679.77

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Qualitätskontrolle

Charge: Reinheit: 99.87%

99.87

Verwandte Ziele	PD-1/PD-L1 CXCR STING AhR CD markers Interleukins Anti-infection Antioxidant COX Histamine Receptor
Weitere Immunology & Inflammation related Inhibitoren	Cl-amidine Bestatin (Ubenimex) Bindarit (AF 2838) Tranilast Tempol Sinomenine GI254023X (GI4023) ATP Geniposidic acid CORM-3

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht	679.77	Formel	C₃₀H₄₉N₉O₉	Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)	3 Jahre-20°CPulver
CAS-Nr.	69558-55-0	SDF herunterladen		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel
Synonyme	TP5			Smiles	CC(C)C(C(=O)NC(CC1=CC=C(C=C1)O)C(=O)O)NC(=O)C(CC(=O)O)NC(=O)C(CCCCN)NC(=O)C(CCCN=C(N)N)N

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 100 mg/mL (147.1 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : 100 mg/mL

Ethanol : Insoluble

DMSO : 100 mg/mL (147.1 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : 100 mg/mL

Ethanol : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo Charge:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

Dosierung: mg/kg Durchschnittsgewicht der Tiere: g Dosiervolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH₂O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

In vitro	TP5 zeigt konzentrationsabhängige hemmende Wirkungen auf die Proliferation und Koloniebildung von HL-60-Zellen. Nach der Behandlung mit TP5 wird eine Abnahme oder sogar das Verschwinden von AgNORs aus den Nukleoli in HL-60-Zellen beobachtet. Die durch TP5 induzierte Suppression geht mit einer Akkumulation des Zellzyklus in der G0/G1-Phase einher. Darüber hinaus erhöht TP5 die NBT-Reduktionsaktivität von HL-60-Zellen signifikant. TP5 hat die Differenzierung entlang der Granulozyten-Linie in HL-60-Zellen induziert. TP5 erhöht die Expression von CD4- und CD8-Markern auf der Oberfläche menschlicher Thymozyten.
In vivo	TP5 ist in der Lage, die Aktivität von Immunzellen bei gesunden Tieren deutlich zu stimulieren. Es aktiviert die Produktion einer Reihe von Zytokinen (IL1α, IL2, IL6, IL10, IFNγ), NO, Hsp70 und Hsp90 in reifen Zellen des peripheren Immunsystems von Mäusen (peritoneale Makrophagen und Milzlymphozyten).
Literatur	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16952408/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19402538/

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Wenn Sie weitere Fragen haben, hinterlassen Sie bitte eine Nachricht.

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C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
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C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
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C8=C7/X	C8:	LOG(C8):