| S4009 |
Mirabegron
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Mirabegron (YM 178) ist ein selektiver β3-Adrenozeptor-Agonist mit einem EC50-Wert von 22,4 nM.
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Biomed Pharmacother, 2025, 183:117816
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iScience, 2024, 27(10):110862
-
J Pers Med, 2022, 12(2)258
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| S2521 |
Epinephrine bitartrate
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Epinephrine bitartrate (Adrenalinium) ist ein Alpha- und Beta-Adrenergic Receptor Stimulator.
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iScience, 2024, 27(10):110862
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Sci Adv, 2024, 10(33):eado1533
-
Int J Biol Sci, 2023, 19(7):2006-2019
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| S2569 |
Phenylephrine HCl
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Phenylephrine HCl ist ein selektiver α1-Adrenergic Receptor-Agonist, der hauptsächlich als Dekongestivum verwendet wird.
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J Am Heart Assoc, 2025, 14(1):e037400
-
NPJ Regen Med, 2023, 8(1):9
-
Front Immunol, 2022, 13:1090773
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| S2516 |
Xylazine HCl
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Xylazine (BAY 1470 hydrochlorid) ist ein α2-Adrenergic receptor-Agonist, der als Beruhigungs- und Muskelrelaxans verwendet wird.
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J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805
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Cell Death Dis, 2023, 14(5):318
-
Eur J Pharmacol, 2021, 911:174522
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| S2507 |
Salbutamol (Albuterol) Sulfate
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Salbutamol (Albuterol) Sulfate ist ein kurzwirksamer β2-Adrenerger-Rezeptor-Agonist mit einer IC50 von 8,93 µM.
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Front Pharmacol, 2025, 16:1621775
-
Front Physiol, 2022, 13:800055
-
cell, 2020, 180(1):64-78.e16
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| S9507 |
(−)-Norepinephrine
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(−)-Norepinephrine (Arterenol, Levarterenol, L-Noradrenaline) ist ein natürlicher Neurotransmitter und Hormon. Es ist ein Agonist von adrenergic receptors mit Ki-Werten von 330, 56 und 740 nM für α1-, α2- bzw. β1-Adrenozeptoren.Diese Verbindung kann zur Induktion von Tiermodellen der Kardiomyopathie verwendet werden.
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Drug Des Devel Ther, 2025, 19:4585-4603
-
BMC Nephrol, 2025, 26(1):498
-
bioRxiv, 2025, 2025.03.30.646252
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| S7974 |
L755507
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L-755,507 wird als potenter und selektiver partieller Agonist des β3-Adrenergen Rezeptors mit einem EC50 von 0,43 nM charakterisiert. Es wurde auch kürzlich festgestellt, dass es die CRISPR-vermittelte homologe Reparatur (HDR)-Effizienz in humanen induzierten pluripotenten Stammzellen (iPSCs) und anderen Zelltypen erhöht.
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-
Nucleic Acids Res, 2024, 52(22):13757-13774
-
Front Cell Dev Biol, 2023, 11:1276890
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bioRxiv, 2023, 10.1101/2023.10.03.560773
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| S2566 |
Isoprenaline (Isoproterenol) HCl
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Isoprenaline (Isoproterenol) HCl ist ein nicht-selektiver beta-Adrenergic Receptor-Agonist, der zur Behandlung von Bradykardie und Herzblock eingesetzt wird.
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Stem Cell Res Ther, 2022, 13(1):287
-
BMC Cancer, 2022, 22(1):213
-
J Dairy Sci, 2022, 105-10:8426-8438
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| S2090 |
Dexmedetomidine HCl
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Dexmedetomidine HCl((+)-Medetomidin-Hydrochlorid) ist ein hochselektiver und potenter Alpha-2-Adrenozeptor-Agonist, der den Anästhesiebedarf von Patienten durch signifikante Sedierung reduziert.
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Oral Dis, 2022, 10.1111/odi.14286
-
JHEP Rep, 2021, 3(4):100296
-
Sci Rep, 2021, 11(1):13345
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| S2458 |
Clonidine HCl
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Clonidine HCl(Kapvay) ist ein direkt wirkender α2 adrenergic Agonist mit einer ED50 von 0,02±0,01 mg/kg.
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J Control Release, 2025, 379:120-134
-
J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805
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Mol Pain, 2022, 18:17448069221107810
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| S5527 |
Salmeterol
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Salmeterol (Astmerole, GR-33343X, SN408D) ist ein langwirksamer beta2-adrenergic receptor-Agonist mit einem Ki-Wert von 1,5 nM für WT β2AR und zeigt eine sehr hohe Selektivität für den WT β2AR (β1Ki/β2Ki-Verhältnis von ca. 1500).
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-
Front Pharmacol, 2022, 13:865715
-
Mol Syst Biol, 2021, 17(8):e10239
-
Drug Test Anal, 2020, 10.1002/dta.2917
|
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| S5564 |
Xylazine
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Xylazine ist ein partieller alpha-2 adrenerger Agonist, der zur Sedierung, Anästhesie, Muskelentspannung und Analgesie bei Tieren wie Pferden, Rindern und anderen nicht-menschlichen Säugetieren eingesetzt wird.
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Cell Death Dis, 2023, 14(5):318
-
Cell Death Differ, 2020, 10.1038
-
Mol Med Rep, 2017, 16(2):1911-1919
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| S5683 |
Isoproterenol sulfate dihydrate
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Isoproterenol Sulfate ist die Sulfatsalzform von Isoproterenol, einem beta-Adrenergic Receptor-Agonisten mit bronchodilatatorischer Aktivität.Isoproterenol sulfate dihydrate kann verwendet werden, um Tiermodelle der Angina Pectoris zu induzieren.
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Stem Cell Res Ther, 2022, 13(1):287
-
Cell Biol Toxicol, 2021, 10.1007/s10565-021-09615-y
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Biochim Biophys Acta Mol Cell Res, 2021, 1868(10):119080
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| S3727 |
Vilanterol Trifenate
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Vilanterol Trifenate (GW642444M) ist ein neuartiger inhalativer, langwirksamer Beta2-Adrenozeptor-Agonist mit inhärenter 24-Stunden-Aktivität zur einmal täglichen Behandlung von COPD und Asthma.
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Biomed Pharmacother, 2025, 187:118100
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Toxicol In Vitro, 2021, 77:105251
-
J Neuroimmunol, 2019, 332:37-48
|
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| S5654 |
Indacaterol
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Indacaterol ist ein ultra-langwirksamer
-Adrenozeptor-Agonist mit einem pKi von 7,36 für den
1-Adrenozeptor und einem pKi von 5,48 für den
2-Adrenozeptor.
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-
J Cell Mol Med, 2025, 29(1):e70335
-
Drug Test Anal, 2020, 10.1002/dta.2917
-
J Neuroimmunol, 2019, 332:37-48
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| S4065 |
Guanabenz Acetate
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Guanabenz Acetate (WY-8678) ist ein selektiver Agonist des α2a-adrenergic receptor, α2b-adrenergic receptor und α2c-adrenergic receptor mit einem pEC50 von 8,25, 7,01 bzw. ~5.
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Cell Stem Cell, 2020, 27(6):876-889.e12
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Thyroid, 2019, 29(6):809-823
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| S3061 |
Epinephrine HCl
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Epinephrine HCl (Adrenalin) ist ein Hormon und ein Neurotransmitter.
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Cell Rep Methods, 2023, 3(10):100599
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J Immunother Cancer, 2021, 9(1)e001466
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| S2092 |
Detomidine HCl
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Detomidine HCl (MPV 253AII) erzeugt dosisabhängige sedative und analgetische Wirkungen, die durch die Aktivierung von
2-Katecholaminrezeptoren vermittelt werden.
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J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805
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Nature, 2018, 560(7718):372-376
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| S4296 |
Salmeterol Xinafoate
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Salmeterol Xinafoate (GR 33343X Xinafoate, Salmetedur) ist ein langwirksamer β2-adrenergic receptor-Agonist mit entzündungshemmender Wirkung, der zur Behandlung von Asthmasymptomen und Symptomen der chronisch obstruktiven Lungenerkrankung (COPD) eingesetzt wird.
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ACS Pharmacol Transl Sci, 2019, 2(3):148-154
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Commun Biol, 2018, 1:106
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| S3960 |
Higenamine hydrochloride
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Higenamine (Norcoclaurine, (+-)-Demethylcoclaurine), auch bekannt als Norcoclaurine HCl, ist ein nicht-selektiver β2 Adrenozeptor-Agonist, eine chemische Verbindung, die natürlicherweise in einer Reihe von Pflanzen vorkommt.
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Mol Cell Biochem, 2021, 10.1007/s11010-021-04197-z
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Oncol Rep, 2021, 46(3)202
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| S4127 |
Terbutaline Sulfate
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Terbutaline Sulfate(Terbutalinehemisulfat) ist ein selektiver
β2-Adrenerger Rezeptor Agonist mit IC50 von 53 nM.
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BMC Pharmacol Toxicol, 2020, 21(1):61
-
Hum Reprod, 2016, 31(11):2506-2519
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| S5494 |
Salbutamol
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Salbutamol (Albuterol) ist ein kurz wirkender, selektiver beta2-adrenerger Rezeptor-Agonist, der zur Behandlung oder Vorbeugung von Bronchospasmen bei Patienten mit Asthma, Bronchitis, Emphysem und anderen Lungenerkrankungen eingesetzt wird.
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Front Physiol, 2022, 13:800055
-
BMC Pharmacol Toxicol, 2020, 21(1):61
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| S3083 |
Indacaterol Maleate
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Indacaterol (QAB149) ist ein ultra-langwirksamer β-Adrenozeptor-Agonist mit einem pKi von 7,36 für den β1-Adrenozeptor und einem pKi von 5,48 für den β2-Adrenozeptor.
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J Allergy Clin Immunol, 2021, S0091-6749(21)00979-9
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| S3041 |
Droxidopa
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Droxidopa (L-DOPS) ist ein psychoaktives Medikament und wirkt als Prodrug für die Neurotransmitter Noradrenalin und Adrenalin.
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bioRxiv, 2024, 2024.07.30.605812
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| S2522 |
L-Adrenaline
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L-Adrenaline (Epinephrin) gehört zu einer Gruppe von Verbindungen, die als Katecholamine bekannt sind.Diese Verbindung kann verwendet werden, um Tiermodelle von Arrhythmien zu induzieren.Dieses Produkt ist eine gefährliche Chemikalie (akute Toxizität/entzündlich/hautätzend). Bitte verwenden Sie es mit Schutzmaske, Handschuhen und Schutzkleidung.
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J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805
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| S3060 |
Medetomidine HCl
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Medetomidine ist ein selektiver α2-Adrenozeptor-Agonist mit einem Ki von 1,08 nM und zeigt eine 1620-fache Selektivität gegenüber dem α1-Adrenozeptor.
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Micromachines, 2018, 9(6)
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| S1437 |
Tizanidine HCl
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Tizanidine HCl (DS 103-282) ist ein Adrenergic Receptor-Agonist und hemmt die Neurotransmitterfreisetzung aus noradrenergen Neuronen des ZNS.
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Drug Metab Dispos, 2021, 49(8):638-647
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| S3294 |
Demethyl-Coclaurine
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Demethyl-Coclaurine (Higenamine, Norcoclaurine), der Hauptbestandteil der chinesischen Heilpflanze Aconitumwurzel, ist ein Beta-2-Adrenerger-Rezeptor (β2-AR)-Agonist. Diese Verbindung stimuliert die AKT-Phosphorylierung und erfordert die PI3K-Aktivierung für den anti-apoptotischen Effekt in Kardiomyozyten.
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Signal Transduct Target Ther, 2024, 9(1):243
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| S5537 |
Tizanidine
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Tizanidine ist ein Imidazolin-Derivat und ein zentral wirkender α2-adrenerger Agonist, der als Muskelrelaxans zur Therapie von akuten Muskelkrämpfen und chronischer Spastik eingesetzt wird.
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Drug Metab Dispos, 2021, 49(8):638-647
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| S5768 |
Fenoterol hydrobromide
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Fenoterol hydrobromide (Phenoterol) ist das Hydrobromid-Salz von Fenoterol, ein β2-Adrenorezeptor-Agonist mit bronchodilatatorischer Aktivität.
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Toxicol In Vitro, 2021, 77:105251
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| S4693 |
Guanfacine Hydrochloride
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Guanfacine Hydrochloride (Tenex, Intuniv) ist ein selektiver α2A-adrenoceptor Agonist mit antihypertensiver Wirkung.
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J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805
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| S5925 |
Olodaterol hydrochloride
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Olodaterol hydrochloride (BI-1744) ist die Hydrochloridsalzform von Olodaterol, einem langwirksamen beta2-adrenergen Agonisten.
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Front Pharmacol, 2025, 16:1621775
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| S5750 |
DL-Norepinephrine hydrochloride
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Norepinephrin (Noradrenalin) ist der Neurotransmitter an den meisten sympathischen neuroeffektoren Verbindungen und hat pharmakologische Wirkungen auf
sowohl
α1- als auch
β1-Adrenozeptoren.
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J Ethnopharmacol, 2025, 344:119517
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| S6487 |
fluticasone furoate
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Fluticasone furoate (GW685698) ist eine Kombination aus einem inhalativen Kortikosteroid und einem langwirksamen Beta-Agonisten mit einer verlängerten bronchodilatatorischen Wirkungsdauer. Es wird zur Behandlung von nicht-allergischer und allergischer Rhinitis angewendet, die als Nasenspray verabreicht wird.
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Front Pharmacol, 2025, 16:1621775
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| S3185 |
Adrenalone HCl
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Adrenalone ist ein adrenerger Agonist, der als topischer Vasokonstriktor und Hämostatikum verwendet wird und hauptsächlich auf alpha-1-Adrenorezeptoren wirkt.
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J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805
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| S2020 |
Formoterol Hemifumarate
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Formoterol Hemifumarate (Eformoterol, CGP 25827A, NSC 299587, YM 08316, Formoterol fumarate) ist ein potenter, selektiver und langwirksamer β2-Adrenozeptor-Agonist, der bei der Behandlung von Asthma und chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) eingesetzt wird.
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| S2519 |
Naphazoline HCl
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Naphazoline HCl ist ein vasokonstriktorisches Imidazolin-Derivat und Sympathomimetikum.
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| S2533 |
Ritodrine HCl
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Ritodrine HCl (NSC 291565, DU 21220, Ritodrine) ist ein Hydrochloridsalz von Ritodrine, das ein β-2 Adrenergic Receptor-Agonist ist.
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| S2438 |
Synephrine HCl
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Synephrine HCl (Oxedrine, p-Synephrine) ist ein sympathomimetischer α-adrenergic receptor (AR) Agonist.
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| S2545 |
Scopine
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Scopine(6,7-Epoxytropine) ist der Metabolit von Anisodin, einem α1-Adrenergic Receptor-Agonisten, der zur Behandlung des akuten Kreislaufschocks eingesetzt wird.
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| S2523 |
DL-Adrenaline
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DL-Adrenaline(dl-Epinephrine) ist ein Hormon und ein Neurotransmitter, der vom Nebennierenmark ausgeschüttet wird.
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| S4266 |
Brimonidine Tartrate
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Brimonidine Tartrate (UK 1434 Tartrat) ist ein hochselektiver α-Adrenergic Receptor-Agonist mit einer EC50 von 0,45 nM für den α2A-Adrenergic Receptor und wird zur Behandlung von Offenwinkelglaukom oder okulärer Hypertension eingesetzt.
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| S2615 |
Noradrenaline bitartrate monohydrate
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Norepinephrine (Levarterenol; L-Noradrenaline) bitartrate monohydrate ist ein potenter Adrenergic Receptor (AR)-Agonist, der primär auf α1-, α2- und β1-Adrenergic Receptors abzielt, mit Ki-Werten von 330 nM für α1- und 56 nM für α2-Rezeptoren.
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| E4888 |
Guanabenz hydrochloride
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Guanabenz hydrochloride (NE56490) ist ein niedermolekularer, blutdrucksenkender Agonist des α2-Adrenozeptors. Es hemmt auch eIF2α und GADD34 und zeigt Potenzial für die Behandlung von Kardiomyopathie, Herzinsuffizienz, Atherosklerose und ischämischer Herzkrankheit.
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| E4825 |
Naphazoline (nitrate)
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Naphazoline (nitrate) ist ein Agonist des peripheren α2-adrenergic receptor und wird als topisches Dekongestivum verwendet. Es wirkt auch als Vasokonstriktor, der intraoperative Blutungen wirksam reduziert und die postoperative Analgesie verbessert. In Verbindung mit intranasalem Lidocain reduziert es sowohl intra- als auch postoperative Schmerzen erheblich, wodurch der Bedarf an Notfallanalgetika in der postoperativen Phase nach einer Septorhinoplastik verringert wird.
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| S5769 |
Fenoterol
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Fenoterol (Phenoterol) ist ein β2-Adrenorezeptor-Agonist mit bronchodilatatorischer Aktivität.
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| S4135 |
Clorprenaline HCl
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Clorprenaline HCl (NSC 334693) ist ein
2-Rezeptor-Agonist, der eine signifikante Erweiterung der Bronchien bewirkt.
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| S4043 |
Tetrahydrozoline HCl
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Tetrahydrozolin (Tetryzoline) HCl ist ein Imidazolinderivat mit Alpha-Rezeptor-Agonistenaktivität.
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| E7904 |
Ritodrine
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Ritodrine (DU21220) ist ein potenter und selektiver Agonist von
2-adrenergic. Es hemmt schnell wiederkehrende Uteruskontraktionen und kann in der Forschung verwendet werden, um die Prävention von Frühgeburten und die Verlängerung der Schwangerschaft zu untersuchen.
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| E4963 |
Clonidine
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Clonidine (Clonidin) ist ein direkt wirkender α2-adrenergic Agonist. Er wird potenziell bei der Behandlung von Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS) bei Kindern und Jugendlichen eingesetzt.
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| S5217 |
Arformoterol Tartrate
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Arformoterol Tartrate ist das Tartratsalz von Arformoterol, einem langwirksamen Beta-2-Adrenergen-Agonisten mit bronchodilatatorischer Aktivität.
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| E8311New |
Isoprenaline
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Isoprenaline ist ein synthetischer, nicht-selektiver Agonist des beta-adrenergen Rezeptors und wird zur Behandlung von Bradykardie, Herzblock und kongestiver Herzinsuffizienz eingesetzt.
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| S5734 |
Midodrine hydrochloride
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Midodrine hydrochloride ist die Hydrochloridsalzform von Midodrine, einem adrenergic alpha-1 Agonisten, der als Vasopressor verwendet wird.
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| S5735 |
Midodrine
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Midodrine gehört zur Klasse der als Vasopressoren bekannten Medikamente. Es ist ein Adrenergic Receptor alpha-1 Agonist.
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| S5727 |
Tetryzoline
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Tetryzoline (Tetrahydrozoline) ist ein alpha-Adrenerger Agonist, der in einigen rezeptfreien Augentropfen und Nasensprays verwendet wird.
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| S5954 |
L-(-)-α-Methyldopa hydrate
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L-(-)-α-Methyldopa (Methyldopa, MK-351) Hydrat, ein starkes Antihypertensivum, ist ein selektiver Agonist für α2-Adrenorezeptoren.
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| E4842 |
Vilanterol
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Vilanterol (GW642444) ist ein potenter und selektiver Agonist des β2-Adrenozeptors (β2-AR) mit pEC50 von β2-AR, β1-AR und β3-AR von 10,37, 6,98 bzw. 7,36 in cAMP-Nachweisassays.
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| S2576 |
Xylometazoline HCl
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Xylometazoline ist ein α-Adrenozeptor-Agonist, der üblicherweise als nasales Dekongestivum verwendet wird und die höchste Wirksamkeit am α2B-Adrenozeptor-Subtyp mit einer EC50 von 99 μM aufweist.
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| S3640 |
Methoxyphenamine Hydrochloride
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Methoxyphenamine Hydrochloride (2-Methoxy-N-methylamphetamin, OMMA) ist ein β-Adrenergic Receptor-Agonist aus der Amphetamin-Klasse, der als Bronchodilatator verwendet wird.
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| S1423 |
Dobutamine HCl
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Dobutamine(Dobutrex) hydrochloride ist ein selektiver potenter Agonist von β1-AR (β-1 Adrenergic Receptor) und weist eine schwache Aktivität an α1-AR und β2-AR auf. Dobutamine ist eine sympathomimetische Verbindung, die den Blutdruck bei hypotensiven Hunden und menschlichen Patienten durch Verbesserung der Myokardkontraktilität und Erhöhung des Herzzeitvolumens (HZV) wirksam wiederherstellt.
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| S6583 |
Apraclonidine HCl
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Apraclonidine (Iopidine,ALO 2145) ist ein Sympathomimetikum, das in der Glaukomtherapie eingesetzt wird. Es ist ein Alpha2-Adrenerger Agonist.
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| S4485 |
Olodaterol
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Olodaterol ist ein langwirksamer β2-adrenergic receptor-Agonist, der als Bestandteil eines Inhalationsmittels (Tiotropium/this compound) zur Behandlung von Patienten mit chronisch-obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) eingesetzt wird.
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| S5669 |
Isoxsuprine hydrochloride
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Isoxsuprine hydrochloride ist ein beta-adrenerger Agonist mit gefäßerweiternder Wirkung.
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| E1049 |
CL316243
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CL316243 ist ein hochwirksamer und selektiver Agonist des β3-Adrenozeptors mit einem EC50-Wert von 3 nM, aber ein äußerst schlechter Agonist für β1/2-Rezeptoren. Er stimuliert effektiv die Adipozytenlipolyse und erhöht die Thermogenese und Stoffwechselrate des braunen Fettgewebes.
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| S6407 |
Tulobuterol hydrochloride
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Tulobuterol ist ein langwirksamer β2-adrenergic receptor agonist, der bronchodilatatorische, entzündungshemmende und antivirale Aktivitäten besitzt.
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| E6068New |
levosalbutamol hydrochloride
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levosalbutamol hydrochloride ((R)-Salbutamol hydrochloride, (R)-Salbutamol hydrochloride) ist ein kurzwirkender Agonist des β2 adrenergic receptor, der zur Behandlung von Asthma und chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) eingesetzt wird. Es ist das aktive (R)-Enantiomer von Salbutamol.
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| E4892 |
Formoterol
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Formoterol ist ein hochselektiver und potenter, langwirksamer beta2-adrenerger Agonist, der durch Bindung an und Aktivierung von beta2-Adrenozeptoren auf den glatten Muskelzellen der Atemwege wirkt. Es wird zur Behandlung von Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) eingesetzt.
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| E2944 |
Norepinephrine hydrochloride
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Norepinephrine (Levarterenol; L-Noradrenaline) hydrochloride ist ein potenter Agonist des adrenergic receptor (AR). Norepinephrine aktiviert α1, α2, β1 Rezeptoren.
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| E4849 |
Terbutaline
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Terbutaline (Brican, Brethine), ein aktiver Metabolit von Bambuterol, ist ein oral aktiver Agonist des β2-adrenergic receptor, der die MKP-1-Expression erhöht. Diese Verbindung wird zur Behandlung obstruktiver Lungenerkrankungen als Bronchodilatator eingesetzt. Es zeigt auch entzündungshemmende Wirkungen.
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| S2083 |
Procaterol HCl
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Procaterol HCl (OPC-2009) ist ein kurzwirksamer β2-Adrenergic Receptor-Agonist mit einem Kp von 8 nM, der zur Behandlung von Asthma eingesetzt wird
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| E7406 |
Tulobuterol
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Tulobuterol (C-78 freie Base) ist ein langwirksamer und selektiver Agonist des β2-Adrenozeptors . Es kann als transdermales Pflaster verwendet werden, erhöht die normale Zwerchfellmuskelkraft und hilft bei der Behandlung von Asthma bronchiale und kann vor Endotoxinen in inhaliertem Hausstaub schützen.
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| E2964 |
Norepinephrine tartrate
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Norepinephrine tartrate ist ein potenter Agonist des adrenergic receptor (AR). Norepinephrine aktiviert α1-, α2- und β1-Rezeptoren.
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| S4277 |
Bambuterol HCl
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Bambuterol HCl (Bambuterolhydrochlorid, KWD-2183 Hydrochlorid) ist ein potenter β-Adrenozeptor-Agonist, der zur Behandlung von Asthma eingesetzt wird.
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| E1746 |
Protokylol hydrochloride
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Protokylol hydrochloride (Caytine hydrochloride, JB-251 hydrochloride) ist eine Salzform von Protokylol und ein Agonist des β-adrenergic receptor. Diese Verbindung wird auch als Bronchodilatator verwendet.
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| S2362 |
Synephrine
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Synephrine (Oxedrin), ein natürliches Protoalkaloid im Extrakt der Bitterorange und anderer Zitrusarten, wird häufig zur Gewichtsreduktion eingesetzt.
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| S9508 |
Brimonidine
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Brimonidine (Bromoxidin, UK 1430) ist ein Agonist des alpha Adrenergic Receptor (primär alpha-2) und wird zur Behandlung von Offenwinkelglaukom oder okulärer Hypertonie eingesetzt, um den Augeninnendruck zu senken.
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| S5267 |
Nylidrin Hydrochloride
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Nylidrin Hydrochloride (Buphenine), ein β-Adrenerger Agonist, wird therapeutisch wegen seiner gefäßerweiternden Wirkung auf die periphere und möglicherweise auch auf die zerebrale Zirkulation eingesetzt.
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| S4481 |
Guanabenz
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Guanabenz (GBZ, GA, Wytensin, Wy-8678, BR-750) ist ein oral aktiver zentraler alpha 2-adrenoceptor (α2 adrenergic receptor) Agonist mit antihypertensiver Wirkung.
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| S0032 |
Batefenterol
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Batefenterol (GSK961081, TD-5959) ist sowohl ein muskarinischer Rezeptor-Antagonist als auch ein β2-Adrenozeptor-Agonist mit Ki von 1,4 nM, 1,3 nM und 3,7 nM für hM2-, hM3-Muskarinrezeptoren bzw. hβ2-Adrenozeptoren.
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| S2304 |
Gramine
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Gramine (Donaxine) ist ein natürliches Indolalkaloid, das aus dem Riesenrohr isoliert wurde und als aktiver Adiponectin-Rezeptor (AdipoR)-Agonist mit IC50-Werten von 3,2 µM und 4,2 µM für AdipoR2 bzw. AdipoR1 wirkt. Diese Verbindung ist auch ein humaner und muriner β2-Adrenergic Receptor (β2-AR)-Agonist.
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