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Deferoxamine HIF Inhibitor

Name: Deferoxamine
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S7925
Rating: 5 (5 reviews)

Kat.-Nr.S7925

Deferoxamin (Deferoxamine B, Deferrioxamine) ist ein Eisen-Chelator und ein reversibler Inhibitor der S-Phase in der DNA-Synthese. Es verstärkt die HIF-1α-Aktivierung durch Hemmung der Prolylhydroxylase-Aktivität, wodurch der Insulinrezeptor (InsR) und Glut1 aktiviert werden. Es erhöht auch die Phosphorylierung von Akt/PKB, FoxO1, GSK3β, was die Gluconeogenese und Glykogensynthese beeinflusst, während es den oxidativen Stress bei diabetischer Hyperglykämie reduziert. Es kann zur Reduzierung der Eisenakkumulation und -ablagerung in Geweben sowie in Studien zu neurodegenerativen Erkrankungen, Krebs und COVID-19 eingesetzt werden.

Deferoxamine HIF Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 560.69

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Qualitätskontrolle

Charge: S792501 Water]8 mg/mL]false]DMSO]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false Reinheit: 99.66%

In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
COA
SDS
Datenblatt

99.66

Verwandte Ziele	HDAC JAK BET Histone Methyltransferase PKC PARP PRMT EZH2 AMPK Histone Acetyltransferase
Weitere HIF Inhibitoren	PT2399 PX-478 Dihydrochloride BAY 87-2243 KC7F2 Lificiguat (YC-1) IOX2 CAY10585 (LW 6) Molidustat (BAY 85-3934) PT2385 IDF-11774

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht	560.69	Formel	C₂₅H₄₈N₆O₈	Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)	3 Jahre-20°CPulver
CAS-Nr.	70-51-9	SDF herunterladen		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel

Löslichkeit

In vitro
Charge:

Water : 8 mg/mL

DMSO : Insoluble
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

Dosierung: mg/kg Durchschnittsgewicht der Tiere: g Dosiervolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH₂O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC₅₀/Ki	HIF-1α InsR GLUT1
Literatur	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6380622/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18245813/

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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