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SAH (S-Adenosyl-L-homocysteine) Histone Methyltransferase Inhibitor

Name: SAH (S-Adenosyl-L-homocysteine)
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S7868
Rating: 5 (4 reviews)

Kat.-Nr.S7868

SAH (S-Adenosyl-L-homocysteine) ist ein Inhibitor für den (Methyltransferase Like 3-14) METTL3-METTL14 Heterodimerkomplex (METTL3-14) mit einer IC50 von 0,9 μM.

SAH (S-Adenosyl-L-homocysteine) Histone Methyltransferase Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 384.41

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Qualitätskontrolle

Charge: S786801 DMSO]77 mg/mL]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false Reinheit: 99.94%

In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
COA
NMR
SDS
Datenblatt

99.94

Verwandte Ziele	HDAC JAK BET PKC PARP HIF PRMT EZH2 AMPK Histone Acetyltransferase
Weitere Histone Methyltransferase Inhibitoren	Pinometostat (EPZ5676) 3-Deazaneplanocin A (DZNep) Hydrochloride BIX-01294 trihydrochloride UNC1999 EPZ015666 (GSK3235025) EPZ004777 MM-102 (HMTase Inhibitor IX) Chaetocin SGC 0946 EPZ005687

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht	384.41	Formel	C₁₄H₂₀N₆O₅S	Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)	3 years -20°C(in the dark) powder 1 year -80°C(in the dark) in solvent
CAS-Nr.	979-92-0	--		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel
Synonyme	S-Adenosylhomocysteine, AdoHcy, Formycinylhomocysteine			Smiles	NC(CCSCC1OC(C(O)C1O)[N]2C=NC3=C2N=CN=C3N)C(O)=O

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 77 mg/mL (200.3 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo Charge:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 Corn oil Von Selleck Labs validiert. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, kontaktieren Sie unser Verkaufsteam für kundenspezifische Tests.	5.000mg/ml (13.01mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 100 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

Dosierung: mg/kg Durchschnittsgewicht der Tiere: g Dosiervolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH₂O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC₅₀/Ki	METTL3-14 (Cell-free assay) 0.9 μM
In vitro	S-Adenosyl-L-homocysteine (SAH) zeigt starke inhibitorische Effekte auf die METTL3-14-Aktivität mit einem IC50-Wert von 0,9 ± 0,1 μM, während es keine signifikanten Effekte auf die ALKBH5-Aktivität hat.
Literatur	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26701100/

Klinische Studieninformationen

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)

NCT-Nummer	Rekrutierung	Erkrankungen	Sponsor/Kooperationspartner	Startdatum	Phasen
NCT06060756	Not yet recruiting	Endometriosis\|Obstructive Sleep Apnea-hypopnea	Elsan	May 2024	--
NCT06119061	Recruiting	Subarachnoid Hemorrhage Aneurysmal	Aaron Cook\|Cumberland Pharmaceuticals\|University of Kentucky	February 29 2024	Phase 4

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Wenn Sie weitere Fragen haben, hinterlassen Sie bitte eine Nachricht.

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