nur für Forschungszwecke
Kat.-Nr.S7079
| Verwandte Ziele | HDAC JAK BET PKC PARP HIF PRMT EZH2 AMPK Histone Acetyltransferase |
|---|---|
| Weitere Histone Methyltransferase Inhibitoren | Pinometostat (EPZ5676) 3-Deazaneplanocin A (DZNep) Hydrochloride BIX-01294 trihydrochloride UNC1999 EPZ015666 (GSK3235025) EPZ004777 MM-102 (HMTase Inhibitor IX) Chaetocin EPZ005687 UNC0638 |
| Zelllinien | Assay-Typ | Konzentration | Inkubationszeit | Formulierung | Aktivitätsbeschreibung | PMID |
|---|---|---|---|---|---|---|
| human MCF10A cells | Function assay | Inhibition of DOT1L in human MCF10A cells assessed as reduction of H3K79 level, IC50=0.0088 μM | ||||
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| Molekulargewicht | 618.57 | Formel | C28H40BrN7O4 |
Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-Nr. | 1561178-17-3 | -- | Lagerung von Stammlösungen |
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| Synonyme | N/A | Smiles | CC(C)N(CCCNC(=O)NC1=CC=C(C=C1)C(C)(C)C)CC2C(C(C(O2)N3C=C(C4=C(N=CN=C43)N)Br)O)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(161.66 mM)
Ethanol : 100 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)
Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)
Berechnungsergebnisse:
Arbeitskonzentration: mg/ml;
Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.
Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.
| Merkmale |
Cell-active DOT1L-selective chemical probe.
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|---|---|
| Targets/IC50/Ki |
DOT1L
(Cell-free assay) 0.3 nM
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| In vitro |
SGC 0946 ist über 100-fach selektiver für andere Histon-Methyltransferasen/HMTs. Diese Verbindung reduziert potent die H3K79-Dimethylierung mit einer IC50 von 2,6 nM in A431-Zellen und 8,8 nM in MCF10A-Zellen, die Zellen mit einer MLL-Translokation potent und selektiv abtötet. Es ist viel potenter als sein enges Analogon EPZ004777 und dient als ausgezeichnete chemische Sonde zur Untersuchung von DOT1L und zur Weiterentwicklung von DOT1L-Inhibitoren für die Krebstherapie. |
| In vivo |
SGC0946, ein hochwirksamer und selektiver DOT1L -Methyltransferase-Inhibitor, führte zu einer signifikanten Hemmung des Tumorfortschritts im orthotopen Xenograft-Mausmodell für Eierstockkrebs. |
Literatur |
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| Methoden | Biomarker | Bilder | PMID |
|---|---|---|---|
| Western blot | DOT1L / H3K79me2 / CDK6 / Cyclin D3 |
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28114995 |
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