nur für Forschungszwecke
Kat.-Nr.: S7754
| Verwandte Ziele | EGFR VEGFR FGFR PDGFR c-Met Src MEK CSF-1R HER2 c-Kit |
|---|---|
| Weitere FLT3 Inhibitoren | UNC2025 Crenolanib (CP-868596) Dovitinib (TKI-258) Dovitinib (TKI258) Lactate monohydrate Tandutinib (MLN518) ENMD-2076 KW-2449 AST-487 (NVP-AST487) TCS 359 G-749 |
|
In vitro |
DMSO
: 4 mg/mL
(7.23 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble Die obigen Löslichkeitsdaten sind alle experimentelle Ergebnisse (keine Literaturwerte). |
|
In vivo |
|||||
Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)
Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)
Berechnungsergebnisse:
Arbeitskonzentration: mg/ml;
Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.
Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.
Mehr lesen über ASP2215 (Gilteritinib) Löslichkeit in DMSO oder Wasser
Mehr lesen über ASP2215 (Gilteritinib) Arbeitskonzentrationen für die Zellkulturbehandlung
| Informationen | Gilteritinib is a potent, ATP-competitive FLT3/AXL/ALK inhibitor. It blocks AKT/ERK/STAT5 signaling by binding to the active kinase conformation, effectively inhibiting proliferation and inducing apoptosis in mutated AML and ALK-rearranged cancers. |
|---|---|
|
Mehr lesen über ASP2215 (Gilteritinib) IC50 für zellbasierte und zellfreie Assays |
|
| Hauptanwendungen und Wirkmechanismus | |
| Molekulargewicht | 552.71 | Formel | C29H44N8O3 |
Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-Nr. | 1254053-43-4 | SDF herunterladen | Lagerung von Stammlösungen |
|
|
| Synonyme | N/A | Smiles | CCC1=C(N=C(C(=N1)C(=O)N)NC2=CC(=C(C=C2)N3CCC(CC3)N4CCN(CC4)C)OC)NC5CCOCC5 | ||
Mehr vergleichende Analysen lesen über ASP2215 (Gilteritinib)