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HLCL-61 HCL Histone Methyltransferase Inhibitor

Kat.-Nr.S8209

HLCL-61 Hydrochlorid ist ein potenter und selektiver PRMT5-Inhibitor zur Behandlung der akuten myeloischen Leukämie.
HLCL-61 HCL Histone Methyltransferase Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 380.91

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Qualitätskontrolle

Charge: S820901 DMSO]76 mg/mL]false]Ethanol]76 mg/mL]false]Water]Insoluble]false Reinheit: 99.96%
  • In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
  • COA
  • NMR
  • SDS
  • Datenblatt
99.96

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht 380.91 Formel

C23H24N2O.HCl

Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)
CAS-Nr. 1158279-20-9 SDF herunterladen Lagerung von Stammlösungen

Synonyme HLCL61 Smiles CCN1C2=C(C=C(C=C2)CNCC3=CC=CC=C3OC)C4=CC=CC=C41.Cl

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 76 mg/mL (199.52 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : 76 mg/mL

Water : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC50/Ki
PRMT5
(In THP-1 cells)
16.74 μM
In vitro
HLCL-61 zeigt keine hemmende Aktivität gegen die PRMT-Familienmitglieder vom Typ I (PRMT1 und PRMT4) und Typ II (PRMT7). HLCL-61 zeigt eine wirksame Hemmung der symmetrischen Arginin-Dimethylierung (me2) von Histonen H3 und H4 in AML-Proben. Die Behandlung von AML-Zelllinien (MV4-11 und THP-1) und primären Blasten mit HLCL-61 führt auch zu einer Abnahme der Zellviabilität. HLCL-61 ist auch wirksam bei der Förderung der Apoptose in MV4-11- und THP-1-Zellen nach 48 h.
Literatur

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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