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OICR-9429 Histone Methyltransferase Antagonist

Kat.-Nr.S7833

OICR-9429 ist ein potenter Antagonist der Interaktion von WDR5 mit Peptidregionen von MLL und Histon 3 und reduziert die Viabilität von akuten myeloischen Leukämiezellen in vitro. Es bindet mit hoher Affinität (KD = 93 ± 28 nM) an WDR5.
OICR-9429 Histone Methyltransferase Antagonist Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 555.59

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Qualitätskontrolle

Charge: Reinheit: 99.96%
99.96

Zellkultur, Behandlung & Arbeitskonzentration

Zelllinien Assay-Typ Konzentration Inkubationszeit Formulierung Aktivitätsbeschreibung PMID
BL21(DE3)-V2R-pRARE2 Function assay Binding affinity to human poly His-tagged WDR5 (1 to 334 residues) expressed in Escherichia coli BL21(DE3)-V2R-pRARE2 cells by surface plasmon resonance analysis, Kd=0.03μM 26958703
BL21(DE3)-V2R-pRARE2 Function assay Inhibition of human poly His-tagged WDR5 (1 to 334 residues) interaction with MLL1 assessed as displacement of fluorescein isothiocyanate labelled 9-Ala-FAM peptide substrate from WDR5 expressed in Escherichia coli BL21(DE3)-V2R-pRARE2 cells by fluorescen, K=0.06μM 26958703
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Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht 555.59 Formel

C29H32F3N5O3

Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)
CAS-Nr. 1801787-56-3 SDF herunterladen Lagerung von Stammlösungen

Synonyme N/A Smiles CN1CCN(CC1)C2=C(C=C(C=C2)C3=CC=CC(=C3)CN4CCOCC4)NC(=O)C5=CNC(=O)C=C5C(F)(F)F

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 41 mg/mL (73.79 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : 14 mg/mL

Water : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC50/Ki
Wdr5-MLL interaction
WDR5
93 nM(Kd)
In vitro

OICR-9429 bindet WDR5 mit hoher Affinität (Kd=93±28 nM) und stört kompetitiv dessen Interaktion mit einem hochaffinen WDR5-interagierenden (WIN) Peptid von MLL (Kdisp=64±4 nM).

In vivo

OICR-9429, ein potenter WDR5-Inhibitor, unterdrückte Proliferation, Metastasierung und PD-L1-basierte Immunflucht, während er Apoptose und Chemosensitivität gegenüber Cisplatin bei Blasenkrebs verstärkte, indem er den WDR5-MLL-Komplex blockierte, der H3K4me3 in Zielgenen vermittelt.

Literatur

Anwendungen

Methoden Biomarker Bilder PMID
Western blot Wdr5 / MLL / RbBP5
S7833-WB1
26167872

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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