nur für Forschungszwecke
Kat.-Nr.S7805
| Verwandte Ziele | HDAC JAK BET PKC PARP HIF PRMT EZH2 AMPK Histone Acetyltransferase |
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| Weitere Histone Methyltransferase Inhibitoren | Pinometostat (EPZ5676) 3-Deazaneplanocin A (DZNep) Hydrochloride BIX-01294 trihydrochloride UNC1999 EPZ015666 (GSK3235025) EPZ004777 MM-102 (HMTase Inhibitor IX) Chaetocin SGC 0946 EPZ005687 |
| Molekulargewicht | 642.27 | Formel | C35H51N5O4·HCl |
Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) | |
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| CAS-Nr. | 2095432-26-9 | SDF herunterladen | Lagerung von Stammlösungen |
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| Synonyme | N/A | Smiles | CCN(C1CCC(CC1)N(C)CCOC)C2=CC(=CC(=C2C)C(=O)NCC3=C(C=C(NC3=O)C)C)C#CCN4CCOCC4.Cl | ||
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In vitro |
Ethanol : 100 mg/mL
DMSO
: 5 mg/mL
(7.78 mM)
Water : Insoluble |
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In vivo |
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Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)
Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)
Berechnungsergebnisse:
Arbeitskonzentration: mg/ml;
Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.
Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.
| Targets/IC50/Ki |
EZH2
(Cell-free assay) <3 nM(Ki)
EZH1
(Cell-free assay) 103 nM
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| In vitro |
EPZ011989 hemmt mutierte und Wildtyp-EZH2 gleich potent mit einer Hemmkonstante (Ki) von <3 nM. Diese Verbindung ist auch ein spezifischer EZH2-Inhibitor mit einer >15-fachen Selektivität gegenüber EZH1 und einer >3000-fachen Selektivität relativ zum Ki von 20 anderen Histone Methyltransferase (HMTs), die getestet wurden. Wie durch den Umsatz in menschlichen und Rattenlebermikrosomen belegt, zeigt diese Chemikalie auch metabolische Stabilität. Sie reduziert die zelluläre H3K27-Methylierung in der menschlichen Lymphomzelllinie WSU-DLCL2, die den Y641F-Mutanten trägt, mit einem IC50 unter 100 nM. Dieser Inhibitor hemmt auch H3K27me3 in Wildtyp-EZH2-AML-Zelllinien (Kasumi-1, MOLM-13 und MV4-11) bei einer Konzentration von 0,625 μM nach nur vier Behandlungstagen. Bei diesen Konzentrationen und diesem Zeitpunkt wird keine Veränderung der Lebensfähigkeit unter diesen drei Zelllinien beobachtet und nur eine minimale Proliferationshemmung in MV4-11- und MOLM-13-Zellen.
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| In vivo |
EPZ011989 zeigt eine signifikante Tumorwachstumshemmung in einem Maus-Xenograft-Modell für menschliches B-Zell-Lymphom. Diese Verbindung ist in der Lage, eine robuste Methylmarkierungshemmung und Antitumoraktivität hervorzurufen.
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Literatur |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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