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EPZ011989 Histone Methyltransferase Inhibitor

Kat.-Nr.S7805

EPZ011989 ist ein potenter, selektiver, oral bioverfügbarer EZH2-Inhibitor mit einem Ki von <3 nM.
EPZ011989 Histone Methyltransferase Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 642.27

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Qualitätskontrolle

Charge: Reinheit: 99.77%
99.77

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht 642.27 Formel

C35H51N5O4·HCl

Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)
CAS-Nr. 2095432-26-9 SDF herunterladen Lagerung von Stammlösungen

Synonyme N/A Smiles CCN(C1CCC(CC1)N(C)CCOC)C2=CC(=CC(=C2C)C(=O)NCC3=C(C=C(NC3=O)C)C)C#CCN4CCOCC4.Cl

Löslichkeit

In vitro
Charge:

Ethanol : 100 mg/mL

DMSO : 5 mg/mL (7.78 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC50/Ki
EZH2
(Cell-free assay)
<3 nM(Ki)
EZH1
(Cell-free assay)
103 nM
In vitro
EPZ011989 hemmt mutierte und Wildtyp-EZH2 gleich potent mit einer Hemmkonstante (Ki) von <3 nM. Diese Verbindung ist auch ein spezifischer EZH2-Inhibitor mit einer >15-fachen Selektivität gegenüber EZH1 und einer >3000-fachen Selektivität relativ zum Ki von 20 anderen Histone Methyltransferase (HMTs), die getestet wurden. Wie durch den Umsatz in menschlichen und Rattenlebermikrosomen belegt, zeigt diese Chemikalie auch metabolische Stabilität. Sie reduziert die zelluläre H3K27-Methylierung in der menschlichen Lymphomzelllinie WSU-DLCL2, die den Y641F-Mutanten trägt, mit einem IC50 unter 100 nM. Dieser Inhibitor hemmt auch H3K27me3 in Wildtyp-EZH2-AML-Zelllinien (Kasumi-1, MOLM-13 und MV4-11) bei einer Konzentration von 0,625 μM nach nur vier Behandlungstagen. Bei diesen Konzentrationen und diesem Zeitpunkt wird keine Veränderung der Lebensfähigkeit unter diesen drei Zelllinien beobachtet und nur eine minimale Proliferationshemmung in MV4-11- und MOLM-13-Zellen.
In vivo
EPZ011989 zeigt eine signifikante Tumorwachstumshemmung in einem Maus-Xenograft-Modell für menschliches B-Zell-Lymphom. Diese Verbindung ist in der Lage, eine robuste Methylmarkierungshemmung und Antitumoraktivität hervorzurufen.
Literatur

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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