NF-κB Inhibitoren | NF-κB Inhibitors
| Kat.-Nr. | Produktname | Informationen | Publikationen | Validierung |
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| S4902 | QNZ (EVP4593) | QNZ (EVP4593) zeigt eine starke hemmende Wirkung sowohl auf die NF-κB-Aktivierung als auch auf die TNF-α-Produktion mit einem IC50 von 11 nM bzw. 7 nM in Jurkat-T-Zellen. |
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| S3633 | PDTC (Pyrrolidinedithiocarbamate ammonium) | PDTC (Pyrrolidinedithiocarbamate ammonium) ist ein potenter Kernfaktor-κB (NF-κB)-Inhibitor, der die IκB-Phosphorylierung hemmt, die NF-κB-Translokation in den Zellkern blockiert und die Expression nachgeschalteter Zytokine reduziert. |
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| S7414 | Caffeic Acid Phenethyl Ester | Caffeic acid phenethyl ester (CAPE, Phenylethyl Caffeate) ist ein potenter und spezifischer Inhibitor der NF-κB-Aktivierung und zeigt zudem antioxidative, immunmodulatorische und entzündungshemmende Aktivitäten. |
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| S7273 | SC75741 | SC75741 ist ein potenter NF-κB-Inhibitor mit einer EC50 von 200 nM. Diese Verbindung blockiert effizient die Vermehrung des Influenza Virus. |
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| S2290 | DHA (Dihydroartemisinin) | Dihydroartemisinin (DHA), ein halbsynthetisches Derivat von Artemisinin, wird aus dem traditionellen chinesischen Kraut Artemisia annua isoliert. Es induziert Autophagy und Apoptosis, indem es die NF-κB-Aktivierung unterdrückt. |
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| S8587 | Withaferin A (WFA) | Dieses aus Withania somnifera isolierte Steroidlacton hemmt die NF-κB-Aktivierung stark, indem es die Tumornekrosefaktor-induzierte Aktivierung der IκB-Kinase β über einen thioalkylierungsempfindlichen Redoxmechanismus verhindert. Es bindet auch an das Intermediärfilament (IF)-Protein Vimentin mit Antitumor- und Antiangiogenese-Aktivität. |
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| S2261 | Andrographolide | Andrographolide ist ein Labdan-Diterpenoid, das der wichtigste bioaktive Bestandteil der Heilpflanze Andrographis paniculata ist. |
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| S0507 | CBL0137 | CBL0137 (Curaxin-137) ist ein Inhibitor des Histon-Chaperons FACT (facilitates chromatin transcription), der gleichzeitig NF-κB unterdrückt und p53 mit einer EC50 von 0,47 μM bzw. 0,37 μM aktiviert. |
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| S2382 | Evodiamine | Evodiamine (Isoevodiamine), ein Alkaloidextrakt aus der Frucht von Evodiae Fructus, zeigt Antitumoraktivitäten gegen menschliche Tumorzellen. Es hemmt die NF-κB-Aktivierung durch Unterdrückung der IkB-Kinase-Aktivität. |
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| S2321 | Magnolol | Magnolol (NSC 293099) ist ein bioaktives Lignan, das in der Rinde der Houpu-Magnolie (Magnolia officinalis) vorkommt und antimykotische Eigenschaften aufweist. Es kann die TNF-α-induzierte NF-κB-Aktivierung blockieren. |
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| S5144 | Neferine | Neferine ((R)-1,2-Dimethoxyaporphin), ein natürlicher Bestandteil von Nelumbo nucifera, besitzt Antitumorwirkung. Es induziert Apoptose in Nierenkrebszellen. Diese Verbindung verhindert Autophagy durch Aktivierung des Akt/mTOR-Signalwegs und Nrf2 in Muskelzellen. Es hemmt stark die NF-κB-Aktivierung. Es besitzt eine Reihe therapeutischer Wirkungen wie antidiabetische, Anti-Aging-, antimikrobielle, antithrombotische, antiarrhythmische, entzündungshemmende und sogar Anti-HIV-Wirkungen. |
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| S6671 | SN50 | SN50 (NF-κB SN50), ein zellgängiges NF-κB-inhibitorisches Peptid, besteht aus dem Signalpeptid des Kaposi-Fibroblasten-Wachstumsfaktors. Diese Verbindung hemmt die Aktivierung von NF-κB und mildert ventilatorinduzierte Lungenverletzungen. |
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| S5453 | Hyperoside | Hyperoside (Hyperin, Quercetin-3-galactosid), eine natürlich vorkommende Flavonoidverbindung, übt mehrere Bioaktivitäten aus, darunter Myokardschutz, Anti-Redox- und entzündungshemmende Aktivitäten. Diese Verbindung kann die Aktivierung des NF-κB-Signalwegs hemmen. |
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| S3871 | Muscone | Muscone (3-Methylcyclopentadecanon, Methylexalton), ein Aromastoff, ist eine organische Verbindung, die der Hauptbestandteil des Moschusgeruchs und auch ein potentes entzündungshemmendes Mittel ist. Diese Verbindung reguliert die Spiegel von LPS-induzierten entzündlichen Zytokinen signifikant herunter und hemmt die NF-κB- und NLRP3-Inflammasom-Aktivierung in BMDMs. Sie senkt die Spiegel von entzündlichen Zytokinen (IL-1β, TNF-α und IL-6) bemerkenswert. |
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| S2313 | Indole-3-carbinol | Indol-3-Carbinol unterdrückt die NF-κB- und IκBα-Kinase-Aktivierung und ist auch ein Inhibitor von WWP1 (E3-Ubiquitin-Ligase mit WW-Domäne). |
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| S3771 | Stachydrine | Stachydrine (Prolinbetain, L-Stachydrine, Methylhygratbetain) ist ein quartäres Ammoniumderivat von Prolin, das in Medicago-Arten weit verbreitet ist. Es ist eine osmoprotektive Verbindung, die im Urin gefunden wird. Diese Verbindung ist ein Hauptbestandteil des chinesischen Krauts Leonurus heterophyllus sweet, das zur Förderung der Blutzirkulation und zur Auflösung von Blutstauungen eingesetzt wird. Es kann den NF-κB-Signalweg hemmen. |
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| S2416 | Chondroitin sulfate | Chondroitin sulfate (CS) ist ein Hauptbestandteil der extrazellulären Matrix (ECM) vieler Bindegewebe, einschließlich Knorpel, Knochen, Haut, Bänder und Sehnen. Es reduziert die IL-1β-induzierte Translokation des Nuklearfaktors NF-κB in Chondrozyten in vitro. |
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| S3874 | Curcumenol | Curcumenol, ein aus Curcuma zedoaria isoliertes Sesquiterpen, besitzt bekanntermaßen eine Vielzahl von gesundheitlichen und medizinischen Werten, darunter neuroprotektive, entzündungshemmende, Antitumor- und hepatoprotektive Aktivitäten. Es hemmt die NF-κB-Aktivierung, indem es die nukleäre Translokation der NF-κB p65-Untereinheit unterdrückt und die IκBα-Phosphorylierung und -Degradation blockiert. |
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| S4073 | Sodium 4-Aminosalicylate | Sodium 4-Aminosalicylate ist ein Antibiotikum, das zur Behandlung von Tuberkulose durch NF-κB-Hemmung und Abfangen freier Radikale eingesetzt wird. |
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| S4611 | TCEP Hydrochloride | TCEP (Tris(2-carboxyethyl)phosphin)hydrochlorid, ein nicht-thiolisches Reduktionsmittel, fördert die NF-κB-DNA-Bindung dosisabhängig.Lösungen werden am besten frisch zubereitet. |
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| E0796 | NF-κB-IN-1 | NF-κB-IN-1 ist ein potenter NF-κB-Signalweg-Inhibitor, der durch direkte Hemmung der inhibitorischen κB-Kinase (IKK) wirkt. |
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| S9193 | Aristolochic acid A | Aristolochic acid A (Aristolochic Acid I, Aristolochin, Aristolochine, TR 1736) ist ein karzinogenes, mutagenes und nephrotoxisches Mittel, das aus der Blütenpflanzenfamilie Aristolochiaceae gewonnen wird. Diese Verbindung reduziert signifikant sowohl die Aktivitäten von Aktivatorprotein 1 (AP-1) als auch von nuklearem Faktor-κB (NF-κB). |
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| E1351 | NF-κΒ activator 1 | NF-κΒ activator 1(Compound 32) ist ein potenter NF-κΒ-Aktivator mit einer EC50 von 0,9 μM. |
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| S3770 | Sodium Aescinate | Sodium Aescinate (SA, Escin-Natriumsalz) ist ein weit verbreitetes Triterpensaponin-Produkt, das aus Rosskastaniensamen gewonnen wird und vasoaktive sowie organprotektive Aktivitäten bei oraler oder injizierbarer Verabreichung in der Klinik besitzt. Sodium aescinate ist ein Triterpensaponin, das aus Aesculus hippocastanum-Samen gewonnen wird und entzündungshemmende und antioxidative Aktivitäten aufweist. Sodium aescinate hemmt das Wachstum von hepatozellulärem Karzinom durch Targeting des CARMA3/NF-κB-Signalwegs. |
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| S4763 | 4-Hydroxychalcone | 4-Hydroxychalcone (P-Cinnamoylphenol) ist ein Chalcone-Metabolit mit vielfältigen biologischen Aktivitäten. Es hemmt die TNFα-induzierte NF-κB-Signalweg-Aktivierung dosisabhängig und aktiviert auch die BMP-Signalübertragung. |
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| S9170 | Engeletin | Engeletin (Dihydrokaempferol-3-rhamnosid), ein bioaktives Flavonoid, besitzt vielfältige biologische Aktivitäten wie antidiabetische und entzündungshemmende Wirkungen. Engeletin wirkt gegen LPS-stimulierte Endometritis bei Mäusen durch negative Regulierung proinflammatorischer Mediatoren über den TLR4-regulierten NF-κB pathway. |
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| S3137 | Sodium salicylate | Sodium salicylate (2-Hydroxybenzoesäure-Natriumsalz, Salicylsäure-Natriumsalz) wird in der Medizin als Analgetikum und Antipyretikum eingesetzt. |
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| S4798 | Benfotiamine | Benfotiamine (S-Benzoylthiamin-O-monophosphat) ist ein synthetisches S-Acyl-Derivat von Thiamin (Vitamin B1) und wurde zur Behandlung und Prävention von diabetischer Nephropathie und Diabetes Mellitus, Typ 2, untersucht. Diese Verbindung unterdrückt die durch oxidativen Stress induzierte NF-κB-Aktivierung und verhindert die durch bakterielle Endotoxine induzierte Entzündung. |
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| S3998 | (+)-α-Lipoic acid | (+)-α-Lipoinsäure ((R)-(+)-α-Lipoinsäure, α-Lipoinsäure, Alpha-Lipoinsäure), eine physiologische Form der Thioctsäure, ist ein starkes Antioxidans, das diabetische neuropathische Symptome lindert. Sie zeigt überlegene antioxidative Wirkungen gegenüber ihrem Racemat. Diese Verbindung ist ein essentieller Kofaktor mitochondrialer Enzymkomplexe. Diese Chemikalie hemmt die NF-κB-abhängige HIV-1 LTR-Aktivierung. |
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| S9208 | Ginsenoside Rb3 | Ginsenoside Rb3, extrahiert aus der Pflanze Panax Ginseng, spielt eine wichtige Rolle bei Herz-Kreislauf-Erkrankungen, einschließlich Myokardischämie-Reperfusions-(I/R)-Verletzungen. Diese Verbindung (0,1-10 μM) wird auf die Hemmung der Tumornekrosefaktor-α (TNF)-induzierten nuclear factor kappa-light-chain-enhancer of activated B cells (NF-κB) Luciferase-Reporteraktivität unter Verwendung eines humanen Nierenzell-293T-Assays getestet. Sie zeigt eine signifikante Aktivität mit einer IC50 von 8,2 μM. Diese Chemikalie hemmt auch die Induktion von cyclooxygenase-2 (COX-2) und inducible nitric oxide synthase (iNOS) messenger Ribonukleinsäure (mRNA) dosisabhängig, nachdem HepG2-Zellen mit TNF-α (10 ng/mL) behandelt wurden. |
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| S5640 | Ethyl caffeate | Ethyl caffeate, eine natürlich vorkommende Verbindung, die in Bidens pilosa gefunden wird, unterdrückt die NF-κB-Aktivierung und ihre nachgeschalteten Entzündungsmediatoren, iNOS, COX-2 und PGE2 in vitro. |
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| S9295 | Dauricine | Dauricin, ein Pflanzenmetabolit, isoliert aus der asiatischen Liane Menispermum dauricum, spielt eine Vielzahl biologischer Rollen im menschlichen Körper, von der Hemmung des Wachstums von Krebszellen bis zur Blockierung kardialer transmembranärer Na+-, K+- und Ca2+-Ionenströme. Diese Verbindung induziert Apoptose, hemmt Proliferation und Invasion durch Hemmung des NF-κB-Signalwegs in Darmkrebszellen. |
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| S9040 | Maslinic acid | Maslinic acid (Crategolic Acid, 2α-Hydroxyoleanoic Acid), ein natürliches Triterpen, übt eine breite Palette biologischer Aktivitäten aus, z. B. antitumorale, antidiabetische, antioxidative, kardioprotektive, neuroprotektive, antiparasitäre und wachstumsstimulierende. MA unterdrückt signifikant die DNA-Bindungsaktivität von NF-κB p65 in LPS-induzierten RAW 264.7 Zellen. |
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| S1321 | Urolithin B | Urolithin B hemmt die NF-κB-Aktivität durch Reduzierung der Phosphorylierung und des Abbaus von IκBα. Diese Verbindung unterdrückt die Phosphorylierung von JNK, ERK und Akt und verstärkt die Phosphorylierung von AMPK. Es ist auch ein Regulator der Skelettmuskelmasse. |
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| S2371 | Vanillylacetone | Vanillylacetone (NSC 15335) ähnelt in seiner chemischen Struktur anderen Geschmacksstoffen wie Vanillin und Eugenol und wird als Geschmackszusatz in Gewürzölen und in der Parfümerie verwendet, um würzige Aromen einzuführen. Diese Verbindung lindert oxidativen Stress und Entzündungen und reguliert NF-κB-vermittelte Signalwege herunter. Sie wirkt als anti-mitotisches Mittel und hemmt das Wachstum von Neuroblastomzellen. |
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| S3150 | Articaine HCl | Articaine (Ultracaine) ist ein zahnmedizinisches Lokalanästhetikum, das eine zusätzliche Estergruppe enthält, die von Esterasen in Blut und Gewebe metabolisiert wird. | ||
| S3939 | 4'-Methoxyresveratrol | 4'-Methoxyresveratrol ist ein Stibenoid, das im chinesischen Kraut Gnetum cleistostachyum vorkommt. 4'-Methoxyresveratrol lindert AGE-induzierte Entzündungen durch Unterdrückung des RAGE-vermittelten MAPK/NF-κB-Signalwegs und der NLRP3-Inflammasom-Aktivierung. | ||
| E0212 | Cornuside |
Cornuside ist eine Bisiridoidglukosidverbindung, isoliert aus der Frucht von Cornus officinalis SIEB. et ZUCC. Diese Verbindung unterdrückt Lipopolysaccharid-induzierte Entzündungsmediatoren durch Hemmung der NF-κB-Aktivierung in RAW 264.7 Makrophagen. Es mildert Apoptose in kortikalen Rattenneuronen. |
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| E3034 | Cynanchi Atrati Extract | Cynanchi Atrati Extract wird aus Cynanchi atrati Radix extrahiert, wurde traditionell als entzündungshemmendes Mittel verwendet und hat das Potenzial, die IKK-vermittelte NF-κB-Aktivierung zu hemmen, was für die Modulation entzündlicher oder krebsartiger Zustände wertvoll ist. | ||
| S6899 | Licochalcone D | Licochalcone D (Lico D, LCD, LD), ein aus der chinesischen Heilpflanze Glycyrrhiza inflata isoliertes Flavonoid, besitzt antioxidative, entzündungshemmende und krebshemmende Eigenschaften. Diese Verbindung hemmt die Phosphorylierung von NF-κB p65 im LPS-Signalweg. Sie hemmt die Aktivitäten von JAK2, EGFR und Met (c-Met) und induziert ROS-abhängige Apoptose. Diese Chemikalie induziert auch die Aktivierung von Caspasen und die Spaltung von Poly (ADP-Ribose) Polymerase (PARP). | ||
| S0915 | Morusin | Morusin (Mulberrochromene) ist ein Inhibitor von NF-κB and STAT3. Diese Verbindung ist ein pränyIiertes FIavonoid, das aus Marsdenia austraIis isoIiert wurde und Antitumor-, Antioxidations- und Antibakterieneigenschaften besitzt. | ||
| E7840 | EF24 | EF24, ein synthetisches Curcumin-Analogon, ist ein potentes Antitumormittel, das Tumorwachstum und Metastasierung durch Blockierung NF-κB-abhängiger Signalwege hemmt. Es induziert auch Zellzyklusarrest und Apoptose über einen redoxabhängigen Mechanismus in MDA-MB-231 menschlichen Brustkrebszellen und DU-145 menschlichen Prostatakrebszellen. | ||
| E3566 | Largeleaf Gentian Root Extract | Largeleaf Gentian Root Extract wird aus der Wurzel von Gentiana macrophylla gewonnen und kann den CD147/p38/NF-κB-Signalweg modulieren. | ||
| S8989 | Xanthatin | Xanthatin ist ein Sesquiterpenlacton, das aus den Blättern von Xanthium strumarium isoliert wurde und die Signalwege des nuklearen Faktors Kappa-B (NF-κB), der Mitogen-aktivierten Proteinkinase (MAPK) und des Signaltransduktors und Aktivators der Transkription (STATs) hemmen kann. | ||
| S9244 | 8-O-acetyl shanzhiside methyl ester | 8-O-acetyl shanzhiside methyl ester (Barlerin, ND01), isoliert aus den Blättern von Lamiophlomis rotata Kudo, fördert die Angiogenese, was zu einer Verbesserung des funktionellen Ergebnisses nach einem Schlaganfall führt. 8-O-Acetyl shanzhiside methyl ester kann NF-κB hemmen. | ||
| S3384 | (E/Z)-IT-603 | (E/Z)-IT-603 ist eine Mischung aus E-IT-603 und Z-IT-603. IT-603 ist ein c-Rel-Inhibitor der NF-κB-Familie mit einer IC50 von 3 μM im elektrophoretischen Mobilitätsshift-Assay (EMSA). | ||
| E3654 | Althaea rosea Extract(root) | Dieser aus der Wurzel von Althaea rosea gewonnene Extrakt kann NF-κB hemmen. | ||
| E1575 | EN450 | EN450 ist ein Cystein-reaktiver kovalenter „Molecular Glue Degrader“, der auf NF-κB abzielt. Er interagiert mit dem allosterischen C111 in der E2-Ubiquitin-Ligase UBE2D, was die Bildung eines ternären Komplexes zwischen UBE2D und NFKB1 induziert. Er zeigt antiproliferative Effekte über einen Cullin-E3-Ligase- und Proteasom-abhängigen Mechanismus. | ||
| E7641 | TNF-α (31-45), human | TNF-α (31-45), human ist ein wirksamer Aktivator des NF-kB-Signalwegs. Es ist ein entzündliches Zytokin, das von Makrophagen/Monozyten während einer akuten Entzündung produziert wird und für eine Vielzahl von Signalereignissen in Zellen verantwortlich ist, die zu Nekrose oder Apoptose führen. Es kann in der Erforschung von Autoimmunerkrankungen eingesetzt werden. | ||
| S4937 | 4'-Hydroxychalcone | 4'-Hydroxychalcone (P-Cinnamoylphenol), das in Kräutern, Gewürzen und Tee vorkommt, gehört zur Klasse der Retrochalkone. Es besitzt diverse biologische Aktivitäten, indem es die TNFα-induzierte NF-κB-Signalweg-Aktivierung dosisabhängig hemmt und die BMP-Signalübertragung aktiviert. | ||
| S5343 | Vanillic acid | Vanillic acid (4-Hydroxy-3-methoxybenzoesäure) ist ein Aromastoff, der auch ein Zwischenprodukt bei der Herstellung von Vanillin aus Ferulasäure ist. Diese Verbindung hemmt die NF-κB-Aktivierung. Sie hat entzündungshemmende, antibakterielle und chemopräventive Wirkungen. | ||
| S5899 | (R)-(-)-Ibuprofen | (R)-(-)-Ibuprofen ((R)-Ibuprofen) hemmt die Aktivierung von NF-κB als Reaktion auf die T-Zell-Stimulation mit einer IC50 von 121,8 μM und übt entzündungshemmende und antinozizeptive Wirkungen aus. | ||
| S9041 | Corosolic acid | Corosolic acid (Glucosol, Colosic acid, 2α-Hydroxyursolic acid) ist eines der pentazyklischen Triterpenoide, das aus Lagerstroemia speciosa isoliert wurde und Berichten zufolge Anti-Krebs- und Anti-proliferative Aktivitäten in verschiedenen Krebszellen aufweist. | ||
| S3773 | Tyrosol | Tyrosol (4-Hydroxyphenylethanol, 4-Hydroxyphenethylalkohol, 2-(4-Hydroxyphenyl)ethanol) ist ein Antioxidans, das natürlicherweise in mehreren Lebensmitteln wie Weinen und grünem Tee vorkommt und am häufigsten in Oliven enthalten ist. Diese Verbindung ist ein Derivat von Phenethylalkohol. Sie dämpft proinflammatorische Zytokine aus kultivierten Astrozyten und die NF-κB-Aktivierung. Antioxidative und entzündungshemmende Wirkungen. | ||
| E0657 | Rubiadin 1-methyl ether | Rubiadin-1-methyl ether, eine natürliche Anthrachinonverbindung, isoliert aus der Wurzel von Morinda officinalis How, kann die osteoklastische Knochenresorption durch Blockierung des NF-κB-Signalwegs hemmen und könnte ein vielversprechendes Mittel zur Prävention und Behandlung von Knochenerkrankungen sein, die durch übermäßige Knochenresorption gekennzeichnet sind. | ||
| E3594 | Radix tetrastigme Extract | Radix Tetrastigme Extract wird aus Tetrastigma hemsleyanum extrahiert und kann den TLR4/COX-2/NF-κB-Signalweg modulieren. | ||
| S9388 | (+)-Praeruptorin A | Praeruptorin A ist eine Cumarinverbindung, die natürlicherweise in den Wurzeln von Peucedanum praeruptorum Dunn. vorkommt, einer häufig verwendeten traditionellen chinesischen Medizin zur Behandlung bestimmter Atemwegserkrankungen und Hypertonie. Praeruptorin A übt in vitro entzündungshemmende Wirkungen durch Hemmung der NF-κB-Aktivierung aus. (+)-Praeruptorin A ist eines der Enantiomere. | ||
| S0844 | NDMC101 | NDMC101 hemmt die Osteoklastogenese, was auch die Pfotenschwellung und die entzündliche Knochenzerstörung verbessert, verbunden mit der Hemmung von Transkriptionsfaktoren wie NF-κB und NFATc1 sowie mehreren Proteinkinasen, einschließlich p38, ERK und JNK. | ||
| S1825 | Erdosteine | Erdosteine (KW-9144, RV 144) ist ein Mukolytikum, das zur Behandlung von übermäßig zähem Schleim eingesetzt wird. Diese Verbindung hemmt die Lipopolysaccharid (LPS)-induzierte NF-κB-Aktivierung. | ||
| S3880 | Schisantherin A | Schisantherin A (Gomisin C, Schisanwilsonin H, Arisanschinin K) ist ein Dibenzocyclooctadien, das hustenstillende, beruhigende, entzündungshemmende, anti-osteoporotische, neuroprotektive, kognitionsfördernde und kardioprotektive Aktivitäten aufweist. Diese Verbindung hemmt die p65-NF-κB-Translokation in den Zellkern durch IκBα-Abbau. | ||
| S6679 | C25-140 | C25-140 ist ein niedermolekularer Inhibitor der TRAF6-Ubc13-Interaktion. C25-140 bindet direkt an TRAF6, wodurch die Interaktion von TRAF6 mit Ubc13 blockiert und infolgedessen die TRAF6-Aktivität gesenkt wird. C25-140 behindert die NF-κB activation in verschiedenen Immun- und Entzündungssignalwegen auch in primären menschlichen und murinen Zellen. | ||
| E0694 | Okanin | Okanin, ein in dem Blütentee Coreopsis tinctoria enthaltenes Chalkon, reduziert effektiv die LPS-induzierte mikrogliale Aktivierung durch Hemmung der TLR4/NF-κB-Signalwege. Es reduziert auch die LPS-induzierte Stickoxid (NO)-Produktion und iNOS-Expression durch Erhöhung der HO-1-Expression. Es zeigt ein Potenzial als ernährungsphysiologische Präventionsmaßnahme für neurodegenerative Erkrankungen. | ||
| E2582New | kamebakaurin | kamebakaurin ist ein Diterpen, das aus Isodon japonicus isoliert wurde. Es ist ein potenter Inhibitor der NF-kappaB-Aktivierung, indem es direkt die DNA-Bindungsaktivität von p50 angreift und die Expression antiapoptotischer NF-κB-Zielgene blockiert. Es kann bei der Erforschung pathologischer Zustände wie Entzündungen und Krebs eingesetzt werden. | ||
| S9106 | Eleutheroside E | Eleutheroside E, ein Hauptbestandteil von Eleutherococcus senticosus (ES), hat entzündungshemmende Wirkungen durch Hemmung von NF-κB und Schutz vor Myokardinfarkt. | ||
| S8941 | NIK SMI1 | NIK SMI1 ist ein hochwirksamer und selektiver NF-κB-induzierender Kinase (NIK)-Inhibitor mit einem Ki von 0,23 nM für die durch diese Verbindung katalysierte Hydrolyse von ATP zu ADP. | ||
| S3886 | Quinic acid | Quinic acid (Chinic acid, Kinic acid) ist eine kristalline Säure, die aus Chinarinde, Kaffeebohnen und anderen Pflanzenprodukten gewonnen und synthetisch durch Hydrolyse von Chlorogensäure hergestellt wird. | ||
| S3138 | Methylthiouracil | Methylthiouracil (NSC-193526, NSC-9378, MTU) ist ein Schilddrüsenmittel. Diese Verbindung unterdrückt die Produktion von TNF-α und IL-6 sowie die Aktivierung von NF-κB und ERK1/2. | ||
| E2661 | Chitosan oligosaccharide | Chitosan oligosaccharide (COS) ist ein Oligomer aus β-(1➔4)-verknüpftem d-Glucosamin, dessen Wirkung die Modulation mehrerer wichtiger Signalwege beinhaltet, darunter die Unterdrückung von nuclear factor kappa B (NF-κB) und mitogen-activated protein kinases (MAPK) sowie die Aktivierung von AMP-activated protein kinase (AMPK). | ||
| S3867 | (E)-Cardamonin | (E)-Cardamonin (Alpinetin-Chalkon, Cardamomin) ist ein natürlich vorkommendes Chalkon mit starker entzündungshemmender Wirkung. Es ist ein neuartiger TRPA1-Antagonist mit einer IC50 von 454 nM und auch ein NF-κB-Inhibitor. | ||
| S6714 | INH14 | INH14 ist ein Inhibitor der TLR2-vermittelten NF-κB-Aktivierung mit IC50-Werten von 8,975 μM für IKKα bzw. 3,598 μM für IKKβ. | ||
| E1714 | B022 | B022 ist ein potenter und selektiver NF-κB-induzierende Kinase (NIK) Inhibitor mit einem Ki von 4,2 nM. Diese Verbindung schützt die Leber vor toxininduzierter Entzündung, oxidativem Stress und Schäden. | ||
| S3872 | Guaiacol | Guaiacol (O-Methoxyphenol, 2-Hydroxyanisol, O-Methylbrenzkatechin) ist ein phenolisches Naturprodukt, das zuerst aus Guajakharz und der Oxidation von Lignin isoliert wurde. Es ist ein Vorläufer verschiedener Aromastoffe wie Eugenol und Vanillin. Diese Verbindung, eine phenolische Verbindung, die aus Guajakharz isoliert wurde, hemmt die LPS-stimulierte COX-2-Expression und NF-κB-Aktivierung. Entzündungshemmende Aktivität. | ||
| S4712 | Diethylmaleate | Diethylmaleate (Diethyl ester, Maleinsäurediethylester) ist der Diethylester der Maleinsäure und eine Glutathion-abbauende Verbindung, die NF-κB hemmt. | ||
| E3795 | Commelina Communis Extract | Commelina Communis Extract wird aus Commelina Communis gewonnen, das entzündungshemmende Wirkungen im Zusammenhang mit der Unterdrückung des NF-κB-Signalwegs hat und zur Behandlung chronischer Entzündungen eingesetzt werden kann. | ||
| S3256 | Tectochrysin | Tectochrysin (Techtochrysin, NSC 80687) ist eines der Hauptflavonoide von Alpinia oxyphylla Miquel. Diese Verbindung erhöht signifikant die Expression von DR3, DR4 und Fas und hemmt die Aktivität von NF-κB. Es induziert den apoptotischen Zelltod. | ||
| E0783 | SM-7368 | SM-7368 ist ein potenter NF-κB-Inhibitor, der nachgeschaltet der MAPK-p38-Aktivierung angreift und auch die TNF-α-induzierte MMP-9-Hochregulierung hemmt. | ||
| E0211 | Dihydroberberine |
Dihydroberberine, ein hydriertes Derivat von Berberin (BBR), entfaltet seine entzündungshemmende Wirkung durch duale Modulation der NF-κB- und MAPK-Signalwege. |
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| S2824 | TPCA-1 | TPCA-1 (GW683965) ist ein IKK-2-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 17,9 nM in einem zellfreien Assay, hemmt den NF-κB-Signalweg und zeigt eine 22-fache Selektivität gegenüber IKK-1. TPCA-1 ist auch ein STAT3-Inhibitor und verstärkt die Apoptosis. |
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| S1848 | Curcumin | Curcumin (Diferuloylmethane, Natural Yellow 3, Turmeric yellow) ist das Hauptcurcuminoid des beliebten indischen Gewürzs Kurkuma, das zur Ingwerfamilie (Zingiberaceae) gehört. Es ist ein Inhibitor der p300 histone acetylatransferase (IC50~25 μM) und der Histone deacetylase (HDAC); aktiviert den Nrf2 pathway und unterdrückt die Aktivierung von NF-κB. Curcumin induziert mitophagy, autophagy, apoptosis und Zellzyklusarrest mit Antitumoraktivität. Curcumin reduziert Nierenschäden, die mit Rhabdomyolyse verbunden sind, indem es den Ferroptosis-vermittelten Zelltod verringert. Curcumin zeigt antiinfektiöse Eigenschaften gegen verschiedene menschliche Pathogene wie den Influenza Virus, Hepatitis C Virus, HIV und so weiter. |
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| S8279 | (±)-Shikonin | (±)-Shikonin, ein potenter und spezifischer Pyruvate kinase M2 (PKM2)-Inhibitor, ist ein Hauptbestandteil von Zicao (Purpur-Grasnelke, die getrocknete Wurzel von Lithospermum erythrorhizon), einer chinesischen Kräutermedizin mit verschiedenen biologischen Aktivitäten. Es ist auch ein Inhibitor der TMEM16A Chloride Channel-Aktivität unter Verwendung eines zellbasierten Fluoreszenz-Quenching-Assays. Shikonin übt eine entzündungshemmende Wirkung aus, indem es tumor necrosis factor-α (TNF-α) hemmt und die Aktivierung des nuclear factor-κB (NF-κB)-Signalwegs über die Proteasome-Hemmung verhindert. |
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| S2341 | (-)-Parthenolide | (-)-Parthenolide, ein Inhibitor des Nuclear Factor-κB Signalwegs, depletiert spezifisch das HDAC1 Protein, ohne andere Klasse I/II HDACs zu beeinflussen; Fördert auch die Ubiquitinierung von MDM2 und aktiviert p53 Zellfunktionen. |
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-Parthenolide-S234101W0220161110.gif)
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| S5771 | Sulforaphane | Sulforaphane ist ein natürlich vorkommendes Isothiocyanat, das aus dem Verzehr von Kreuzblütlergemüse wie Brokkoli, Kohl und Grünkohl gewonnen wird. Es ist ein Induktor von Nrf2. Diese Verbindung ist auch ein Inhibitor der Histon-Deacetylase (HDAC) und von NF-κB. Es erhöht die Häm-Oxygenase-1 (HO-1) und reduziert die Spiegel reaktiver Sauerstoffspezies (ROS). Es induziert den Zellzyklusarrest und die Apoptose. |
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| S1576 | Sulfasalazine | Sulfasalazine ist ein Sulfaderivat von Mesalazin, das als entzündungshemmendes Mittel zur Behandlung von Darmerkrankungen und rheumatoider Arthritis eingesetzt wird. Diese Verbindung ist ein potenter und spezifischer Inhibitor von nuclear factor kappa B (NF-κB), TGF-β und COX-2. Sie induziert ferroptosis, apoptosis und autophagy. |
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| S5804 | N-Acetylcysteine amide (NACA) | N-Acetylcysteine amide ist ein membrangängiges Antioxidans mit entzündungshemmender Wirkung durch die Regulierung der Aktivierung von NF-κB und HIF-1α sowie die Modulation von ROS. |
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| S3603 | Betulinic acid | Betulinic acid (ALS-357, Lupatic acid, Betulic acid), ein pentazyklisches Triterpenoid aus Syzigium claviflorum, ist ein Inhibitor von HIV-1 mit einer EC50 von 1,4 μM. Es wird berichtet, dass diese Verbindung als neuer Inhibitor von NF-κB wirkt. Phase 1/2. |
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| S9141 | Berbamine | Berbamine (BA), ein traditionelles chinesisches Arzneimittel, das aus Berberis amurensis (xiaoboan) gewonnen wird, ist ein neuartiger Inhibitor des bcr/abl-Fusionsgens mit potenter Anti-Leukämie-Aktivität und auch ein Inhibitor von NF-κB. Diese Verbindung induziert Apoptose in menschlichen Myelomzellen und hemmt das Wachstum von Krebszellen, indem sie auf die Ca²⁺/Calmodulin-abhängige Proteinkinase II (CaMKII) abzielt. |
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| S7445 | APX-3330 | APX-3330 (E3330) ist ein potenter und selektiver APE1(Ref-1)-Inhibitor, der die DNA-Bindungsaktivität von NF-kappa B unterdrückte. |
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| S3923 | Ginsenoside Rg1 | Ginsenoside Rg1 (Ginsenoside A2, Panaxoside A, Panaxoside Rg1, Sanchinoside C1, Sanchinoside Rg1), einer der wichtigsten aktiven Bestandteile des Ginsengs, wird als Protopanaxatriol-Typ identifiziert und weist pharmakologische Wirkungen wie neuroprotektive und antitumorale Effekte auf verschiedene Krebsarten auf. Diese Verbindung reduziert zerebrale A\u03b2-Spiegel und NF-\u03baB nukleare Translokation. |
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| S3931 | Ginsenoside Rd | Ginsenoside Rd (Panaxoside Rd, Sanchinoside Rd), ein geringfügiges Ginseng-Saponin, weist mehrere pharmakologische Aktivitäten auf, wie z. B. immunsuppressive Aktivität, entzündungshemmende Aktivität, immunologisches Adjuvans, Antikrebsaktivität und Wundheilungsaktivität. Diese Verbindung hemmt die TNF -induzierte NF-B-Transkriptionsaktivität mit einer IC50 von 12,05 0,82 M in HepG2-Zellen. Sie hemmt die Expression von COX-2- und iNOS-mRNA. Diese Chemikalie hemmt auch den Ca2+-Einstrom. Sie hemmt CYP2D6, CYP1A2, CYP3A4 und CYP2C9 mit IC50-Werten von 58,0 4,5 M, 78,4 5,3 M, 81,7 2,6 M bzw. 85,1 9,1 M. |
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| S3924 | Ginsenoside Rb1 | Ginsenoside Rb1 (Gypenoside III) ist ein Protopanaxadiol, das vielfältige In-vitro- und In-vivo-Wirkungen besitzt, einschließlich neuroprotektiver, entzündungshemmender und anti-adipöser Wirkungen. Diese Verbindung, ein Hauptbestandteil der Wurzel von Panax ginseng, hemmt die Na+, K+-ATPase-Aktivität mit einer IC50 von 6,3 ± 1,0 μM. Sie hemmt auch die IRAK-1-Aktivierung und die Phosphorylierung von NF-κB p65. Diese Chemikalie reduziert die Expressionen von TLR3, TLR4 und TRAF-6 und reguliert die Spiegel von TNF-α, IFN-β und iNOS herunter. |
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| S3901 | Astragaloside IV | Astragaloside IV (AST-IV, AS-IV) ist ein bioaktives Saponin, das zuerst aus den getrockneten Pflanzenwurzeln der Gattung Astragalus isoliert wurde, die in der traditionellen chinesischen Medizin verwendet wird. Es hat verschiedene Auswirkungen auf das Herz-Kreislauf-, Immun-, Verdauungs- und Nervensystem. AS-IV unterdrückt die Aktivierung von p-Akt, p-mTOR, p-NF-κB und p-Erk1/2. |
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| S7428 | Rocaglamide | Rocaglamide (Roc-A), isoliert aus Aglaia-Arten, ist ein potenter Inhibitor der Hitzeschockfaktor 1 (HSF1)-Aktivierung mit einer IC50 von ~50 nM für HSF1. Diese Verbindung hemmt die Funktion des Translationsinitiationsfaktors eIF4A. Es hemmt auch die NF-κB-Aktivität. Diese Chemikalie zeigt Antitumoraktivität. |
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| S2979 | CU-T12-9 | CU-T12-9 ist ein spezifischer Agonist von Toll-like receptor (TLR) 1/2 mit einem EC50 von 52,9 nM im HEK-Blue hTLR2 SEAP-Assay. Diese Verbindung aktiviert sowohl das angeborene als auch das adaptive Immunsystem. Sie signalisiert über NF-κB und bewirkt eine Erhöhung der nachgeschalteten Effektoren TNF-α, IL-10 und iNOS. |
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| E4443 | S-Nitrosoglutathione | S-Nitrosoglutathion (GSNO, RVC-588, S-Nitroso-L-glutathion, Nitrosoglutathion) ist ein Aminosäure- und Stickoxid-Donor, der unter physiologischen Bedingungen spontan Stickoxid freisetzt. S-Nitrosoglutathion (GSNO) hemmt selektiv die Aktivierung von Thrombozyten und NF-κB. Es induziert die Apoptose in T-Zellen bei niedrigen Konzentrationen (< 0,6 mM) und schützt T-Zellen vor Apoptose bei höheren Konzentrationen (1-2 mM). |
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| S7637 | DTP3 | DTP3 ist ein selektiver GADD45β/MKK7 (growth arrest and DNA-damage-inducible β/mitogen-activated protein kinase kinase 7)-Inhibitor und kann die MKK7/JNK-Aktivierung wiederherstellen. Diese Verbindung hemmt den krebsselektiven NF-κB-Überlebenspfad. |
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| S3609 | Berbamine dihydrochloride | Berbamine (BA, BBM) dihydrochloride, ein traditionelles chinesisches Arzneimittel, das aus Berberis amurensis (xiaoboan) gewonnen wird, ist ein neuartiger Inhibitor des bcr/abl-Fusionsgens mit potenter Anti-Leukämie-Aktivität und auch ein Inhibitor von NF-κB. Berbamine (BA, BBM) dihydrochloride induziert Apoptose in menschlichen Myelomzellen und hemmt das Wachstum von Krebszellen, indem es die Ca²⁺/Calmodulin-abhängige Proteinkinase II (CaMKII) hemmt. |
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| S0781 | IQ 3 | IQ 3 ist ein spezifischer c-Jun N-terminale Kinase (JNK) Inhibitor mit Kd-Werten von 66 nM, 240 nM und 290 nM für JNK3, JNK1 bzw. JNK2. Diese Verbindung hemmt die LPS-induzierte NF-κB/AP1 Transkriptionsaktivität in THP1-Blue-Zellen mit einer IC50 von 1,4 μM. Sie hemmt auch die TNF-α- und IL-6-Produktion in vitro. |
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| S9374 | 2',5'-Dihydroxyacetophenone | 2',5'-Dihydroxyacetophenon (DHAP, 2-Acetylhydrochinon, Chinacetophenon) ist eine Mischung von Dihydroxyacetophenon-Isomeren, die als Lebensmittelaroma verwendet wird. Diese Verbindung hemmt signifikant die NO-Produktion über die Unterdrückung der iNOS-Expression. Sie senkt signifikant die Spiegel der proinflammatorischen Zytokine TNF-α und IL-6, indem sie die ERK1/2- und NF-κB-Signalwege blockiert. |
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| S9417 | Homoplantaginin | Homoplantaginin (Hispidulin-7-glucosid), ein Hauptflavonoid aus der traditionellen chinesischen Medizin Salvia plebeia, besitzt entzündungshemmende und antioxidative Eigenschaften. Diese Verbindung hemmt die Expression von TNF-α und IL-6 mRNA sowie die Phosphorylierung von IKKβ und NF-κB. |
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| S3808 | Mangiferin | Mangiferin (Alpizarin, Chinomin, Hedysarid) ist eine bioaktive Verbindung, die viele gesundheitliche Perspektiven aufzeigt und zur Herstellung von Heil- und Nahrungsergänzungsmitteln verwendet wurde. Diese Verbindung ist ein Nrf2-Aktivator. Sie unterdrückt die nukleäre Translokation der NF-κB-Untereinheiten p65 und p50. |
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| S3810 | Scutellarin | Scutellarin (Breviscapine, Breviscapin, Scutellarein-7-glucuronid), die wichtigsten aktiven Flavonoide, die aus den chinesischen Kräutermedizin Scutellaria baicalensis und Erigeron breviscapus (Vant.) Hand-Mazz extrahiert werden, hat viele pharmakologische Wirkungen, wie antioxidative, antitumorale, antivirale und entzündungshemmende Aktivitäten. Diese Verbindung kann die STAT3/Girdin/Akt-Signalgebung in HCC-Zellen herunterregulieren und den RANKL-vermittelten MAPK- und NF-κB-Signalweg in Osteoklasten hemmen. |
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| S3607 | Sarsasapogenin | Sarsasapogenin (SAR, Parigenin) ist ein steroides Sapogenin. Es kann die Bildung von reaktiven Sauerstoffspezies hervorrufen und Unfolded Protein Response (UPR)-Signalwege aktivieren. Diese Verbindung hemmt potent NF-κB- und MAPK-Aktivierung sowie IRAK1-, TAK1- und IκBα-Phosphorylierung in LPS-stimulierten Makrophagen. |
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| S3811 | Ginsenoside Re | Ginsenoside Re (Ginsenoside B2, Panaxoside Re, Sanchinoside Re, Chikusetsusaponin Ivc), ein Extrakt aus Panax notoginseng, ist ein wichtiges Ginsenosid in Ginseng und gehört zur 20(S)-Protopanaxatriol-Gruppe. Es hat diverse In-vitro- und In-vivo-Effekte, einschließlich vasorelaxierender, antioxidativer, antihyperlipidämischer und angiogener Wirkungen. Diese Verbindung reduziert das β-amyloid protein (Aβ). Es spielt eine Rolle bei der Entzündungshemmung durch Hemmung von JNK und NF-κB. |
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| S9502 | Madecassic acid | Madecassic acid (Brahmic acid), ein natürliches Triterpen, das zuerst aus C. asiatica isoliert wurde, hat vielfältige entzündungshemmende und antidiabetische Wirkungen, indem es die NF-κB-Aktivierung in Makrophagen blockiert und durch die Hemmung von iNOS, COX-2, TNF-alpha, IL-1beta und IL-6 verursacht wird. |
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| S0454 | Adjudin | Adjudin (AF-2364), ein wirksames männliches Kontrazeptivum, ist ein potenter Blocker von Cl⁻ channels. Diese Verbindung zeigt entzündungshemmende Eigenschaften durch Unterdrückung der nukleären Translokation von NF-κB p65 und der DNA-Bindungsaktivität sowie der ERK MAPK-Phosphorylierung. |
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| S3261 | Myrislignan | Myrislignan, ein aus Myristica fragrans Houtt isoliertes Lignan, besitzt entzündungshemmende Eigenschaften. Diese Verbindung hemmt Interleukin-6 (IL-6) und Tumornekrosefaktor-α (TNF-α). Es hemmt die Expressionen von induzierbarer NO-Synthase (iNOS) und Cyclooxygenase-2 (COX-2) dosisabhängig in LPS-stimulierten Makrophagenzellen signifikant. Es hemmt auch die Aktivierung des NF-κB-Signalwegs. |
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| S0002 | IAXO-102 | IAXO-102 ist ein Antagonist von TLR4, der sowohl MD-2 als auch CD14 Co-Rezeptoren angreift. Diese Verbindung hemmt die MAPK- und p65 NF-κB-Phosphorylierung und reguliert die Expression von TLR4-abhängigen proinflammatorischen Proteinen herunter. Sie hemmt die Entwicklung eines experimentellen Bauchaortenaneurysmas (AAA). | ||
| S0911 | Hypaphorine | Hypaphorine, das reichlich in Vaccaria-Samen vorkommt, wirkt Entzündungen entgegen, indem es die ERK- und/oder NFκB-Signalwege hemmt. | ||
| S3223 | L-Quebrachitol | L-Quebrachitol (L-QCT), ein Naturprodukt, das aus vielen Pflanzen isoliert wird, fördert die Proliferation und die zelluläre DNA-Synthese. Diese Verbindung hochreguliert Knochenmorphogenetisches Protein-2 (BMP-2) und Runt-bezogenen Transkriptionsfaktor-2 (Runx2) sowie regulatorische Gene, die mit dem Mitogen-aktivierten Proteinkinase (MAPK) und dem Wnt/β-catenin-Signalweg assoziiert sind, während es den mRNA-Spiegel des Rezeptoraktivators des Nuklearfaktor-κB (NF-κB)-Liganden (RANKL) herunterreguliert. | ||
| E8271New | Sanguinarine citrate | Sanguinarin (Gluconat) ist ein Benzophenanthridin-Alkaloid, das aus der Wurzel von Sanguinaria canadensis gewonnen wird. Es aktiviert die Signalwege der reaktiven Sauerstoffspezies (ROS), der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK) und des nuklearen Faktors-kappaB (NF-κB), um Apoptose in Kopf- und Hals-Tumorzellen und Tiermodellen zu induzieren. Es zeigt auch potente antibakterielle und entzündungshemmende Aktivitäten. | ||
| S0923 | Isoliquiritin apioside | Isoliquiritin apiosid (ISLA, ILA), ein aus Glycyrrhizae radix rhizome (GR) isolierter Bestandteil, verringert signifikant PMA-induzierte Erhöhungen der Matrix-Metalloproteinase (MMP)-Aktivitäten und unterdrückt die PMA-induzierte Aktivierung von Mitogen-aktivierter Proteinkinase (MAPK) und NF-κB. Diese Verbindung besitzt anti-metastatische und anti-angiogene Fähigkeiten in malignen Krebszellen und ECs ohne Zytotoxizität. | ||
| S8961 | Alobresib (GS-5829) | Alobresib (GS-5829) ist ein neuartiger BET Inhibitor, der ein hochwirksames therapeutisches Mittel gegen rezidivierenden/chemotherapieresistenten USC-überexprimierenden c-Myc darstellt. Diese Verbindung hemmt die Proliferation von CLL-Zellen und induziert die Leukämiezell-Apoptose durch Deregulation wichtiger Signalwege wie BLK, AKT, ERK1/2 und MYC. Sie hemmt auch die NF-κB-Signalgebung. | ||
| S0931 | Jaceosidin | Jaceosidin, ein Flavonoid, das aus Artemisia vestita isoliert wurde, besitzt Antitumor- und antiproliferative Aktivitäten in vielen Krebszellen. Diese Verbindung induziert Apoptosis, aktiviert Bax und reguliert die Expression von Mcl-1 und c-FLIP herunter. Es hemmt auch die COX-2-Expression und die NF-κB-Aktivierung. | ||
| S3243 | Zeaxanthin | Zeaxanthin, der Carotinoidalkohol, der am Xanthophyllzyklus teilnimmt, aktiviert den extrinsischen Apoptoseweg, der die Apoptose in Aderhautmelanomzellen mit einem IC50-Wert von 40,8 µM induziert. | ||
| S3231 | UCB-9260 | UCB-9260 ist ein oral aktiver Inhibitor, der die TNF-Signalübertragung durch Stabilisierung einer asymmetrischen Form des Trimers hemmt. Diese Verbindung bindet TNF mit einem Kd von 13 nM. Sie hemmt auch NF-κB mit einem IC50 von 202 nM nach TNF-Stimulation. | ||
| S0949 | Cucurbitacin IIb | Cucurbitacin IIb (CuIIb, Dihydrocucurbitacin F, 25-Deacetyl Hemslecin A) hemmt die Phosphorylierung von STAT3, JNK und Erk1/2, verstärkt die Phosphorylierung von IκB und NF-κB, blockiert die nukleare Translokation von NF-κB und senkt die mRNA-Spiegel von IκBα und TNF-α. Diese Verbindung zeigt entzündungshemmende Aktivität und induziert Apoptose. Sie wird aus Hemsleya amabilis isoliert. | ||
| S3816 | Dehydroevodiamine | Dehydroevodiamine (DHED), ein Bestandteil von Evodia rutaecarpa, hat verschiedene biologische Effekte wie blutdrucksenkende, negativ chronotrope, Ionenkanal-depressive, Hemmung der Stickoxidproduktion und hirndurchblutungsfördernde Aktivitäten. Diese Verbindung hemmt die LPS-induzierte iNOS-, COX-2-, Prostaglandin E2 (PGE2)- und NF-κB-Expression in murinen Makrophagenzellen. | ||
| E3652 | Rehmanniae radix praeparata Extract | Rehmanniae radix praeparata Extract wird aus Rehmanniae radix praeparata gewonnen, das Diabetes über den AMPK-vermittelten NF-κB/NLRP3-Signalweg verbessern kann. | ||
| E0022 | Ophiopogonin D | Ophiopogonin D (OJV-VI, Deacetylophiopogonin C) ist ein Steroidglykosid, das aus dem chinesischen Kraut Radix ophiopogonis isoliert wird und eine Antitumorwirkung zeigt. Diese Verbindung könnte das TGF-β1-vermittelte metastatische Verhalten von MDA-MB-231-Zellen durch Regulierung der ITGB1/FAK/Src/AKT/β-catenin/MMP-9-Signalachse unterdrücken. Es lindert auch PM2.5-induzierte Entzündungen durch Unterdrückung des AMPK/NF-κB-Signalwegs in pulmonalen Epithelzellen von Mäusen. | ||
| E3625 | Cnidii Fructus Extract | Cnidii Fructus Extract wird aus Cnidii Fructus, der trockenen reifen Frucht von Cnidium monnieri (L.) Cuss., gewonnen. Das chinesische Kräutermedizinprodukt Cnidii Fructus hat eine herausragende Wirkung bei chronischen Lendenschmerzen und Impotenz und wird auch häufig gegen Osteoporose eingesetzt. | ||
| E3365 | Weigela Grandiflora Fortune Extract | Weigela Grandiflora Fortune Extract wird aus Weigela Grandiflora Fortune gewonnen, das die infektionsvermittelte Expression entzündlicher Mediatoren durch Hemmung der AKT/NF-κB- und MAPK-Signalwege verringert. | ||
| S3293 | Gardenoside | Gardenoside ist eine natürliche Verbindung, die aus Gardenia-Früchten gewonnen wird und hepatoprotektive Eigenschaften besitzt. Es hemmt die Aktivierung von TNF-α, IL-1β, IL-6 und NFκB. Diese Verbindung hat auch eine hemmende Wirkung auf die durch freie Fettsäuren (FFA) induzierte zelluläre Steatose. Es unterdrückt die Schmerzen im Rattenmodell der chronischen Konstriktionsverletzung durch Regulierung der P2X3- und P2X7-Rezeptoren. | ||
| S9075 | Mulberroside A | Mulberroside A, isoliert aus dem Ethanol-Extrakt der Wurzeln von Morus alba, wird aufgrund seiner Anti-Tyrosinase- und Anti-Oxidations-Aktivitäten häufig als Wirkstoff in kosmetischen Produkten eingesetzt. Diese Verbindung verringert die Expressionen von TNF-α, IL-1β und IL-6 und hemmt die Aktivierung von NALP3, caspase-1 und NF-κB sowie die Phosphorylierung von ERK, JNK und p38. | ||
| S9871 | BTYNB | BTYNB (BTYNB IMP1 Inhibitor, MDK6620) ist ein potenter und selektiver Inhibitor der IMP1-Bindung an c-Myc-mRNA. Diese Verbindung reguliert β-TrCP1-mRNA herunter und reduziert die Aktivierung von nukleären Transkriptionsfaktoren-kappa B (NF-κB). Es stört diese Enhancer-Funktion, indem es die Assoziation von IGF2-mRNA-bindendem Protein 1 (IGF2BP1) mit RNA beeinträchtigt. | ||
| S4460 | IMM-H007 | IMM-H007, ein Adenosinderivat, ist ein Aktivator der AMP-aktivierten Proteinkinase (AMPK). Diese Verbindung ist ein potenzielles Medikament zur Behandlung von Herzfunktionsstörungen. Sie reguliert die Endothelentzündung negativ, indem sie die NF-κB- und JNK/AP1-Signalwege inaktiviert. Diese Chemikalie hemmt den Abbau von ABCA1 (ATP binding cassette subfamily a member 1) und erleichtert dessen Lokalisation auf der Zelloberfläche in Makrophagen, wodurch der Cholesterinefflux gefördert wird. | ||
| S5579 | Chelidonic acid | Chelidonic acid (Jerva acid, Jervaic acid, γ-Pyrone-2,6-dicarboxyl acid) ist ein sekundärer Metabolit, der in mehreren Pflanzen mit therapeutischem Potenzial bei allergischen Erkrankungen in Versuchstieren vorkommt. Diese Verbindung hemmt die IL-6-Produktion durch Blockierung von NF-κB und caspase-1 in HMC-1-Zellen. Es ist auch ein Inhibitor der Glutamat-Decarboxylase mit einem Ki von 1,2 μM. | ||
| E1798 | HOIPIN-8 | HOIPIN-8 ist ein potenter Inhibitor des linearen Ubiquitinketten-Assemblierungskomplexes (LUBAC) und der NF-κB-Signalgebung mit einem IC50-Wert von 11 nM. Es dient als leistungsstarkes Werkzeug zur Untersuchung der physiologischen und zellulären Funktionen von LUBAC. | ||
| E0526 | sappanone A | Sappanone A, ein Homoisoflavanon, isoliert aus dem Kernholz von Caesalpinia sappan (Leguminosae), induziert die HO-1-Expression durch Aktivierung von Nrf2 über den p38 MAPK-Signalweg, unterdrückt die LPS-induzierte NF-κB-Aktivierung durch Unterdrückung der Phosphorylierung von RelA/p65 an Ser536 und entfaltet so seine entzündungshemmende Wirkung. | ||
| S3899 | Hederagenin | Hederagenin (Caulosapogenin, Hederagenol, Hederagenic acid, Astrantiagenin E) ist eine stark wasserunlösliche Triterpenoidverbindung, die in verschiedenen Pflanzen wie Hedera helix und Chenopodium quinoa vorkommt. Es zeigt eine Vielzahl biologischer Aktivitäten, einschließlich potenter Antitumor-Eigenschaften sowohl in vitro als auch in vivo. Diese Verbindung hemmt die LPS-stimulierte Expression von iNOS, COX-2 und NF-κB. | ||
| E3786 | Radix Scrophulariae Extract | Radix Scrophulariae Extract wird aus Radix Scrophulariae gewonnen, das anti-apoptotische und entzündungshemmende Wirkungen hat, die möglicherweise durch die Beeinflussung des Mitogen-aktivierten Proteinkinasen (MAPKs)-Signalwegs und die Hemmung des NF-κB-Signalwegs wirken. | ||
| S3298 | Caulophylline (N-Methylcytisine) | Caulophylline (N-Methylcytisine, Caulophyllin, NMC) ist ein trizyklisches Quinolizidin-Alkaloid mit entzündungshemmenden Eigenschaften. Es bindet mit einer Kd von 50 nM an nikotinische Acetylcholinrezeptoren (nAChR) aus den optischen Ganglien von Tintenfischen. Diese Verbindung reduziert signifikant die Myeloperoxidase (MPO)-Aktivität und blockiert die Aktivierung von NF-κB durch Hemmung der IκB- und IKK-Phosphorylierung. | ||
| S9184 | Forsythoside B | Forsythoside B ist ein Phenylethanoidglykosid, das aus den Blättern von Lamiophlomis rotata Kudo, einer chinesischen Volksheilpflanze, isoliert wird. Diese Verbindung hat starke neuroprotektive Wirkungen und besitzt entzündungshemmende, antioxidative und antiseptische Eigenschaften. Es könnte TNF-alpha, IL-6, IκB hemmen und NF-κB modulieren. | ||
| S3299 | Demethyleneberberine | Demethyleneberberine (DMB), ein Bestandteil von Cortex Phellodendri Chinensis (CPC), lindert signifikant den Gewichtsverlust und verringert die Myeloperoxidase (MPO)-Aktivität, während es die Produktion von proinflammatorischen Zytokinen wie Interleukin (IL)-6 und Tumornekrosefaktor-α (TNF-α) signifikant reduziert und die Aktivierung des NF-κB-Signalwegs hemmt. Diese Verbindung verbessert potenziell NAFLD (nicht-alkoholische Fettlebererkrankung) durch die Aktivierung von AMPK-Signalwegen. |
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